研究人員發(fā)現骨髓增生異常患者變異基因

2015-03-31 來(lái)源：健客網(wǎng)社區標簽：掌上醫生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：通常此疾病與7號染色體的缺失聯(lián)在一起。“用這種方法，我們能夠精確找到位于7號染色體上可能引起此病的候選基因區域。”西奈山伊坎醫學(xué)院腫瘤醫學(xué)部首席研究員帕帕拜·特羅博士說(shuō)。

　　骨髓增生異常綜合征患者骨髓中的干細胞發(fā)生了基因突變，造血細胞數量及質(zhì)量出現不可逆的下降，影響造血功能，導致嚴重貧血，并在某種情況下發(fā)展成白血病。但究竟哪種基因突變是引發(fā)此疾病的關(guān)鍵因素還未知。

　　美國西奈山伊坎醫學(xué)院的研究人員從骨髓增生異常綜合征患者身上采集了成熟的血細胞，并將它們重新編程為誘導多能干細胞，從而找到這種罕見(jiàn)血液疾病的相關(guān)基因變異。該研究成果即將發(fā)表在《自然生物技術(shù)》雜志上。

　　通常此疾病與7號染色體的缺失聯(lián)在一起。“用這種方法，我們能夠精確找到位于7號染色體上可能引起此病的候選基因區域。”西奈山伊坎醫學(xué)院腫瘤醫學(xué)部首席研究員帕帕拜·特羅博士說(shuō)。

　　“人類(lèi)干細胞技術(shù)尚未用來(lái)研究相關(guān)疾病的基因缺失。”特羅博士說(shuō)，“我們的研究對血癌的病因做出了新的闡述，同時(shí)也提供了用來(lái)研究與人類(lèi)染色體相關(guān)的各種人類(lèi)癌癥、神經(jīng)及發(fā)育系統疾病的新方法。”

　　重新編程骨髓干細胞提供了一個(gè)用于剖析骨髓增生異常這一疾病的體系結構和演化的強大工具，可在分子水平上對該病的起因和發(fā)展進(jìn)行研究。此外，這項工作還為檢測和研發(fā)這些疾病的新療法提供了平臺。