編者按

　　2016年8月31~9月4日，第十七屆國際內分泌大會(huì )暨中華醫學(xué)會(huì )第十五次全國內分泌學(xué)學(xué)術(shù)會(huì )議（ICE/CSE2016）在北京國家會(huì )議中心隆重舉行。在9月1日會(huì )議上，上海交通大學(xué)附屬第一醫院彭永德教授發(fā)表專(zhuān)題演講，探討了2型糖尿病（T2DM）合并肥胖患者的綜合管理策略。彭教授從臨床現象、共識推薦以及循證證據三個(gè)方面進(jìn)行詳細闡述，指出T2DM合并肥胖患者降糖、減重應雙管齊下，在選擇降糖藥物時(shí)應衡量降糖療效以及對體重的影響，優(yōu)選兼具明確降糖、減重證據的藥物（如GLP-1受體激動(dòng)劑利拉魯肽）。

　　臨床現象：

　　T2DM與肥胖相互依存，互為因果

　　彭教授首先指出，我國T2DM患者肥胖、尤其是腹型肥胖現狀堪憂(yōu)。根據體重指數（BMI），24kg/m2≤BMI<28kg/m2者為超重，BMI≥28kg/m2者為肥胖；若以腰圍為評估指標，我國男性腰圍≥90cm、女性腰圍≥85cm即為腹型肥胖。中國糖尿病和代謝病研究結果顯示，我國T2DM患者合并超重的比例高達41%，合并肥胖的比例約占1/4（24.3%），而合并腹型肥胖者約占T2DM患者的一半（45.4%）[1,2]。

　　在臨床治療中，T2DM與肥胖互為因果，相互影響。我國T2DM治療達標率較低，為了提高達標率通常需加大降糖治療強度，而大多數傳統降糖藥物在降糖同時(shí)可能增加體重，導致患者肥胖程度增加；肥胖反過(guò)來(lái)又會(huì )增加胰島素抵抗，進(jìn)一步影響降糖效果，使血糖難以達標。Kim等研究發(fā)現，內臟脂肪越多，T2DM患者需要的基礎胰島素用量越大，提示內臟脂肪增加會(huì )導致血糖控制難度加大[3]。西班牙一項多中心、橫斷面流行病學(xué)調查顯示，與血糖達標者（HbA1c<7%）相比，血糖控制不佳（HbA1c≥7%）的T2DM患者體重增加的比例更多（P<0.0001），而且腰圍明顯更大（P=0.0006）[4]；單因素/多因素回歸分析顯示，腹圍減少、既往1年內體重不增加均可使患者HbA1c達標的可能性增加約50%（P值均<0.0001）[4]，提示良好的體重控制是控制血糖的有益因素。

　　共識推薦：

　　T2DM合并肥胖患者應兼顧降糖、減重

　　考慮到中國T2DM合并肥胖的流行率高、危害嚴重、且治療難度大，2015年中華醫學(xué)會(huì )內分泌學(xué)分會(huì )制定了《中國2型糖尿病合并肥胖管理的專(zhuān)家共識》，以幫助醫生更好地對此類(lèi)患者進(jìn)行綜合管理。該共識指出，T2DM合并超重或肥胖患者的管理應降糖、減重雙管齊下，綜合評估患者血糖和肥胖程度，在控制血糖的基礎上，應盡量使腰圍（男性<85cm，女性<80cm）和BMI（<24kg/m2）達標。

　　彭教授介紹了該共識建議的降糖治療總體原則：應優(yōu)先考慮使用有利于減輕體重或對體重影響中性的藥物進(jìn)行治療；需要胰島素治療的肥胖T2DM患者建議聯(lián)合使用至少一種其他降糖藥物，以減輕由于胰島素劑量過(guò)大引起的體重增加。在目前常用降糖藥物中，GLP-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RA）是唯一兼具降糖、減重、減少內臟脂肪療效的藥物（表1）。

　　循證引航：

　　GLP-1RA降糖、減重的循證證據

　　在演講的最后部分，彭教授以利拉魯肽為例，全面回顧了GLP-1RA在降糖、減重方面的臨床證據。

　　1、GLP-1RA利拉魯肽降糖、減重、縮圍的臨床證據

　　隨著(zhù)臨床證據的不斷增加，利拉魯肽在降糖、減重、減少藥物方面的研究主要包括三大類(lèi)：

　　①經(jīng)典研究：LEAD系列研究[5-10]表明，利拉魯肽單藥或聯(lián)合其他降糖藥物治療均能有效控制血糖，與基線(xiàn)相比降低HbA1c1.1%~1.6%；同時(shí)，利拉魯肽可明顯降低不同病程T2DM患者的體重。LEAD2研究顯示，利拉魯肽可顯著(zhù)減小T2DM患者的腰圍[6]。對LEAD系列研究和Lira-DPP-4i研究數據的薈萃分析顯示，T2DM患者基線(xiàn)腰圍越大，利拉魯肽縮小腰圍的效果越顯著(zhù)[11]。

　　②利拉魯肽治療中國肥胖T2DM患者的新數據[12]：這項多中心、開(kāi)放標簽、自身對照研究納入328例超重/肥胖的T2DM患者，在既往降糖治療基礎上聯(lián)合利拉魯肽1.2mg或1.8mg治療24周。結果顯示，利拉魯肽可明顯改善血糖控制，HbA1c與基線(xiàn)相比平均下降1.74%（P<0.01）；同時(shí)有明顯的減重獲益，平均體重降低7.51kg（P<0.01），約80%患者體重降幅超過(guò)5%；腰圍減少7.52cm（P<0.01），且基線(xiàn)BMI/腰圍越大，利拉魯肽減重效果越明顯。

　　③長(cháng)期隨訪(fǎng)研究：意大利研究顯示，利拉魯肽長(cháng)期治療2年能顯著(zhù)持久地降低T2DM患者HbA1c、體重和腰圍，與基線(xiàn)時(shí)相比，患者平均HbA1c下降1.0%（P<0.01），平均體重下降4.9kg（P<0.01），腰圍縮小4.0cm（P<0.01）[13]。最新發(fā)表的利拉魯肽心血管結局研究（LEADER）結果顯示，利拉魯肽長(cháng)期治療可使T2DM患者體重持續下降，治療3年時(shí)利拉魯肽組患者體重較安慰劑組顯著(zhù)減輕2.3kg（P<0.001）（圖1）[14]。

　　2、GLP-1RA利拉魯肽減少內臟脂肪的臨床證據

　　內臟脂肪的評估指標包括傳統指標和新指標，前者包括腰圍（目前最常用的指標）、腰臀比（WHR）、腰圍身高比（WHtR）和內臟脂肪面積（VFA）等；新指標包括肝臟脂肪與心外膜脂肪組織（EAT），肝臟脂肪是總體脂相關(guān)心血管代謝風(fēng)險的關(guān)鍵驅動(dòng)因子，EAT厚度可選擇性精確反映內臟肥胖程度。

　　目前，越來(lái)越多的證據顯示利拉魯肽可減少T2DM患者內臟脂肪。LEAD2研究通過(guò)對體內不同部位脂肪的掃描發(fā)現，利拉魯肽降低體重主要來(lái)自?xún)扰K脂肪的減少[15]。一項意大利研究顯示，與生活方式干預相比，利拉魯肽治療可明顯減少新診斷T2DM患者內臟脂肪（15.3%vs.-8.5%，P=0.001）[16]。一項法國研究顯示，T2DM患者（83%合并非酒精性脂肪肝）應用利拉魯肽治療6個(gè)月后，肝臟脂肪含量從17.9%降至12%（P<0.0001），降幅高達33%（圖2）；且肝臟脂肪降低與體重降低顯著(zhù)相關(guān)（r=0.497，P<0.0001）[17]。一項美國隨機對照研究中，超重/肥胖T2DM患者隨機接受二甲雙胍單藥或二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽治療6個(gè)月。結果顯示，利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍組EAT厚度降低42%，而二甲雙胍單藥組EAT厚度未觀(guān)察到改變；而且，利拉魯肽減少EAT厚度的作用獨立于減重作用[18]。以上最新臨床證據為利拉魯肽減少內臟脂肪提供了有力支持。

　　結語(yǔ)

　　彭教授最后總結，我國T2DM合并肥胖患病率高，且相互影響，對該類(lèi)患者的綜合管理刻不容緩。最新《中國2型糖尿病合并肥胖管理的專(zhuān)家共識》建議，對T2DM合并超重或肥胖患者降糖、減重應雙管齊下。充分循證醫學(xué)證據表明，GLP-1RA利拉魯肽兼具降糖、減重、減少內臟脂肪的多重作用，可為T(mén)2DM合并肥胖患者帶來(lái)綜合獲益。