新發(fā)現的分子可從源頭殺死癌細胞

2019-07-17 來(lái)源：基因谷標簽：掌上醫生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：癌癥干細胞被證明對這些分子非常敏感，研究人員稱(chēng)這是因為這些分子似乎會(huì )“鎖住”它們并阻止它們吸收一種對其生存至關(guān)重要的營(yíng)養素，一種叫做胱氨酸的氨基酸。

據外媒報道，手術(shù)切除腫瘤或通過(guò)化療或放療消除癌癥往往不是故事的結局，但復發(fā)的來(lái)源何在？部分解釋可能在于所謂的癌癥干細胞，它可以被認為是隱藏在體內組織中的“小幼苗”。一種新發(fā)現的分子已經(jīng)顯示出從源頭上消滅這些狡猾的生物的希望，早期的實(shí)驗證明它如何能夠鎖定癌癥干細胞并使它們“挨餓”，無(wú)法吸收它們生存所需的東西。

20世紀90年代中期，研究人員JohnDick首次發(fā)現癌癥干細胞。Dick發(fā)現，由于它們能夠逃避現有的治療方法，它們可以驅動(dòng)某些類(lèi)型的癌癥，而后者的重點(diǎn)是殺死快速生長(cháng)的癌細胞。這一發(fā)現催生了一個(gè)新的癌癥研究分支，目前其正在產(chǎn)生一些非常有希望的進(jìn)展，例如納米粒子被設計用于尋找它們并將它們摧毀。

托萊多大學(xué)（UniversityofTOLEDo）的生物科學(xué)家WilliamTaylor將癌癥干細胞比作生活在保存良好的草坪中的蒲公英。他表示：“你可以砍掉植物，但它會(huì )掉下種子。你知道種子在那里，但是它們正在躲藏。你拔出一根雜草后，另一根將又隨之出現。癌癥也可能就像這樣。”

Taylor和他的同事VirangaTillekeratne實(shí)際上正在研究改善現有化療藥物的方法。更具體地說(shuō)，他們正在努力開(kāi)發(fā)新的和改進(jìn)型的抗癌劑埃坡霉素和紫杉醇，并且希望當深入研究其分子結構時(shí)，挖掘出一些新的可能性。

“在這個(gè)過(guò)程中，我們合成了一種分子，通過(guò)與埃坡霉素和紫杉醇不同的機制殺死選定的癌細胞系，”Tillekeratne告訴NewAtlas。“進(jìn)一步簡(jiǎn)化結構導致這些小分子的鑒定具有報道的抗癌活性。”

根據此前的證據，科學(xué)家已經(jīng)懷疑他們新發(fā)現的分子可能對癌癥干細胞構成威脅，因此他們設計了一些實(shí)驗來(lái)進(jìn)行測試。這涉及表現得像侵略性乳腺癌細胞和癌癥干細胞的工程細胞，并將它們與細胞培養物中的新分子進(jìn)行對比，以了解它們的表現。

癌癥干細胞被證明對這些分子非常敏感，研究人員稱(chēng)這是因為這些分子似乎會(huì )“鎖住”它們并阻止它們吸收一種對其生存至關(guān)重要的營(yíng)養素，一種叫做胱氨酸的氨基酸。這反過(guò)來(lái)導致它們死亡，科學(xué)家認為這是由于缺乏胱氨酸導致谷胱甘肽缺乏，谷胱甘肽是細胞中的一種分子，是維持其防御的關(guān)鍵。

Taylor表示，“阻斷胱氨酸會(huì )導致谷胱甘肽減少，自由基增加會(huì )破壞細胞膜，導致細胞死亡。”

目前尚無(wú)特異性殺滅癌癥干細胞的藥物，因此這種新發(fā)現的分子是謹慎樂(lè )觀(guān)的原因。鑒于其傾向于如此選擇性地靶向癌癥干細胞，該團隊認為其有朝一日可以與其他化療藥物一起使用以進(jìn)行更有效的治療。目前他們也已經(jīng)用肉瘤和一些乳腺癌細胞進(jìn)行了一些早期的成功測試，所以將它作為一種獨立的癌癥治療方法也不是不可能的。

“要明確的是，我們處于這項研究的早期階段，這并不是說(shuō)沒(méi)有希望，只需要開(kāi)發(fā)我們的分子作為抗癌藥物，”Taylor說(shuō)道。

Tillekeratne將繼續通過(guò)美國國家癌癥研究所提供的三年資助來(lái)測試治療的有效性，而目前的這項研究已發(fā)表在《科學(xué)報告》雜志上。

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