關(guān)于胰腺炎的這5個(gè)問(wèn)題一定要了解

2018-11-06 來(lái)源：消化時(shí)間標簽：掌上醫生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：當患者出現胰腺或全身感染時(shí)，致病菌主要為革蘭陰性菌和厭氧菌等腸道常駐菌，抗菌藥物應選擇奎諾酮類(lèi)或頭孢類(lèi)抗菌藥物，聯(lián)合針對厭氧菌的甲硝唑。

問(wèn)：急性胰腺炎是否應該預防性應用抗菌藥物？

在急性胰腺炎治療中，預防性應用抗菌藥物的作用及意義尚存在爭議。我國2014年《急性胰腺炎診治指南》提到針對部分易感人群（如膽道梗阻、高齡、免疫低下等）可能發(fā)生的腸源性細菌易位，可選擇喹諾酮類(lèi)、頭孢菌素、碳青霉烯類(lèi)及甲硝唑等預防感染。

通過(guò)對涉及抗菌藥物使用時(shí)機的6篇RCT研究進(jìn)行薈萃分析，《日本急性胰腺炎治療指南（2015）》的意見(jiàn)為：輕癥胰腺炎無(wú)需抗生素預防性應用，重癥患者發(fā)病24～72h內提倡預防性應用抗菌藥物，可顯著(zhù)降低病死率及感染性并發(fā)癥發(fā)生率，建議及循證等級分別為1A及2B；但在抗菌藥物類(lèi)別、使用時(shí)限方面仍無(wú)確切意見(jiàn)，不建議連續使用2周以上。

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當患者出現胰腺或全身感染時(shí)，致病菌主要為革蘭陰性菌和厭氧菌等腸道常駐菌，抗菌藥物應選擇奎諾酮類(lèi)或頭孢類(lèi)抗菌藥物，聯(lián)合針對厭氧菌的甲硝唑。

問(wèn)：如何區分輕癥或重癥急性胰腺炎？

多數重癥胰腺炎患者經(jīng)歷了不同時(shí)間的輕癥階段，因此在起病72h內對輕癥患者應密切觀(guān)察患者病情變化，如出現下列任意情況，應考慮重癥急性胰腺炎：1.出現全身炎癥反應綜合征；2.出現器官衰竭；3.起病后72h的胰腺CT評分≥6分；4.APACHEⅡ評分≥8。

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起病后72hCT對胰腺病變的分級：

CT嚴重指數＝未增強＋增強CT積分，最高10分，≥6分為重癥。

問(wèn)：需飲酒多久才能診斷酒精性胰腺炎？

酒精性胰腺炎常表現為從間斷發(fā)作的AP到慢性不可逆性改變的過(guò)程,近5%的重度飲酒者出現明顯AP的臨床癥狀，2013年美國胃腸病學(xué)會(huì )《急性胰腺炎治療指南》中提示：僅在患者有嚴重酗酒史（飲酒≥50g/d,且>5年）時(shí)方可診斷為酒精性胰腺炎。臨床上明顯的酒精性胰腺炎僅發(fā)生在<5%的重度飲酒者身上。

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酒精可通過(guò)縮膽囊素（CCK）介導，促進(jìn)胰液分泌，大量胰液遇到相對狹窄的胰管，胰管壓力將增加。此外。過(guò)度飲酒還可使大量胰酶在腺泡細胞內提前活化，或當其在胰腺內氧化過(guò)程中產(chǎn)生大量活性氧（ROS），繼而激活炎性介質(zhì)，引發(fā)急性胰腺炎。

問(wèn)：為什么高甘油三酯（TG）患者易發(fā)生急性胰腺炎？

目前關(guān)于高甘油三酯導致急性胰腺炎的發(fā)生機制尚不明確，比較公認的機制如下：

在正常情況下，游離脂肪酸（FFA）與白蛋白的結合物對細胞沒(méi)有毒性，但如FFA產(chǎn)生過(guò)多，超出白蛋白的結合能力，胰腺內高濃度聚集的FFA就會(huì )產(chǎn)生組織毒性，損傷胰腺腺泡細胞和小血管，導致AP發(fā)生。另外，血液粘稠度增加及其導致的組織低灌注、缺血，或許也是TG引起持續臟器損傷的可能機制之一。

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高脂血癥性急性胰腺炎除外急性胰腺炎的臨床表現，還具備下列特征：TG≥5.65mmol/L和血清呈脂濁狀態(tài)；發(fā)病前無(wú)飲酒；排除其他病因，如酒精性、膽源性或高血鈣等。且因20%以上的AP可觀(guān)察到乳白色血清,因此,懷疑高甘油三酯血癥的患者出院后1個(gè)月應重新評估空腹甘油三酯水平。

問(wèn)：哪些胰腺炎的患者的血淀粉酶可能不會(huì )出現升高?

重癥胰腺炎的患者；輕癥胰腺炎患者；高甘油三脂患者及急性胰腺炎恢復期患者。

臨床上將α-淀粉酶(AMY)用于胰腺炎診斷時(shí)，應注意AMY增高幅度與病情嚴重程度不成比例，若原來(lái)AMY已增高卻發(fā)生與癥狀不相應的降低時(shí)，常提示兇險的壞死性胰腺炎的可能。胰腺?lài)乐貕乃佬突颊撸蛞认傧倥輫乐仄茐模珹MY生成很少，故其值并無(wú)增高表現。因此患者是否開(kāi)放飲食或病情程度的判斷不能單純依賴(lài)于血清AMY是否降至正常，應綜合判斷。

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AMY的同工酶包括胰型（P型）和唾液型（S型）及其亞型同工酶；P型AMY主要來(lái)源于胰腺，S型AMY主要來(lái)源于唾液腺。此外，血清中還可出現巨淀粉酶，該酶可能由S型AMY與IgG或IgA等聚合而成。血清中AMY因分子量小，故可從腎小球濾過(guò)而由尿中排出，半衰期很短，約2小時(shí)，所以疾病時(shí)血清AMY增高持續時(shí)間較短。

1.參考范圍：采用碘-淀粉兩點(diǎn)比色法時(shí)，血清為80～180U，尿液為100～1200U；采用4NP-G7連續監測法時(shí)，血清<125U/L，尿<500U/L。

2.臨床應用價(jià)值：血清和尿液AMY活性是診斷胰腺疾病的重要指標。急性胰腺炎時(shí)，AMY溢出胰腺外，迅速吸收人血，由尿排出，故血和尿中的AMY顯著(zhù)增高。急性胰腺炎發(fā)病后2-3小時(shí)，血清AMY開(kāi)始增高，多在12-24小時(shí)達高峰，高于參考值5倍即有診斷意義；2-5天下降至正常，重癥患者持續時(shí)間較長(cháng)。如AMY降后復升，提示病情有反復。

另外要注意，一些其他疾病如消化性潰瘍、闌尾炎、膽道疾病時(shí)，血清AMY亦可增高，但一般不超過(guò)150-200U/L；而在急性胰腺炎時(shí)血清AMY一般超過(guò)500U/L。

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