在肝移植時(shí)有病毒血癥的患者，HCV復發(fā)是普遍的，并且與移植物和患者生存率降低有相關(guān)性。事實(shí)上，HCV感染復發(fā)是HCV感染肝移植患者移植物失活和死亡率的最常見(jiàn)原因。基于干擾素抗病毒治療方案，包括利用蛋白酶抑制劑，移植后的耐受性很差，SVR率比非移植患者更低。今年AASLD會(huì )議上的演講提供了在這種情況下新型預防和治療方案的見(jiàn)解。

　　ABT-450/r/Ombitasvir和Dasabuvir加利巴韋林

　　同時(shí)發(fā)表在新英格蘭醫學(xué)雜志上的研究中，Mantry和他的同事[24,25]檢驗了ABT-450/r/OMB和DAS加RBV的全口服24周3D方案治療34例非肝硬化肝移植患者的安全性和有效性。復發(fā)HCV基因1型感染的肝移植患者使用無(wú)IFN3D/RBV方案達到較高的SVR率（97%）；藥物的耐受性普遍良好，藥物相互作用是可控的。

　　肝移植背景下應用Simeprevir/索非布韋治療基因1型HCV

　　Aqel和他的同事[26]報道了美國三大肝移植中心使用SMV/SOF聯(lián)合方案治療127例患者的累積經(jīng)驗。所有患者在12周時(shí)均為HCVRNA陰性，沒(méi)有發(fā)現治療后復發(fā)。這些藥物對于這些難治性患者群體的耐受性良好，這些患者中大多數患有肝硬化，對基于IFN治療不適用、既往不耐受或無(wú)反應。沒(méi)有肝功能失代償發(fā)作記錄。

　　肝移植后應用索非布韋/Simeprevir治療基因1型HCV

　　Pungpapong及其同事[27]報道了應用SOF/SMV有或無(wú)RBV治療HCV基因1型肝移植患者12周的病毒學(xué)反應、安全性和耐受性。這種全口服抗病毒藥方案的耐受性良好，并產(chǎn)生優(yōu)異的治療時(shí)病毒學(xué)反應。

　　應用索非布韋/Daclatasvir治療肝移植術(shù)后HCV復發(fā)

　　SOF和DCV具有高屏障性，與免疫抑制劑缺乏相互作用，并且具有良好的安全性。在一項單組、開(kāi)放標簽、無(wú)干擾素初步研究中，55例肝移植后復發(fā)性HCV感染（任意基因型）患者接受SOF（400mg）和DCV（60mg），每日一次，治療24周。[28]經(jīng)過(guò)2周、4周和8周治療，病毒學(xué)應答率分別為17%、50%和85%.沒(méi)有急性或慢性排斥反應的發(fā)作。SOF/DCV治療的耐受性良好。

　　Ledipasvir/索非布韋聯(lián)合利巴韋林治療移植后復發(fā)

　　Reddy及其同事[29]評估了LDV/SOF聯(lián)合RBV治療223例移植后復發(fā)性HCV（基因型1和4）患者平均4,4年的安全性和療效。使用LDV/SOF/RBV的耐受性良好，具有較高的療效。初步數據顯示治療12周和24周之間沒(méi)有明顯差異。最常見(jiàn)的不良反應為乏力、貧血、頭痛和惡心。

　　纖維化膽汁淤積性肝炎

　　纖維化膽汁淤積性肝炎是肝移植后HCV復發(fā)的一種罕見(jiàn)但嚴重的形式。Leroy和他的同事[30]評估了在這種情況下使用SOF和基于DCV方案的療效和耐受性。在第12周時(shí)肝酶（谷丙轉氨酶和γ-谷氨酰轉移酶）正常化的比率分別為76%和52%.在1周時(shí)平均血清膽紅素水平從6.0mg/dL下降到3.6mg/dL,在2周時(shí)降至2.6mg/dL.在12周時(shí)，90%的患者膽紅素水平低于2mg/dL.在第12周時(shí)觀(guān)察到71%的患者有完全臨床反應（無(wú)腹水和膽紅素<2mg/dL）。

　　預防HCV復發(fā)

　　Terrault和他的同事[31]評估了Biotest-HCIG（百時(shí)美施；佛羅里達州博卡拉頓），一種人類(lèi)丙型肝炎免疫球蛋白通過(guò)中和HCV殘余來(lái)預防HCV復發(fā)的安全性和有效性。在這項3期、開(kāi)放標簽、隨機研究中，84例等待治療的慢性HCV感染（所有基因型）、接受任何抗病毒治療和肝移植前達到HCVRNA<100IU/mL的患者符合要求。肝移植前接受Biotest-HCIG抗病毒治療患者的HCV復發(fā)率比對照組低（8%比20%）。所有在肝移植時(shí)有病毒血癥、接受Biotest-HCIG治療的患者檢測不到HCVRNA.這些初步結果表明，Biotest-HCIG作為正進(jìn)行抗病毒治療接受肝移植HCV患者的輔助治療可能是有益的。