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腎臟病理學(xué)會(huì )關(guān)于“加強腎小球腎炎病理診斷規范化”學(xué)術(shù)研究報告

2017-05-31 來(lái)源:愛(ài)腎醫學(xué)營(yíng)養網(wǎng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:目前腎小球腎炎的病理診斷分類(lèi)不明確,腎臟病理報告缺乏標準化模式,疾病診斷之間的層次關(guān)系缺乏統一性,不利于患者的治療、轉診和隨訪(fǎng),也限制了診療機構之間腎臟臨床病理數據的共享和可比性。

  2015年2月,腎臟病理學(xué)家和腎病學(xué)家在梅奧診所召開(kāi)會(huì )議,提出基于病因學(xué)和發(fā)病機制的腎小球腎炎分類(lèi)標準及病理報告的標準化模式,最終達成“梅奧診所/腎臟病理學(xué)會(huì )關(guān)于腎小球腎炎病理分類(lèi)、診斷及報告的共識”,并發(fā)表于近期的《美國腎臟病學(xué)會(huì )雜志》[JAmSocNephrol2016,27(5):1278]。

  腎小球腎炎的病理分類(lèi)

  本次共識根據發(fā)病機制/致病類(lèi)型,借助免疫熒光或免疫組化,并結合光鏡和電鏡結果,將增生性腎小球腎炎分5大類(lèi)(表1)

  腎活檢病理報告模式

  本次共識提出腎活檢病理報告應依次包含標本類(lèi)型、診斷(主要診斷和次要診斷)、評論、臨床資料、大體描述、光鏡描述、免疫熒光描述、電鏡描述及其他輔助檢查結果。下面分別予以詳細介紹。

  主要診斷

  應包括:

  疾病名稱(chēng)或發(fā)病機制/致病類(lèi)型;

  基于IgA腎病牛津分型和ISN/RPS狼瘡性腎炎分型的腎小球病變類(lèi)型;

  腎臟病變的評分和分類(lèi),如IgA腎病牛津分型/MEST評分;

  其他相關(guān)病理改變,包括腎小球球性硬化比例、腎小管萎縮/間質(zhì)纖維化程度、血管病變

  在病理診斷基礎上結合臨床提出潛在病因的可能。兩種致病機制導致的腎臟損害,可同時(shí)診斷。

  次要診斷

  是指與主要診斷同時(shí)存在、但不構成主要診斷的病理改變。包括糖尿病腎病、薄基底膜腎病等腎小球疾病、與主要診斷無(wú)關(guān)的腎小管間質(zhì)病變或血管病變(如藥物導致的間質(zhì)性腎炎、急性腎小管損傷等)。

  部分病例中非增生性腎小球病變、腎小管間質(zhì)病變或血管病變也可成為主要診斷,腎小球腎炎則反而成為次要診斷。

  評論

  需總結腎活檢病理改變,列出其提示意義及與臨床表現間的聯(lián)系。必要時(shí)需行鑒別診斷,列舉鑒別診斷的支持點(diǎn)和不支持點(diǎn),最終傾向診斷的理由,以及對疾病的評分/分級、預后和移植后復發(fā)的風(fēng)險進(jìn)行闡述。

  值得一提的是,本次共識指出,腎活檢病理報告中需包括簡(jiǎn)要的臨床資料小結,這對臨床病因的提示很有幫助。

  在常規光鏡、免疫熒光和電鏡基礎上,對部分疾病需進(jìn)行輔助檢查來(lái)明確診斷或分型,并根據診斷的提示意義程度分級,如免疫熒光IgG亞型測定(推薦強度A,即明確有助于診斷或預后)、C4d染色(推薦強度B,即很可能有助于診斷或預后判斷)、石蠟包埋組織免疫熒光染色(推薦強度C,即可能有助于診斷或預后判斷)、質(zhì)譜分析確定沉積物成分(推薦強度U,即對診斷或預后判斷證據尚不足)等。

  以IgA腎病病理診斷為例,主要診斷為腎小球彌漫系膜增生、局灶節段毛細血管內增殖及節段硬化性病變。評分/分級為牛津分類(lèi)M1E1S1T1。其他病理特征包括局灶球性腎小球硬化(20%)、中度腎小管萎縮/間質(zhì)纖維化(30%)、輕度動(dòng)脈硬化和小動(dòng)脈透明變性。次要診斷為糖尿病腎病(輕度)。

  本次學(xué)術(shù)會(huì )議共提出了增生性腎小球腎炎的病理分類(lèi)、診斷和報告描述,強調腎活檢病理報告應基于病因和發(fā)病機制,包括主要診斷和獨立的第二診斷,規范了光鏡、免疫熒光、電鏡和輔助檢查報告模式,對提高腎小球腎炎診斷水平和指導臨床治療和判斷預后具有重要意義。

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