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新研究有助于了解肌張力不全的神經學機制

2015-05-11 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:因此研究人員分開檢視有癥狀(SYM)及無癥狀(N-SYM),帶有DYT1突變的患者之認知特征,為他們進行神經心理學檢測,包括憂郁癥及痛苦程度的患者自我量表,以及手的運動靈巧性評估。

  肌張力不全(dystonia)是一種癥候群,其特征為肌肉不自主地持續(xù)收縮,因而引發(fā)扭轉與反復性的運動或異常的姿勢。而原發(fā)性扭轉型肌張力不全(Primarytorsiondystonia,PTD),乃為無伴隨其它神經學癥狀或無法找到原因之肌張力不全。

  根據(jù)一篇由特拉唯夫Sourasky醫(yī)療中心發(fā)表的研究結果,可幫助醫(yī)學界更了解肌張力不全的神經學致病機制。這篇研究報告的標題為「NeuropsychologicalprofileofDYT1dystonia」。

  過去,醫(yī)學界普遍認為原發(fā)性肌張力不全完全是由于運動神經的障礙而導致的,但是這個觀點最近受到了質疑。

  因此研究人員分開檢視有癥狀(SYM)及無癥狀(N-SYM),帶有DYT1突變的患者之認知特征,為他們進行神經心理學檢測,包括憂郁癥及痛苦程度的患者自我量表,以及手的運動靈巧性評估。

  每個小組都與健康受試者組成的控制組相對照,二組間的年齡、性別、母語,和教育程度都是相似的。

  結果研究人員發(fā)現(xiàn)SYM組與控制組之間,評估口語和非語言的抽象能力、注意力、信息處理速度,和空間組織等認知測試結果并無顯著差異。但是SYM組的口語記憶之反向干擾增加了。有趣的是,患者也顯示出較高的語義流暢度表現(xiàn)。而N-SYM組與控制組的測試結果之間,并未發(fā)現(xiàn)任何顯著差異。

  研究人員認為,攜帶DYT1基因突變且出現(xiàn)癥狀的患者,并未發(fā)生顯著的認知功能退化。研究結果發(fā)表于MovementDisorders中。

(實習編輯:潘熾彬)

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