死亡誘騙受體3是一種分泌性受體，可競爭性抑制配體，與死亡受體結合后阻斷由這些配體介導的腫瘤細胞凋亡，促進(jìn)腫瘤細胞存活和轉移。死亡誘騙受體3在多種腫瘤細胞中表達，并與腫瘤的發(fā)生發(fā)展及轉移密切相關(guān)。研究顯示死亡誘騙受體3在乳腺癌組織中高表達，其基因的高表達與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展有一定相關(guān)性。

學(xué)者的研究報告，觀(guān)察了死亡誘騙受體3對乳腺癌預后的影響及其對乳腺癌細胞侵襲功能的作用。

該研究通過(guò)實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應進(jìn)行定量檢測包含115例乳腺組織樣本的死亡誘騙受體3表達，對應患者隨訪(fǎng)并分析，中位隨訪(fǎng)時(shí)間10年。

通過(guò)免疫細胞化學(xué)法和核糖核酸提取和逆轉錄聚合酶鏈反應檢測死亡誘騙受體3在乳腺癌MCF7、MDA-MB-231細胞系中的表達，建立死亡誘騙受體3敲除的細胞亞系并驗證。通過(guò)侵襲和遷移模型觀(guān)察減少死亡誘騙受體3表達后產(chǎn)生的影響。

結果，預后良好患者（81例）與預后不良患者（26例）相比，死亡誘騙受體3表達顯著(zhù)較高（P=0.020）；病理分級2級腫瘤（39例）與病理分級1級腫瘤（20例）相比，死亡誘騙受體3表達顯著(zhù)較高（P=0.029）。

成功敲除MCF7細胞系和MDA-MB-231細胞系的死亡誘騙受體3基因后，MCF7細胞的侵襲和遷移能力顯著(zhù)降低（P=0.009，P=0.001），但是MDA-MB-231細胞系的侵襲和遷移能力差異無(wú)統計學(xué)意義（P=0.475，P=0.102）。

因此，該研究結果表明，死亡誘騙受體3促進(jìn)了乳腺癌細胞的侵襲性，對乳腺癌的轉移起到了一定作用，死亡誘騙受體3檢測有助于乳腺癌預后判斷。