發(fā)表在NatureCellBiology雜志上的一項研究中，梅奧診斷的科學(xué)家們發(fā)現了讓癌細胞實(shí)現“逆生長(cháng)”回到正常細胞的方法。主要研究人員PanosAnastasiadis博士表示，這為關(guān)閉癌癥系統提供了新的“代碼”，而這個(gè)代碼的發(fā)現與miRNAs相關(guān)。

據世界衛生組織發(fā)布的《全球癌癥報告2014》預測，全球癌癥病例將呈現迅猛增長(cháng)態(tài)勢，將由2012年的1400萬(wàn)人，逐年遞增至2025年的1900萬(wàn)人，到2035年，將可能達到2400萬(wàn)人。其中，報告顯示，2012年全球新病例有一半發(fā)生在亞洲，其中大部分發(fā)生在中國。

嚴重的癌癥疫情讓與之相關(guān)的突破研究或治療方案總能引起廣泛的關(guān)注。不久前，PNAS上的一篇研究稱(chēng)，癌癥是進(jìn)化產(chǎn)物，而非基因突變而來(lái)。相隔不久，《Oncogene》上的一篇研究又稱(chēng)，細胞內蛋白質(zhì)失衡可引發(fā)癌癥，再次顛覆了基因突變引發(fā)癌癥的理論。

事實(shí)上，就像諾貝爾獎獲得者RichardJ.Roberts曾說(shuō)的“生物學(xué)總處在變化中”；對生物的探索是無(wú)止境的，對疾病的研究也同樣如此。目前，通過(guò)化療、放療等手段殺死癌細胞是常用的癌癥治療方法之一。那么，除了將癌細胞殺死，還有沒(méi)有其它的原理對抗癌癥呢？

8月24日，發(fā)表在NatureCellBiology雜志上的一項研究中，梅奧診斷的科學(xué)家們發(fā)現了讓癌細胞實(shí)現“逆生長(cháng)”回到正常細胞的方法。主要研究人員PanosAnastasiadis博士表示，這為關(guān)閉癌癥系統提供了新的“代碼”，而這個(gè)代碼的發(fā)現與miRNAs相關(guān)。

在正常細胞中，miRNAs通過(guò)同時(shí)調節一組基因的表達平衡整個(gè)細胞程序。要實(shí)現這一過(guò)程，miRNAs會(huì )誘導產(chǎn)生一種名為“PLEKHA7”的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)是調節細胞分裂的重要因子。然而，在癌細胞中，以上的機制就會(huì )失調，細胞生長(cháng)會(huì )隨之失去控制。

科學(xué)們發(fā)現，一旦從細胞中去除miRNAs，抑制PLEKHA7蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，細胞就會(huì )發(fā)生癌變，分裂增殖過(guò)程不再受到控制。而反過(guò)來(lái)，在這項研究中，研究人員發(fā)現，恢復癌細胞中miRNAs到正常水平就能夠逆轉癌細胞生長(cháng)的過(guò)程。

Anastasiadis表示：“我們已經(jīng)在一些惡性癌癥類(lèi)型中開(kāi)展這種手段的試驗，包括乳腺癌以及膀胱癌。通過(guò)提升細胞內部的PLEKHA7蛋白質(zhì)或miRNAs的水平，我們觀(guān)察到這些已經(jīng)癌變的細胞隨后會(huì )逐漸恢復到了良性狀態(tài)。”

Anastasiadis實(shí)驗室的AntonisKourtidis博士說(shuō)：“這項研究將至今不相關(guān)的兩個(gè)領(lǐng)域匯集到了一起，即細胞粘附和miRNA生物學(xué)，解決了讓科學(xué)家們長(cháng)期困惑問(wèn)題，即粘附蛋白在細胞行為中起到什么作用。最重要的是，研究揭示了癌癥治療的新策略。”