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甲狀腺功能亢進(jìn)癥的藥物療法 特殊病理類(lèi)型甲狀腺微小癌診治

2017-08-15 來(lái)源:甲狀腺書(shū)院  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:一般情況下治療方法為:MMI 30-45㎎/天或 PTU 300-450㎎/天,分三次口服,MMI 半衰期長(cháng),可以每天單次服用。當癥狀消失,血中甲狀腺激素水平接近正常后逐漸減量。

  甲狀腺功能亢進(jìn)癥的藥物療法

  ATD 治療 Graves 病的緩解率 30%-70% 不等,平均 50%。適用于病情輕,甲狀腺輕、中度腫大的甲亢病人。年齡在 20 歲以下、妊娠甲亢、年老體弱或合并嚴重心、肝、腎疾病不能耐受手術(shù)者均宜采用藥物治療。

  服用劑量

  一般情況下治療方法為:MMI 30-45㎎/天或 PTU 300-450㎎/天,分三次口服,MMI 半衰期長(cháng),可以每天單次服用。當癥狀消失,血中甲狀腺激素水平接近正常后逐漸減量。

  由于 T4 的血漿半衰期 7 天,加之甲狀腺內儲存的甲狀腺激素釋放約需要兩周時(shí)間,所以 ATD 開(kāi)始發(fā)揮作用多在 4 周以后。減量時(shí)大約每 2-4 周減藥一次,每次 MMI 減量 5-10㎎/天(PTU 50-100㎎/天),減至最低有效劑量時(shí)維持治療,MMI 約為 5-10㎎/天,PTU 約為 50-100㎎/天,總療程一般為 1-1.5 年。

  近年來(lái)提倡 MMI 小量服用法,即 MMI15-30㎎/天。治療效果與 40㎎/天相同。治療中應當監測甲狀腺激素的水平。但是不能用 TSH 作為治療目標。因為 TSH 的變化滯后于甲狀腺激素水平 4-6 周。阻斷-替代服藥法(block-and-replace regimens)是指啟動(dòng)治療時(shí)即采用足量 ATD 和左甲狀腺素并用。其優(yōu)點(diǎn)是左甲狀腺素維持循環(huán)甲狀腺激素的足夠濃度,同時(shí)使得足量 ATD 發(fā)揮其免疫抑制作用。該療法是否可以提高 ATD 治療的緩解率還有爭議,該服藥法未被推薦使用。

  停藥時(shí)甲狀腺明顯縮小及 TSAb 陰性者,停藥后復發(fā)率低;停藥時(shí)甲狀腺仍腫大或 TSAb 陽(yáng)性者停藥后復發(fā)率高。復發(fā)多發(fā)生在停藥后 3-6 個(gè)月內。在治療過(guò)程中出現甲狀腺功能低下或甲狀腺明顯增大時(shí)可酌情加用左甲狀腺素或甲狀腺片。

  ATD的副作用

  抗甲狀腺藥物的副作用是皮疹、皮膚瘙癢、白細胞減少癥、粒細胞減少癥、中毒性肝病和血管炎等。MMI 的副作用是劑量依賴(lài)性的;PTU 的副作用則是非劑量依賴(lài)性的。兩藥的交叉反應發(fā)生率為 50%。發(fā)生白細胞減少(<4.0×109/L),通常不需要停藥,減少抗甲狀腺藥物劑量,加用一般升白細胞藥物,如維生素B4、鯊肝醇等。

  特殊病理類(lèi)型甲狀腺微小癌診治

  在世界衛生組織(WHO)對甲狀腺癌的分類(lèi)中,甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)被分為15 個(gè)亞型,除甲狀腺微小癌(thyroid microcarcinomas,TMC)是根據腫瘤的大小定義以外,其余均為單獨的病理亞型。由于對TMC 的判斷僅僅取決于甲狀腺腫瘤病灶的大小,并不涉及是否存在局部的浸潤和侵犯、有無(wú)淋巴結轉移甚至遠處轉移,更未考慮TMC 病人的復發(fā)危險分層,所以不同TMC 病人的治療轉歸和自然結局千差萬(wàn)別。鑒于此,本文結合文獻及筆者經(jīng)驗,根據TMC 不同的臨床病理類(lèi)型探討其診治方法。

  1 TMC 的病理類(lèi)型

  絕大多數的TMC 是甲狀腺微小乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTMC),占65.0% ~99.0%,其他病理類(lèi)型如甲狀腺微小濾泡癌(follicular thyroid microcarcinoma,FTMC)和甲狀腺微小髓樣癌(medullary thyroid microcarcinoma,MTMC)相對較少,而PTMC 中的病理亞型如濾泡變異型(follicular  variant papillary thyroid microcarcinoma,FVPTMC)、高細胞亞型(tall cell variants,TCV)、彌漫硬化亞型(diffuse sclerosing variant,DSV)以及FTMC 中的嗜酸細胞型(hurthle cell microcarcinomas,HCMC)則更少。

  其中TCV、DSV、HCMC 均屬于高度惡性的病理類(lèi)型。雖然通常認為T(mén)MC 和FVPTMC 的臨床特點(diǎn)相似,但可能不盡然,Singhal等研究SEER(Surveillance,Epidemiology and End Results)數據庫的資料發(fā)現,1988-2010 年的30 926例PTMC 病例中有8697 例為FVPTMC,占28.1%;FVPTMC 病人的多病灶性腫瘤的發(fā)生率明顯高于PTMC 病人(35.4% vs. 31.7%,P<0.01),但PTMC 病人的淋巴結轉移發(fā)生率較FVPTMC 病人高(6.8%vs. 3.6%,P<0.01)。Kuo 等研究SEER 數據庫資料發(fā)現,1988-2009 年有371 例FTMC、193 例HCMC、22 174 例PTMC,FTMC 和HCMC 病人的頸部以外遠處轉移發(fā)生率約為PTMC 的8 倍(4.1% vs. 0.5%,P<0.001),而10 年疾病特異性存活率略低于PTMC病人(95.4% vs. 99.3%,P<0.001),但與手術(shù)方式(甲狀腺腺葉切除術(shù)或甲狀腺全切除術(shù))無(wú)關(guān)。

  Kuo 等在SEER 數據庫的TMC 病例中還發(fā)現97例TCV 和90 例DSV,與PTMC 相比,侵襲性高的TCV 和DSV 具有腫瘤直徑小(7.1 mm vs. 5.3 mm,P<0.001)、多病灶腫瘤發(fā)生率低(47.2% vs. 34.0%,P=0.018)、淋巴結轉移發(fā)生率(57.1% vs. 33.1%,P=0.007)和甲狀腺外侵犯發(fā)生率(13.3%~27.8% vs.6.1%,P<0.001)高等特點(diǎn),但存活率差異無(wú)統計學(xué)意義。

  Fardella等分析1992-2003 年治療的118 例TMC 病人資料發(fā)現,TMC 病人的平均腫瘤直徑為8.6 mm,其中116 例(98.3%)為PTMC,包括109 例高分化型和7 例中分化型。

  Baudin 等回顧性分析1962-1995 年治療的281 例TMC 病例資料,腫瘤直徑為1~10(5.9&plusmn;3.3)mm,其中PTMC 為247 例(87.9%),FTMC 為34 例(12.1%);112 例(39.9%)有多病灶腫瘤;92 例以腫瘤轉移為首發(fā)癥狀,包括89例頸部淋巴結轉移、2 例肺轉移、1 例骨轉移。

  TMC在濾泡型甲狀腺癌(FTC)中的比例與FTMC 在TMC 中所占的比例相近,Collin 等分析1956-1990 年的65 例FTC 病例發(fā)現,其中7 例為T(mén)MC,占10.7%,并認為FTC 的預后因腫瘤浸潤的程度而不同,包膜浸潤是微小浸潤、血管浸潤是中度浸潤,廣泛浸潤的結局最差,而當腫瘤直徑>4 cm 時(shí),預后同樣也較差。

  趙文和等回顧性分析了1997-2006 年治療的311 例TMC 病例資料,其中299 例(96.2%)為PTMC,11 例(3.5%)為FTMC,1 例(0.3%)為MTMC,但未發(fā)現TMC 的不同病理類(lèi)型和手術(shù)治療方法影響其預后。

  甲狀腺髓樣癌(MTC)來(lái)源于甲狀腺濾泡旁細胞(C 細胞),與PTMC 不同,MTC 可分為RET 原癌基因突變導致的遺傳性MTC 和散發(fā)性MTC。Kazaure等通過(guò)分析SEER 數據庫1988-2007 年的310 例MTMC 病例資料,認為MTMC 具有較多與預后不良相關(guān)的因素;MTMC 的平均腫瘤直徑為5.7mm;31.0%為多病灶腫瘤,7.8%有甲狀腺外的浸潤;在切除頸部淋巴結的176 例中,65 例(36.9%)有淋巴結轉移;有甲狀腺外的浸潤或頸淋巴結轉移的病例約占20.0%,且5.0%發(fā)生了遠處轉移。

  腫瘤局限在甲狀腺內、有甲狀腺外浸潤或頸淋巴結轉移和遠處轉移的MTMC 病例中,10 年的總存活率分別為96.0%、87.0%和50.0%(P<0.001)。與頸淋巴結轉移相關(guān)的獨立判斷指標是甲狀腺外浸潤和腫瘤大小,腫瘤直徑為5 mm 時(shí)頸淋巴結轉移發(fā)生率≥23.0%,且隨腫瘤直徑的增加而增加。Kazaure等還研究發(fā)現,MTMC 發(fā)病率在研究的年限中呈增加的趨勢,1988-2007 年中MTMC 的病例數增加了39.0%。這與預防性甲狀腺切除有關(guān)。

  遺傳性MTC 主要是多發(fā)性?xún)确置谙倭觯╩ultiple endocrine neoplasia,MEN)綜合征,包括MENⅡa、MENⅡb 及家族性MTC 等。預防性切除遺傳性MTC 病人的甲狀腺,是由于其與大多數PTMC 的惰性過(guò)程不同,C 細胞增生(C-cell hyperplasic,CCH)后形成甲狀腺實(shí)質(zhì)中的多灶性C 細胞簇,可能是TMC 的先期。

  2 特殊病理類(lèi)型TMC的治療

  由于特殊病理類(lèi)型TMC 不多見(jiàn),治療可以參照指南推薦的TMC 治療方法。2015 年版美國甲狀腺協(xié)會(huì )(American Thyroid Association,ATA)指南中,強烈推薦對有細胞學(xué)證據的甲狀腺惡性腫瘤進(jìn)行手術(shù)治療。

  然而,對于PTMC 等惡性程度較低的病例,在沒(méi)有證據支持存在轉移、局部浸潤、細胞學(xué)的侵襲性等情形下,可選擇不立即手術(shù)切除而是積極觀(guān)察隨訪(fǎng)的策略。采取此策略的情況還包括:病人的全身狀況差可能導致手術(shù)風(fēng)險高、因心肺疾病等而預期壽命短、存在較甲狀腺手術(shù)更需要優(yōu)先考慮的其他治療或外科手術(shù)等。

  PTMC 手術(shù)治療的效果較好,疾病特異性病死率<1%,局部復發(fā)率為2%~6%,遠處復發(fā)率為1%~2%。但2015 年版ATA 指南并未繼續強調積極手術(shù)治療PTMC,而是建議將積極觀(guān)察隨訪(fǎng)作為替代選項。其原因為,導致PTMC 療效好的原因可能是其本身的惰性生物學(xué)行為,而不是手術(shù)治療的有效性。

  關(guān)于PTMC 觀(guān)察策略的前瞻性研究也在一定程度上提供了證據。還有其他一些支持不立即手術(shù)治療的理由,例如,手術(shù)治療存在一定的風(fēng)險和并發(fā)癥,病人術(shù)后可能須終生采用甲狀腺替代治療,手術(shù)對病人有心理負擔和經(jīng)濟負擔,甚至病人因工作、家庭、朋友等因素而暫時(shí)不愿手術(shù)等。

  須指出,采用觀(guān)察策略并不是排斥手術(shù)治療,而是選擇必要的時(shí)機進(jìn)行手術(shù)治療。更重要的是,觀(guān)察策略的實(shí)施,醫患雙方須進(jìn)行足夠充分的溝通。美國紐約紀念醫院(Memorial Sloan Kettering Cancer Center,MSKCC)正在進(jìn)行由PTMC 病人自主選擇觀(guān)察策略的研究,且病人在密切隨訪(fǎng)的過(guò)程中可以隨時(shí)改變決定。

  在初始手術(shù)方式選擇方面,對于有甲狀腺外擴散、淋巴結轉移、遠處轉移的甲狀腺癌病人,推薦初次手術(shù)選擇甲狀腺全或近全切除術(shù),盡量去除所有的原發(fā)腫瘤。如TMC 是單發(fā)病灶、局限在甲狀腺的腺葉內、臨床判斷無(wú)淋巴結轉移、無(wú)甲狀腺外擴散的證據、無(wú)頭頸部放射治療史、無(wú)甲狀腺癌家族史、沒(méi)有切除對側葉的證據等前提下,2015年版ATA 指南強烈推薦行甲狀腺葉切除術(shù)。如果選擇病人恰當,腺葉切除與全甲狀腺切除的臨床治療效果相似。

  Adam 等采用美國國家癌癥數據庫(National Cancer Database)1998-2006 年的資料分析甲狀腺的手術(shù)范圍對甲狀腺癌預后的影響,發(fā)現61 775 例甲狀腺手術(shù)中有甲狀腺全切除54926 例,甲狀腺腺葉切除6849 例,雖然甲狀腺全切除的病例較腺葉切除者有更多的淋巴結轉移(7.0% vs. 27.0%,P<0.001)、甲狀腺外浸潤(5.0%vs.16.0% ,P<0.001)和多病灶腫瘤(29.0% vs.44.0%,P<0.001),但隨訪(fǎng)82(60~179)個(gè)月發(fā)現,甲狀腺全切除術(shù)與腺葉切除術(shù)對腫瘤直徑為1.0~4.0 cm 病人的總存活率的影響差異無(wú)統計學(xué)意義。

  對于有基因突變和降鈣素水平作為依據的遺傳性MTMC,可進(jìn)行預防性甲狀腺切除,但散發(fā)性MTMC 的手術(shù)范圍仍有爭論。由于MTMC 發(fā)生淋巴結轉移、遠處轉移的風(fēng)險高,甚至手術(shù)后降鈣素水平仍不下降,只有盡早完整去除腫瘤和受累的淋巴結才有治愈的可能。

  PTMC 病人術(shù)后進(jìn)行131I 放射治療以清除殘余正常甲狀腺組織(即清甲治療)的價(jià)值,取決于病人的復發(fā)風(fēng)險,須根據臨床資料、術(shù)后病理學(xué)檢查結果進(jìn)行判斷。2009 年、2015 年版ATA 指南以及2012 年我國指南的推薦為,如果PTMC 局限于甲狀腺內,無(wú)淋巴結轉移和遠處轉移,無(wú)論病灶是單發(fā)還是多發(fā),均不必清甲治療。

  因為對于低危的PTMC 病人,術(shù)后清甲治療對減少疾病特異性復發(fā)的幫助不大。TMC 病人術(shù)后還須進(jìn)行TSH 抑制治療,TSH 中度抑制(0.1 mU/L 至正常下限)可能對低危風(fēng)險的TMC 已經(jīng)足夠,抑制TSH 至<0.1 mU/L 的獲益并不多,而且增加了骨質(zhì)疏松等副反應風(fēng)險。

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