構音困難現象是什么引起的
構音障礙的常見(jiàn)病因有如下：
(1)肌肉及神經(jīng)肌肉接頭疾病，如重癥肌無(wú)力、多發(fā)性肌炎、強直性肌營(yíng)養不良、先天性肌強直、周期性癱瘓等。
(2)周?chē)窠?jīng)疾病，如格林-巴利綜合征，白喉性多發(fā)性神經(jīng)炎，第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ腦神經(jīng)麻痹，腦底(顱內、外)病變(如腫瘤、炎癥、先天性畸形或血管性疾病等)。
(3)真性延髓麻痹，包括急性延髓麻痹及慢性進(jìn)行性延髓麻痹。前者見(jiàn)于急性延髓灰質(zhì)炎、腦干炎、延髓外側綜合征、椎基底動(dòng)脈系統TIA等，而后者主要見(jiàn)于延髓空洞癥、延髓壓迫癥、肌萎縮側索硬化癥等。
(4)假性延髓麻痹，如大腦或腦干廣泛性病變損害雙側皮質(zhì)腦干束，可引起假性延髓麻痹。常見(jiàn)于血管性疾病、炎癥、多發(fā)性硬化、廣泛性顱腦損傷、腦性癱瘓等。
(5)小腦病變見(jiàn)于遺傳性共濟失調、小腦腫瘤、膿腫、外傷、急性小腦炎、多發(fā)性硬化、小腦血管病變等。
(6)基底節病變見(jiàn)于肝豆狀核變性、手足徐動(dòng)、舞蹈病、帕金森綜合征等。
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- 并發(fā)癥帕金森病會(huì )引發(fā)什么疾病?
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- 癥狀帕金森病有什么癥狀?
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[需要做的檢查] 淺反射檢查 、 腦脊液亮氨酸-腦啡肽 、 非必需微量元素 、 腦蛋白質(zhì)代謝顯像
[最常用的藥物]
- 癥狀遺傳性共濟失調有什么癥狀?
- 診斷鑒別遺傳性共濟失調如何鑒別?
- 治療遺傳性共濟失調怎么治療?
- 找藥品遺傳性共濟失調需要吃什么藥?
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 腦脊液乳酸脫氫酶 、 腦脊液肌酸激酶 、 腦脊液氧分壓(PO2)和二氧化碳分壓(PCO2) 、 腦脊液環(huán)磷腺苷
[最常用的藥物]
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