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心胸外科罕見病系列:先天性胸骨裂(2)

摘要:發(fā)現(xiàn)胸骨裂并不困難,通過典型的前胸壁凹陷外觀,結合B超和CT等影像學檢查多可明確診斷。已報道的胸骨裂病例大都有呼吸困難、發(fā)紺和肺部感染。

先天性胸骨裂是一類罕見的先天性胸壁畸形?;颊咝夭恐醒胪?ldquo;U”形或“V”形凹陷,從覆蓋該處的皮膚上常能見到心臟跳動。由于胸骨裂可導致心臟等器官外露,并且約30%的胸骨裂合并其他心臟畸形,造成巨大危害,嚴重影響患者生長發(fā)育,甚至危及生命。

4、胸骨裂的危害有哪些?

胸骨裂的危害主要包括以下幾個方面,一是胸廓穩(wěn)定性破壞而致嚴重的呼吸異常,造成通氣功能不全,引起氧分壓下降,二氧化碳分壓上升,導致酸中毒、內環(huán)境紊亂,最終導致呼吸、循環(huán)衰竭。二是在缺少胸骨屏障的因素下由于可能會出現(xiàn)或已經(jīng)存在呼吸道疾患和縱隔結構的矛盾運動,會增加縱隔器官損傷的風險。三是異位心臟可完全懸掛于胸外,脫離了縱隔正常的發(fā)育環(huán)境,外部形態(tài)、內部結構和血管走向已表現(xiàn)出明顯異常,特別是左心房和肺靜脈發(fā)育不全,加之胸腔開放畸形,最終導致嬰兒出生后肺先天性不張和肺血液循環(huán)障礙而碎死。此外,胸腔容積小容納心臟困難、完全性胸骨下裂導致腹腔臟器脫出、伴隨心臟畸形也是胸骨裂的重要危害。

5、如何發(fā)現(xiàn)胸骨裂?

發(fā)現(xiàn)胸骨裂并不困難,通過典型的前胸壁凹陷外觀,結合B超和CT等影像學檢查多可明確診斷。已報道的胸骨裂病例大都有呼吸困難、發(fā)紺和肺部感染。約10%胸骨裂病例可有臍上正中裂縫,約30%的病例伴有心臟畸形。發(fā)現(xiàn)胸骨裂及早就診,盡早治療糾正。

6、胸骨裂有哪些治療方式

手術指征:原則上只要診斷明確,就應手術治療。

手術時機:胸骨裂手術時機的選擇非常關鍵,相對于成人的骨性胸廓,兒童的軟骨彈性更好,尤其是新生兒期胸壁的柔韌性和延展性好,較易將裂開的胸骨合攏,且不至于壓迫縱膈內的器官,原則上無特殊伴發(fā)畸形的胸骨裂應在新生兒期手術矯治。對伴有心臟畸形的胸骨裂,目前提倡同期矯治心臟畸形和胸骨裂,但如果心內畸形復雜,術后可能發(fā)生心功能不全和心肌水腫,從而不能耐受隨后的胸骨整形和關胸術,此時分期手術是更為安全的選擇。

手術方式:胸骨裂有多種修復方法。包括直接縫合(年齡小于1歲);如缺損較大,可行肋骨斜形切開縫合,外側側肋骨截骨,內側肋骨旋轉縫合;肋軟骨游離植骨;支架固定等。人工材料包括聚乙烯纖維補片、特氟綸補片和硅假體等也有應用,但外源性移植物有產(chǎn)生組織反應和感染的風險,應用較少。

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