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[EASD2013]KCNJ11 E23K基因多態(tài)性增加T2DM患者的心血管疾病死亡率

摘要:有研究者已經觀察到經磺脲類藥物治療的糖尿病患者死亡風險升高。KCNJ11基因編碼磺脲受體。因此,確定有KCNJ11E23K變異風險的患者與無風險患者之間死亡率的差異很重要。

  在本次EASD會議上,瑞典Lund大學ValeriyaLyssenko副教授等人的報告稱,與2型糖尿病相關的遺傳變異分析表明KCNJ11E23K基因多態(tài)性的一種不良變異同時也使心血管死亡風險至少增加20%。約40%的2型糖尿病患者具有這樣的變異。

  通過全基因組關聯研究已經確定了約60個基因變異或多態(tài)性與2型糖尿病相關,但它們對總死亡率或心血管疾?。–VD)死亡率的影響尚未明確。本研究自Malm?Scania糖尿病登記(SDR)、Malm?飲食與癌癥研究(MDCS)以及英國糖尿病研究聯盟(DARE)隊列中納入3610例患者,對于常見的30~36種基因變異進行了篩查,發(fā)現KCNJ11E23K的一種變異使整體死亡風險增加10%,特別是使心血管疾病相關的死亡率風險增加26%。另一項薈萃分析包括5469例2型糖尿病患者,其中820例有心血管疾病相關的死亡,攜帶目標變異基因的患者心血管死亡風險增加21%。

  有研究者已經觀察到經磺脲類藥物治療的糖尿病患者死亡風險升高。KCNJ11基因編碼磺脲受體。因此,確定有KCNJ11E23K變異風險的患者與無風險患者之間死亡率的差異很重要。研究者希望通過遺傳背景來鑒別接受磺脲治療患者的不同死亡風險。

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