美國桑福德—伯納姆醫學(xué)研究所和加州大學(xué)圣地亞哥分校最近在胰腺癌治療方面取得新進(jìn)展，可將癌細胞轉變?yōu)檎＜毎瑸橐认侔┗颊邘?lái)福音。

實(shí)驗中，研究人員通過(guò)引入E47蛋白質(zhì)，將E47蛋白質(zhì)綁定到特定DNA基因序列，進(jìn)而控制參與生長(cháng)和分化的基因，以誘導胰腺癌細胞恢復到正常細胞。該研究表明，單基因的過(guò)度表達，可以減少胰腺癌腫瘤細胞，并可使細胞重新編碼，使其恢復到細胞的最初狀態(tài)。

研究首先產(chǎn)生人類(lèi)胰腺導管腺癌細胞系，其E47蛋白高于正常水平。E47蛋白質(zhì)數量的增加引起細胞停滯在G0/G1（細胞停止分裂與DNA合成前期）增長(cháng)階段，并分化回腺泡細胞表型。活體研究表明，重新編碼的腫瘤細胞引入到小鼠時(shí)，形成腫瘤的能力比未經(jīng)處理的腺癌細胞大大降低了。

加州大學(xué)圣地亞哥分校穆?tīng)査拱┌Y中心和美國國家癌癥研究所胰腺癌研究組主席，醫學(xué)博士外科教授安德魯·姆·羅伊認為，現在利用化療治療胰腺癌，患者僅僅能夠生存六個(gè)月，即便治療手段有所改善，患者所增加的壽命也是以天數來(lái)計算。而新的研究成果，可以分化這些癌細胞，使其回到無(wú)危險的狀態(tài)，這非常令人鼓舞。事實(shí)上，細胞分化治療方法用于治療急性早幼粒細胞性白血病(APL)和一些神經(jīng)母細胞瘤，已早有成功先例。

該項研究下一步是測試患者衍生的腫瘤組織，以確定E47蛋白質(zhì)可以產(chǎn)生類(lèi)似的結果，篩選能引發(fā)E47蛋白質(zhì)過(guò)度表達的藥物分子，為治療胰腺癌這種高致命性疾病提供新的治療方法。