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CAR-T療法最新重磅突破!體外T細胞擴增時(shí)間有望縮短10倍!

2018-01-16 來(lái)源:轉化醫學(xué)網(wǎng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:在個(gè)體化T細胞治療中快速產(chǎn)生治療相關(guān)數量的功能性T細胞是一個(gè)挑戰,這項研究表明APC-ms為滿(mǎn)足這一需求提供了一個(gè)進(jìn)步。

   CAR-T療法在2017年獲得了無(wú)數的贊譽(yù),被人們稱(chēng)為最有希望攻克癌癥的療法之一。然而CAR-T技術(shù)依舊存在著(zhù)很多受限的地方,體外CAR-T細胞的擴增就是一難點(diǎn)。而在最新發(fā)布的《Nature》上面,這一困難有望被克服!

 
  CAR-T療法作為新興治療方法獲得無(wú)數專(zhuān)家認可和青睞。然而受限于諸多技術(shù),CAR-T療法依舊有著(zhù)諸多不足。
 
  在CAR-T治療過(guò)程中,有一個(gè)步驟是將患者體內的T細胞在體外進(jìn)行擴增,達到符合治療要求的細胞數量,然而這個(gè)過(guò)程受限于技術(shù),其時(shí)間占比很長(cháng)。然而這個(gè)問(wèn)題,有望得到解決!
 
  CAR-T療法全過(guò)程
 
  發(fā)表在最新的《NatureBiotechnology》上面的一篇名為“Scaffoldsthatmimicantigen-presentingcellsenableexvivoexpansionofprimaryTcells.”文章就為我們揭開(kāi)了一條嶄新的道路:通過(guò)新的體外模仿抗原提成細胞的系統,可以使CAR-T細胞擴增速度大大提升!是原有速度的10倍!
 
  在此篇文章中描述了一個(gè)模仿天然抗原提呈細胞(APCs)的系統,該系統由介孔二氧化硅微棒支持流體脂質(zhì)雙層組成。
 
  脂質(zhì)雙分子層提供了T細胞受體刺激和共刺激的膜結合信號,而微棒能夠緩釋可溶性旁分泌信號。使用抗CD3,抗CD28和白細胞介素-2,該研究顯示APC模擬支架(APC-ms)與商業(yè)擴增逐(Dynabeads)相比,促進(jìn)了原代小鼠和人T細胞的多至10倍的多克隆擴增!
 
  擴展的效率取決于刺激信號的密度和起始培養物中的物質(zhì)的含量。單次刺激后,APC-ms使得稀有細胞毒性T細胞亞群的抗原特異性擴增比2周后的自體單核細胞來(lái)源的樹(shù)突細胞大得多。APC-MS支持比Dynabeads多5倍的再刺激的CD19CAR-T細胞的擴增,在異種移植淋巴瘤模型中具有相似的功效。
 
  基于T細胞的療法是治療各種疾病未來(lái)發(fā)展的方法之一,并且已經(jīng)顯示出在治療B細胞急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤中前所未有的臨床成功案例。然而,功能性T細胞的快速體外擴增仍然是一個(gè)挑戰,T細胞是過(guò)繼性細胞轉移(ACT)的關(guān)鍵步驟。T細胞激活需要三個(gè)信號:(1)T細胞受體(TCR)刺激,(2)共刺激,(3)促生存細胞因子。在體內,這些信號由抗原呈遞細胞(APC)提供,其以特定的時(shí)空模式將這些提示呈現給T細胞。
 
  目前已經(jīng)開(kāi)發(fā)出各種方法用于擴大ACT的體外T細胞。其中,合成人工APC(aAPC)對于多克隆T細胞擴增特別方便。目前,用CD3(αCD3;TCR刺激)和CD28(αCD28;共刺激信號)的活化抗體功能化的商業(yè)微株(Dynabeads)代表了最常用的和臨床相關(guān)的合成系統之一。這些株促進(jìn)多克隆T細胞激活與外源性白細胞介素-2(IL-2)補充。盡管這些培養物為T(mén)細胞提供了三種關(guān)鍵信號,但是這些信號的呈現背景并不代表它們如何被APC自然呈遞。這可能導致T細胞擴張速度不理想,功能受限或功能失調的T細胞產(chǎn)物。
 
  另外,這些株是不可降解的,并且在輸注之前必須與細胞產(chǎn)物分離,這增加了成本和制造上的困難,而且它們不適合于提供更大的共刺激信號,而這對于產(chǎn)生高功能治療性T細胞可能是重要的。自體單核細胞來(lái)源的樹(shù)突狀細胞(moDCs)代表另一種用于原初和記憶T細胞的抗原特異性擴增的共同系統。雖然擴大的T細胞產(chǎn)品在癌癥中已經(jīng)顯示出臨床成功,但是由于長(cháng)時(shí)間的細胞生產(chǎn)程序,供體moDC中的高度可變性以及常規再刺激的需要,使得moDCs的使用受到限制。
 
  對于多克隆T細胞擴增,附著(zhù)激活針對CD3(αCD3)和CD28(αCD28)的抗體(左)。對于抗原特異性T細胞擴增,附著(zhù)有肽的MHC(pMHC)和αCD28(右)。在這兩個(gè),IL-2隨著(zhù)時(shí)間推移釋放,導致旁分泌遞送至局部T細胞
 
  而在本次文章中,描述了在高比表面介孔二氧化硅微棒(MSR)上形成的由支持的脂質(zhì)雙層(SLB)組成的復合材料的發(fā)展。
 
  SLB能夠在流體脂質(zhì)雙層上以預定密度呈現T細胞活化線(xiàn)索的組合。已經(jīng)使用功能化的SLB來(lái)研究T細胞活化和信號傳導,并且已經(jīng)將MSR用于藥物遞送和疫苗接種。
 
  MSR-SLBs促進(jìn)了可溶性信號向鄰近T細胞的持續旁分泌釋放,并且在官能化之后,使得表面和可溶性信號在T細胞中呈現類(lèi)似于天然APC的情況。在細胞培養中,三維支架,這些由T細胞活化線(xiàn)索功能化的MSR-SLBs構成的支架被稱(chēng)為APC模擬支架(APC-ms).APC-ms促進(jìn)了原代小鼠和人T的更多的多克隆和抗原特異性擴增細胞和CD19CAR-T細胞,并且代表了一種靈活和可調諧的平臺技術(shù),可以使ACT的高功能T細胞迅速擴張。
 
  從MSRs制備APC-ms的過(guò)程
 
  研究人員展示了一種多功能材料,以模仿自然條件下機體向T細胞呈現表面和可溶性提示。高縱橫比的顆粒被用來(lái)形成APC-ms,這與大多數先前描述的合成aAPC材料形成對比。這些顆粒自發(fā)形成高表面積的三維支架,浸潤T細胞重塑形成致密的細胞材料簇,創(chuàng )造一個(gè)微環(huán)境,其中T細胞位于靠近材料。
 
  由于更多的T細胞可能與每個(gè)單獨的桿相互作用(長(cháng)約70μm,直徑約4.5μm),桿的相對較大的尺寸和較高的縱橫比可能有助于形成在A(yíng)PC-ms與Dynabead培養物中觀(guān)察到的較大的簇)比較小的球形Dynabeads(4.5μm直徑)。這些集群在A(yíng)PC-ms中的持久性取決于表面提示密度和文化中的材料數量,這可能有助于不同的在各種APC-ms條件下觀(guān)察到的表型。
 
  在本研究中,研究人員顯示將IL-2加載到APC-ms中優(yōu)于將相同量的IL-2作為可溶性團塊添加到培養基中。這與以前的工作是一致的,這表明以旁分泌的方式將細胞因子如IL-2遞送至T細胞增強了細胞因子的效應。
 
  當前合成的aAPC系統強調通過(guò)靜態(tài),高密度的TCR聚集和隨后的T細胞活化刺激。該研究表明通過(guò)呈現T細胞刺激整個(gè)流體脂質(zhì)雙層表面,模擬這些提示如何在A(yíng)PC質(zhì)膜呈現,相對較低的表面提示密度可以促進(jìn)更多快速擴張速度并產(chǎn)生具有更多功能和更少耗盡表型的T細胞。TCR的聚集僅僅是動(dòng)態(tài)過(guò)程中的一個(gè)步驟,并且不僅用于增強T細胞激活,而且還用于限制TCR信號的持續時(shí)間以防止T細胞過(guò)度刺激。
 
  重新刺激的19BBzCAR-T細胞在播散性淋巴瘤異種移植模型中的體內功效
 
  在多克隆小鼠T細胞擴增研究中,APC-ms促進(jìn)了顯著(zhù)的CD8偏倚傾斜,其程度取決于特定的APC-ms制劑。這與先前觀(guān)察到的IL-2旁分泌遞送增強增殖一致的小鼠CD8+T細胞,但在小鼠CD4+T細胞中促進(jìn)活化誘導的細胞死亡。相比之下,呈現更高量的T細胞刺激的制劑促進(jìn)了多克隆人T細胞擴增中大量的CD4偏差傾向,而較低量的T細胞刺激促進(jìn)了更均衡的CD4:CD8比率。與此觀(guān)察一致,用APC-ms擴增的人CD19CAR-T細胞(19BBzT細胞)保留了更平衡的CD4-CD8比率,與起始群體相似,而與Dynabeads擴增的19BBzT細胞經(jīng)歷了大量的CD4-偏差傾斜。在小鼠和人類(lèi)T細胞之間觀(guān)察到的CD8與CD4偏差的差異可能表明小鼠和人類(lèi)生物學(xué)的根本差異。對這更好的理解可以使材料制劑將混合的T細胞種群偏向特定的CD4與CD8的比例,最近證明該性質(zhì)對于過(guò)繼轉移的T細胞的功能是十分重要的。
 
  罕見(jiàn)的抗原特異性T細胞群的擴大是各種疾病治療中的關(guān)鍵但是具有挑戰性的步驟。盡管自體moDCs代表了擴大抗原特異性T細胞的金標準,但是需要以供體特異性的方式分離和培養moDCs增加了制造T細胞產(chǎn)品所需的資源和成本。捐助者與捐助者的高度差異也使得對生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行標準化具有挑戰性,甚至相同的T細胞亞群的初始頻率和相對容易擴大也可能大不相同。在單次刺激后,APC-ms在培養1周后促進(jìn)與moDCs相似的稀有T細胞亞群的抗原特異性擴增,但是在培養的第二周,在moDC培養物中觀(guān)察到下降,觀(guān)察到顯著(zhù)增加在同一時(shí)期在A(yíng)PC-MS文化。雖然這一觀(guān)察結果的確切原因尚不清楚,但與APC-ms抗原呈遞持續性的差異有關(guān),與僅瞬時(shí)存在外源的活性moDC相比,抗原呈遞的持續時(shí)間受其降解動(dòng)力學(xué)控制裝載的短肽。使用moCs的方案通常涉及多重再刺激以促進(jìn)實(shí)質(zhì)性富集罕見(jiàn)的T細胞亞群。
 
  在個(gè)體化T細胞治療中快速產(chǎn)生治療相關(guān)數量的功能性T細胞是一個(gè)挑戰,這項研究表明APC-ms為滿(mǎn)足這一需求提供了一個(gè)進(jìn)步。APC-ms代表多功能材料平臺,其比廣泛使用的T細胞擴增系統(例如,Dynabeads和moDC)促進(jìn)更有效的多克隆和抗原特異性細胞擴增。APC-ms是一種模塊化的平臺技術(shù),可以適應不同的線(xiàn)索,改變提示線(xiàn)索的空間和時(shí)間環(huán)境。例如,可以改變MSR性質(zhì)來(lái)調整支架微環(huán)境或降解動(dòng)力學(xué)。脂質(zhì)制劑可以改變以調整SLB的穩定性,流動(dòng)性或表面提示分區,或者通過(guò)不同的化學(xué)物質(zhì)使線(xiàn)索附著(zhù)。預計未來(lái)的APC-ms迭代可能會(huì )提供更多的表面和可溶性信號,從而為ACT產(chǎn)生進(jìn)一步優(yōu)化的T細胞。
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