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人肝癌多藥耐藥細胞系Bel-7402/DOX兩種模型比較

2014-11-14 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:武警安徽總隊醫院普外科研究人員發(fā)表論文,旨在比較體外濃度梯度遞增誘導和裸鼠肝臟移植誘導兩種方法建立人肝癌多藥耐藥細胞系Bel-7402/多柔比星(Doxorubicin,DOX)模型的生物學(xué)特性。

  研究指出,兩種方法建立的耐藥細胞系模型均有穩定的耐藥性。肝臟移植法更能高度模擬人肝癌,它是具有近似人肝癌生物學(xué)和抗癌藥物動(dòng)力學(xué)特征的較理想模型。

  分別采用體外濃度梯度遞增誘導和裸鼠肝臟移植誘導建立人肝癌多柔比星多藥耐藥細胞亞系Bel-7402/DOXV和Bel-7402/DOXL后,利用相差顯微鏡觀(guān)察細胞,MTT法檢測兩種細胞的耐藥性,細胞計數法繪制生長(cháng)曲線(xiàn)并用公式法計算倍增時(shí)間,流式細胞儀測定細胞DOX的攝入和外排以及P糖蛋白(P-gp)、多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)、谷胱甘肽硫轉酶系統(GSH/GST)的表達。

  兩組耐藥細胞Bel-7402/DOXV和Bel-7402/DOXL對DOX、CDDP均產(chǎn)生了交叉耐藥性,較親本Bel-7402IC50值差異有統計學(xué)意義(P<0.01);較親本細胞的倍增時(shí)間明顯延長(cháng),分別為65h和46h;較親本的DOX外排率明顯升高,分別為81.06%、66.56%;兩組耐藥細胞P-gp、MRP表達較親本細胞顯著(zhù)提高(P<0.01),而GSH/GST的表達無(wú)明顯變化。

(實(shí)習編輯:莊智偉)

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