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兒童紫癜性腎炎診治進(jìn)展

2017-04-08 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:紫癜性腎炎(HSPN)是兒科常見(jiàn)的繼發(fā)性腎小球疾病,HSPN臨床表現和腎病理分型多樣,目前尚無(wú)統一治療方案。本文在現有指南基礎上,對HSPN的診斷和治療新進(jìn)展進(jìn)行討論。

  HSPN的診斷

  目前,國內仍繼續沿用中華醫學(xué)會(huì )兒科學(xué)分會(huì )腎臟病學(xué)組制定的HSPN的診斷標準,即在過(guò)敏性紫癜(HSP)病程6個(gè)月內,出現血尿和/或蛋白尿,則診斷為HSPN。HSP 6個(gè)月后的患兒建議積極行腎活檢,若呈IgA系膜區沉積為主的系膜增生性腎小球腎炎,則仍支持HSPN診斷。

  由于HSP的長(cháng)期預后取決于腎臟有無(wú)受累及腎臟損傷嚴重程度,且越來(lái)越多研究報道HSPN患兒可進(jìn)展為慢性腎功能不全,因此,HSPN早期診斷、早期治療是關(guān)鍵。傳統的尿蛋白檢測由于檢測方法敏感性稍低,即使尿常規陰性,也可能已存在腎小球濾過(guò)膜及腎小管重吸收功能受損,而出現尿微量蛋白異常。目前尿微量白蛋白已被多位學(xué)者證實(shí)可早期提示HSP腎損害,且已被納入國內HSPN的診治指南。

  HSPN臨床表現多樣,輕者表現為鏡下血尿、微量蛋白尿,重者可表現為大量蛋白尿、腎病綜合征、腎炎綜合征,甚至出現急性腎功能不全。HSPN診斷除主要依據臨床表現及尿檢外,腎組織病理檢查可協(xié)助腎組織損傷程度判斷。HSPN病理分級主要依據腎小球損傷程度分級,2009年中華醫學(xué)會(huì )兒科學(xué)分會(huì )腎臟病學(xué)組制定的HSPN診治指南建議綜合加入腎小管損傷分級綜合評估腎組織損傷程度。對于中重度蛋白尿、持續蛋白尿和/或肉眼血尿及急進(jìn)性腎炎患兒,建議早期行腎活檢病理檢查,以明確腎組織損傷程度,指導治療。

  HSPN的治療

  對于鏡下血尿不需特殊治療,但需要長(cháng)期隨訪(fǎng),動(dòng)態(tài)監測尿檢。對于非單純性鏡下血尿的HSPN患兒,治療主要包括糖皮質(zhì)激素(GC)、免疫抑制劑、血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)、血漿置換、扁桃體切除術(shù)等多種方法。目前國內參照的主要為KDIGO臨床實(shí)踐指南和2009年中華醫學(xué)會(huì )兒科學(xué)分會(huì )腎臟病學(xué)組制定的HSPN診治指南。

  GC

  GC是治療兒童HSPN的基礎用藥。KDIGO指南建議對于持續蛋白尿>1 g/d/1.73 m2或新月體性腎炎患兒需加用GC,國內兒童腎臟病學(xué)組制定的指南建議對于臨床表現為腎病水平蛋白尿、急性腎炎綜合征或腎病綜合征、急進(jìn)性腎炎,或病理為Ⅱb以上者,建議加用激素治療。近年多項臨床報道研究也均證實(shí)GC(包括潑尼松口服及甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療)在HSPN中的確切療效。

  對于GC預防HSP腎損害一直存有爭議,但近年國內外研究均持否定意見(jiàn)。目前循證醫學(xué)證據提示,GC可治療HSP腎損害,但無(wú)明顯預防作用。

  GC聯(lián)合免疫抑制劑

  對于臨床表現為腎炎綜合征、腎病綜合征、急進(jìn)性腎炎的患兒,GC治療無(wú)效或呈現激素依賴(lài)時(shí)則需加用免疫抑制劑,但多主張與GC聯(lián)合使用。雷公藤多甙由于性腺損害等多種不良反應,現已不建議應用于兒童。目前常用的免疫抑制劑有如下幾種。

  環(huán)磷酰胺

  環(huán)磷酰胺是臨床上常用的細胞毒藥物之一,國內關(guān)于環(huán)磷酰胺的Meta分析顯示,激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺沖擊治療HSPN療效確定。但近年國外HSPN用環(huán)磷酰胺治療的報道越來(lái)越少,且小樣本研究提示環(huán)磷酰胺無(wú)明確療效。環(huán)磷酰胺沖擊治療療效仍需臨床循證證據。

  環(huán)孢素A

  最早用于防止移植排斥反應,近年來(lái)也用于重癥HSPN的治療并取得較好療效。雖然,目前關(guān)于環(huán)孢素A治療HSPN的報道仍較少,但均為環(huán)孢素A治療有效的報道。對于腎病水平蛋白尿患兒若同時(shí)存在對潑尼松、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺耐藥時(shí),加用環(huán)孢素A治療可顯著(zhù)降低尿蛋白和緩解腎損害。但環(huán)孢素A的治療作用及減量停藥后反應仍有待臨床RCT進(jìn)一步評估。

  霉酚酸酯

  霉酚酸酯能選擇性抑制T、B淋巴細胞的浸潤和增殖,并通過(guò)抑制細胞表面黏附分子的合成而發(fā)揮抗感染作用,從而達到治療腎臟血管炎性病變的目的。目前,國內外少部分病例報道提示霉酚酸酯聯(lián)合激素治療可有效緩解HSP腎損害。但與環(huán)孢素A類(lèi)似,霉酚酸酯治療HSPN仍有待進(jìn)一步臨床RCT以評估療效。

  咪唑立賓、來(lái)氟米特

  除以上免疫抑制劑外,近年國內外尤其以亞洲地區為主尚有多例關(guān)于激素聯(lián)合咪唑立賓或來(lái)氟米特有效治療重癥HSPN的臨床報道,但均為小樣本臨床報道,仍有待臨床研究證實(shí)。

  ACEI/血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)

  ACEI/ARB能降低高血壓,減輕蛋白尿,保護腎功能并延緩慢性腎臟病的進(jìn)展。KDIGO建議,對于HSPN蛋白尿患兒均予ACEI或ARB治療,其中輕度蛋白尿患兒可僅予ACEI或ARB單獨治療。

  血漿置換

  血漿置換能夠有效地清除免疫復合物、細胞因子等炎性遞質(zhì),降低纖維蛋白原和凝血因子水平。其聯(lián)合免疫抑制劑治療可迅速緩解癥狀,減少蛋白尿、減輕腎損害。現有研究報道,對頑固性重癥HSPN或表現為急進(jìn)性腎炎者,臨床早期應用可改善預后。對于重癥急進(jìn)性腎炎型,血漿置換可作為備選方案,同樣亦需臨床循證醫學(xué)證據支持。

  扁桃體切除

  對于臨床表現和腎臟病理?yè)p傷均嚴重的HSPN患兒在接受扁桃體切除術(shù)后,臨床血尿蛋白尿明顯緩解。但目前尚無(wú)足夠證據表明單獨應用扁桃體切除術(shù)能夠治療HSPN,且大部分為個(gè)案報道,有待進(jìn)一步臨床試驗來(lái)證實(shí)其確切療效。

  總之,兒童HSPN發(fā)病率在逐年上升,其病因及發(fā)病機制尚未完全闡明,且臨床和病理類(lèi)型多樣,在診治中應綜合臨床表現及病理改變決定治療方案。早期診斷、早期治療是關(guān)鍵。對于重癥HSPN患兒的免疫抑制劑應用,仍需要大樣本多中心RCT研究以及循證醫學(xué)驗證。

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