微重力環(huán)境下Smads信號(hào)通路對(duì)人牙周膜干細(xì)胞成骨向分化的影響

2015-08-29 來(lái)源：健客網(wǎng)社區(qū) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：該研究指出，模擬微重力環(huán)境下Smads信號(hào)通路參與了hPDLSCs成骨向分化。該文發(fā)表在2012年21卷03期《上海口腔醫(yī)學(xué)》上。

　　日前，解放軍第306醫(yī)院全軍口腔疾病診治中心和66055部隊(duì)醫(yī)院口腔科的研究人員共同發(fā)表論文，旨在了解Smads信號(hào)通路在模擬微重力條件下對(duì)人牙周膜細(xì)胞成骨向分化的影響。該研究指出，模擬微重力環(huán)境下Smads信號(hào)通路參與了hPDLSCs成骨向分化。該文發(fā)表在2012年21卷03期《上?？谇会t(yī)學(xué)》上。

　　該研究的方法是，自手術(shù)拔除的人牙周膜中培養(yǎng)獲得牙周膜細(xì)胞，利用有限稀釋法培養(yǎng)獲得人牙周膜細(xì)胞(humanperiodontalligamentcells，hPDLCs)。采用旋轉(zhuǎn)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)(rotarycellcuhuresystem，RCCS)建立模擬微重力環(huán)境將細(xì)胞分為對(duì)照組(正常重力組)、模擬微重力組，應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)Smads信號(hào)分子表達(dá)及加入Smads抑制劑后成骨標(biāo)志物的表達(dá)，流式細(xì)胞儀檢測(cè)磷酸化Smad表達(dá)。采用SPSS13.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。

　　該研究的結(jié)果是，與對(duì)照組相比，模擬微重力組Smads2、3、4mRNA表達(dá)量顯著增加，呈時(shí)間依賴(lài)性，在2h達(dá)到峰值，隨后開(kāi)始下降。Smads7在2h時(shí)開(kāi)始上升，觀測(cè)時(shí)間內(nèi)未捕捉到其下降.流式細(xì)胞檢測(cè)發(fā)現(xiàn)。p-Smads在30min時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)高表達(dá)(2939％)，2h時(shí)達(dá)到峰值，表達(dá)量為91.32％。加入Smads抑制劑后，p-Smads表達(dá)下降至5.3％，成骨標(biāo)志物COL1、ALP、OCN表達(dá)顯著下降(P＜0.05)。

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