近日，煙臺市口腔醫院研究人員發(fā)表論文，旨在探討富血小板纖維蛋白提取液（Platelet-richfibrinextract，PRFe）對牙周膜成纖維細胞（PeriodontalligamentcellPDLC）增殖、成骨分化的影響，以期為富血小板纖維蛋白在臨床的應用提供理論基礎。研究指出，PRFe能有效地促進(jìn)牙周膜成纖維細胞的增殖活性及成骨分化。該文發(fā)表在2014年第02期《中國口腔種植學(xué)雜志》上。

　　實(shí)驗分為實(shí)驗組（P組）和對照組（D組），P組使用含PRFe的α-MEM成骨誘導培養液（10%胎牛血清、青霉素100mg/L、鏈霉素100mg/L、10-2mol/Lβ-甘油磷酸鈉、10-7mol/L地塞米松、5mg/L抗壞血酸）培養細胞，D組則使用不含PRFe的α-MEM成骨誘導培養液。甲基噻唑基四唑（MTT）法測定1d、3d、5d的細胞增殖數；堿性磷酸酶（ALP）活性檢測1d、3d、5d的成骨分化情況；熒光實(shí)時(shí)定量PCR測定Runx2mRNA和OCNmRNA基因分別在3d、7d的表達。

　　MTT顯示：隨培養時(shí)間延長(cháng)，細胞數量逐漸增加，在各時(shí)間點(diǎn)，P組細胞的吸光度值（1d：0.235&plusmn;0.012，3d：0.270±0.014，5d：0.686±0.040）均明顯高于D組（1d：0.201±0.011，3d：0.286±0.020，5d：0.426±0.024），差異有統計學(xué)意義（P<0.05）。ALP活性：隨著(zhù)培養時(shí)間延長(cháng)而增加，P組的增加更為顯著(zhù)，在各時(shí)間點(diǎn)，P組的吸光度值（1d：0.124±0.018，3d：0.176±0.013，5d：0.361±0.021）均顯著(zhù)大于D組（1d：0.103±0.011，3d：0.123±0.012，5d：0.162±0.014），差異有統計學(xué)意義（P<0.05）。熒光實(shí)時(shí)定量PCR：隨著(zhù)培養時(shí)間延長(cháng)，兩組細胞的基因表達量逐漸增加，將D組3d時(shí)基因表達水平定義為1，進(jìn)行組內標準化，P組細胞的Runx2和OCN基因表達量（3d時(shí)分別為1.751±0.136，1.510±0.129；7d時(shí)分別為2.287±0.165，2.103±0.042）顯著(zhù)高于D組（3d時(shí)兩個(gè)基因均為1；7d時(shí)分別為：1.367±0.121，1.208±0.051），差異有統計學(xué)意義（P<0.05）。

(實(shí)習編輯：徐潤蘭）