癥狀：

　　一、音色的改變：如聲嘶，屬聲帶的變化，鼻音等，屬音聲共振的變化。

　　二、音高的變化：如音的反復，是指發(fā)音時(shí)不自主地將頭聲轉成胸聲，可發(fā)生于多發(fā)性硬化癥、球麻痹、個(gè)別喉乳頭狀瘤、喉炎等患兒。

　　三、音聲強度的變化：患喉肌、呼吸肌麻痹不全的小兒，發(fā)音時(shí)，其聲門(mén)關(guān)閉不緊，由于呼出的氣流自聲門(mén)逸出，而使音聲強度減弱。

　　小兒音聲障礙分類(lèi)與治療

　　1、功能性音聲障礙：也曾有稱(chēng)之為精神性聲病，按其發(fā)病原因可分為三種。

　　(1)濫用音聲：如過(guò)多過(guò)響地說(shuō)話(huà)、唱歌、咳嗽、叫喊，或是經(jīng)常“哼哼”清喉嚨，均可使音聲變嘶啞，或發(fā)音反復轉變?yōu)樾芈暎械男嚎梢猿霈F聲帶小結，稱(chēng)為青少年聲帶結節。在青春期后，往往可以自行消失，故不可用手術(shù)切除，但要糾正其濫用音聲習慣。

　　(2)環(huán)境壓抑：環(huán)境因素的刺激可導致情緒緊張，造成全身肌肉z張力改變，喉內肌也不例外，可以出現以下病狀：a、功能性失音：也叫癔病性失音，在小兒也可以發(fā)生，預后良好。b：痙攣性發(fā)音困難：也叫習慣性發(fā)音困難，常見(jiàn)為內收型，聲門(mén)閉合過(guò)緊，突然呼出氣流中斷或是像擠緊喉嚨發(fā)音，多半在情緒影響下，呼吸與聲門(mén)活動(dòng)配合失調引起，小兒常見(jiàn)，久之可表現為聲帶炎、室帶超越或肥厚，治療應從調節呼吸著(zhù)手。

　　(3)男性女聲：屬個(gè)人發(fā)育不成熟型音聲，只見(jiàn)于男性青春期前后，主要是變聲期后仍保持其童聲假聲，也是習慣造成，常有男性女音的人存在的地方發(fā)現較多，改變習慣，便能改正為常態(tài)發(fā)音，預后良好。

　　2、質(zhì)性音聲障礙

　　(1)先天畸形：A、腭裂最常見(jiàn)，可單獨存在，也可與唇裂共同存在，甚至還可有面裂，還有隱性腭裂，腭肌裂開(kāi)而粘膜仍完整無(wú)缺，出生時(shí)就可發(fā)現，有開(kāi)放性鼻音伴有鼻孔逸氣，新生兒和嬰幼兒還有吮奶困難。腭裂宜早修補，患兒12—18個(gè)月時(shí)即可行腭裂修補。

　　B：先天性后鼻孔閉塞，雙側性者出生時(shí)不及時(shí)治療可即窒息死亡，故常見(jiàn)為一側后鼻孔閉鎖，可有音聲發(fā)悶不清晰，鼻塞口干癥狀，須用手術(shù)鑿開(kāi)閉塞處，作后鼻孔成形術(shù)，一般認為患兒能耐受手術(shù)時(shí)即可作，在幼兒期晚一年則閉鎖處要大一倍。

　　C：喉蹼：聲音改變與喉蹼大小有關(guān)，大的可有漏氣、過(guò)分高音或音量小，可有呼吸困難，必須手術(shù)切除，如喉噗甚小對聲音影響不大，呼吸更無(wú)大影響者，則不必手術(shù)切除。

　　D：先天性喉狹窄少見(jiàn)，聲門(mén)下區狹窄是其中占多數者，過(guò)去多行氣管切開(kāi)術(shù)而不能撥管，喉狹窄不但不能解除而且影響喉部發(fā)育，近年來(lái)有用喉氣管成形術(shù)，將氣管環(huán)作垛口形裂開(kāi)，內襯喉模，取得較好效果。

　　(2)喉部腫瘤：小兒以乳頭狀瘤多見(jiàn)，常為多發(fā)性，而且切除后易復發(fā)，有認為是病毒感染。患兒音聲嘶啞，且可有呼吸困難，須手術(shù)切除，切除處涂雌激素，可以促進(jìn)上皮成熟減少復發(fā)，還可見(jiàn)到喉血管瘤、肉芽腫、聲帶囊腫等。

　　(3)喉肌和神經(jīng)癱瘓及內分泌功能障礙：在小兒均少見(jiàn)，喉肌癱瘓以喉返神經(jīng)麻痹為多見(jiàn)，常是甲狀腺過(guò)度大壓迫或手術(shù)損傷，或喉外傷等造成。內分泌障礙在小兒以甲狀腺功能減退，喉粘液性水腫致聲音改變，女性男聲由于性激素引起者，小兒極罕見(jiàn)。

　　(4)炎癥感染：如急、慢性喉炎

(實(shí)習編輯：梁敏姿)