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MyrcludexB治療慢性丁型肝炎的療效及安全性評估

2017-08-10 來(lái)源:醫脈通肝臟科  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:新型治療myrcludexB是一種新型抑制劑,可用于治療乙型肝炎和丁型肝炎,通過(guò)滅活HBV/HDV受體牛磺膽酸鈉聯(lián)合轉運多肽(NTCP)起作用。

  根據發(fā)表于《JournalofHepatology》雜志的1b/2a期研究結果,MyrcludexB可降低慢性丁型肝炎患者的血清HDVRNA水平。

  針對慢性丁型肝炎病毒感染(CHD)患者,唯一可用的治療選擇就是干擾素α。新型治療myrcludexB是一種新型抑制劑,可用于治療乙型肝炎和丁型肝炎,通過(guò)滅活HBV/HDV受體牛磺膽酸鈉聯(lián)合轉運多肽(NTCP)起作用。

  來(lái)自莫斯科區域臨床研究所的PavelBogomolov及其同事報告了MyrcludexB或聚乙二醇干擾素(PegIFNα-2a)或MyrcludexB+PegIFNα-2a組合用于慢性HDV感染患者試驗的中期結果。

  研究將24例慢性丁型肝炎患者按照1:1:1的比例,隨機分配至接受myrcludexB或PegIFNα-2a或MyrcludexB+PegIFNα-2a聯(lián)合治療組。研究人員評估了所有患者治療12周和24周的病毒學(xué)和生化應答,以及該藥物的耐受性。

  研究結果顯示,MyrcludexB耐受性良好,沒(méi)有發(fā)生嚴重不良事件;

  治療24周時(shí),盡管所有隊列患者的乙型肝炎表面抗原(HBeAg)水平保持不變,但聯(lián)合治療組的血清HDVRNA水平顯著(zhù)下降,myrcludexB單藥治療組的ALT水平下降。

  MyrcludexB治療組、PegIFNα-2a治療組和二者聯(lián)合治療組中,分別有2例、2例和5例患者的HDVRNA呈陰性。

  MyrcludexB治療組中ALT顯著(zhù)降低,MyrcludexB+PegIFNα-2a治療組治療24周時(shí),HBVDNA水平顯著(zhù)降低。

  病毒動(dòng)力學(xué)模型表明myrcludexB和PegIFNα-2a對HDV和HBV產(chǎn)生了協(xié)同效應。

  研究表明,MyrcludexB可顯著(zhù)影響血清HDVRNA水平,并促進(jìn)ALT復常。對HDVRNA和Myr-IFN隊列組中的HDVRNA和HBVDNA的協(xié)同抗病毒作用提示,myrcludexB聯(lián)合PegIFNα-2a用于慢性丁型肝炎患者,可帶來(lái)獲益。

  關(guān)鍵的問(wèn)題在于,myrcludexb導致HDVRNA水平下降而對HBsAg無(wú)影響,是否具有長(cháng)期的臨床意義。盡管不影響HBsAg對myrcludexb來(lái)說(shuō)并不是一個(gè)好兆頭,但人們仍然對接下來(lái)的研究中HDVRNA水平的抑制作用能否維持或進(jìn)一步加強充滿(mǎn)興趣。

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