富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物，合用，治療HIV-1感染。關(guān)于使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HIV-1感染的附加重要信息：富馬酸替諾福韋二吡呋酯不應與TRUVADA或ATRIPLA合用。那么，服用韋瑞德會(huì )導致乳酸性酸中毒？

韋瑞德的主要成分為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收，因此進(jìn)行酯化、成鹽，成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋，替諾福韋然后被轉變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1～2小時(shí)內替諾福韋達血藥峰值。本品與食物同服時(shí)生物利用度可增大約40％。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內半衰期約為10小時(shí)，從而使之適用于1天給藥1次。由于本品和替諾福韋均不經(jīng)cyp450酶系代謝。因此，由該酶引起的與其它藥物間相互作用的可能性很小。本品主要經(jīng)腎小球過(guò)濾和主動(dòng)小管轉運系統排泄，約70％～80％以原形經(jīng)尿液排出體外。

另外，在本品的警告中可以了解到：?jiǎn)为毷褂煤溯杨?lèi)似物治療或聯(lián)用其它抗逆轉錄病毒藥物治療時(shí)，曾有發(fā)生乳酸性酸中毒和嚴重肝腫大伴脂肪變性的報告，包括出現致死病例。這些病例大多數發(fā)生在女性中。肥胖及對核苷的長(cháng)期暴露可能是危險因素。在有已知肝病危險因素的患者中給予核苷類(lèi)似物時(shí)要特別注意；然而，在沒(méi)有已知危險因素的患者中也曾經(jīng)有病例報告。任何患者的臨床或實(shí)驗室結果如果提示有乳酸性酸中毒或顯著(zhù)的肝毒性（可能包括肝腫大和脂肪變性，即便轉氨酶沒(méi)有顯著(zhù)升高），應當暫停富馬酸替諾福韋二毗呋酯治療。

而且本品的不良反應也有說(shuō)明，本品常見(jiàn)的不良反應包括：輕至中度的胃腸道不適（常見(jiàn)的有腹瀉、惡心、嘔吐和胃腸脹氣）；代謝系統的低磷酸酶血癥（1％發(fā)生率）、血清磷酸鹽輕至中度下降（研究中24周時(shí)本品組為12％，對照組為7％，58周時(shí)本品組為15％）。有發(fā)生乳酸性酸中毒的危險。

由此可知，服用本品是由發(fā)生乳酸性酸中毒的危險的。

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（實(shí)習編輯：葉燕玲）