富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過(guò)直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶，及通過(guò)插入DNA中終止DNA鏈。在體外，本品可有效對抗多種病毒，包括那些對核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑耐藥的毒株。那么，韋瑞德藥理毒理有什么呢？

韋瑞德富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是一種新型核苷酸類(lèi)逆轉錄酶抑制劑，通過(guò)阻斷涉及HIV復制的逆轉錄酶，從而抑制病毒復制。基于韋瑞德的臨床有效性和安全性，2001年，美國批準韋瑞德用于與其他抗逆轉錄病毒藥物合用治療HIV。至今，已有包括中國在內的100多個(gè)國家批準韋瑞德用于與其他抗病毒藥物合用治療HIV，是多個(gè)治療指南推薦使用的一線(xiàn)抗HIV藥物。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)的藥理毒理是：本品是一種核苷酸類(lèi)逆轉錄酶抑制劑，以與核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑類(lèi)似的方法抑制逆轉錄酶，從而具有潛在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過(guò)直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶，及通過(guò)插入DNA中終止DNA鏈。在體外，本品可有效對抗多種病毒，包括那些對核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑耐藥的毒株。在體外，本品對野生型HIV－1的IC50為1.6微摩爾，對HIV－2為4.9微摩爾，對HBV為1.1微摩爾。

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（實(shí)習編輯：劉子軒）