富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)是一種新型核苷酸類(lèi)逆轉錄酶抑制劑。目前被應用于人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）等的病毒感染性疾病。也是是2008年美國FDA批準用于治療慢性乙型肝炎的新藥。那么，韋瑞德的主要成份是什么呢？

在毒理學(xué)研究中，以大于或等于6倍的人體暴露水平（以AUC值為參照）對大鼠、犬、猴給予替諾福韋和富馬酸替諾福韋二吡呋酯，出現了骨毒性。在猴中，骨毒性被診斷為骨軟化癥。在猴中，替諾福韋減量或停用后，骨軟化癥呈現出可逆性。在大鼠和犬中，骨毒性表現為骨礦物質(zhì)密度降低。骨毒性的潛在機制未知。

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯，其化學(xué)名稱(chēng)為：9-((R)-2-((雙(((異丙氧基羰基)氧基(甲氧基)氧膦基)-丙基)腺嘌呤富馬酸鹽（1:1）。

富馬酸替諾福韋酯是一種一磷酸腺苷的開(kāi)環(huán)核苷膦化二酯結構類(lèi)似物。富馬酸替諾福韋二吡呋酯首先需要經(jīng)二酯的水解轉化為替諾福韋，然后通過(guò)細胞酶的磷酸化形成二磷酸替諾福韋。二磷酸替諾福韋通過(guò)與天然底物5'-三磷酸脫氧腺苷競爭，并且在與DNA整合后終止DNA鏈，從而抑制HIV-1逆轉錄酶的活性。二磷酸替諾福韋對哺乳動(dòng)物DNA聚合酶α、β和線(xiàn)粒體DNA聚合酶γ是弱抑制劑。

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（實(shí)習編輯：劉子軒）