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介紹什么是增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變

2015-06-21 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變常見(jiàn)于過(guò)強的冷凝、電凝、外傷后、巨大視網(wǎng)膜裂孔、多發(fā)視網(wǎng)膜裂孔、長(cháng)期孔源性視網(wǎng)膜脫離、多次眼內手術(shù)、眼外傷以及眼內炎癥等。

  增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變其形成機制十分復雜,目前尚未完全清楚。可能有神經(jīng)膠質(zhì)細胞、纖維細胞、成纖維細胞、游離色素上皮細胞及其轉化成的巨噬細胞等參與。其中色素上皮細胞起著(zhù)特別重要作用,不僅是膜形成與收縮的主要細胞,而且還產(chǎn)生趨化因子,吸引神經(jīng)膠質(zhì)細胞、纖維細胞、成纖維細胞等參與膜形成發(fā)生和發(fā)展的整個(gè)過(guò)程。增生膜沿視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層后界面或玻璃體外界面生長(cháng),收縮后可以牽拉視網(wǎng)膜發(fā)生皺縮,形成一些固定的粘連性皺褶。甚至可以使整個(gè)后部視網(wǎng)膜皺縮在一起,形成一個(gè)閉合的漏斗狀。

  PVR見(jiàn)于視網(wǎng)膜脫離前、脫離時(shí)及陳舊性脫離,也可見(jiàn)于視網(wǎng)膜脫離手術(shù)之后。是引起視網(wǎng)膜脫離及手術(shù)后復發(fā)的重要原因。

  疾病病因

  增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變常見(jiàn)于過(guò)強的冷凝、電凝、外傷后、巨大視網(wǎng)膜裂孔、多發(fā)視網(wǎng)膜裂孔、長(cháng)期孔源性視網(wǎng)膜脫離、多次眼內手術(shù)、眼外傷以及眼內炎癥等。對發(fā)生的危險因素尚不十分肯定。但已知這些因素包括裂孔的大小和性質(zhì),玻璃體積血、炎癥或手術(shù),以及視網(wǎng)膜冷凝等。裂孔的性質(zhì)可能是更重要的1個(gè)因素。伴有鋸齒緣離斷、圓形萎縮性裂孔、高度近視的黃斑小裂孔往往不發(fā)生PVR;邊緣翻卷或固定的馬蹄形裂孔,很容易發(fā)生。合并玻璃體積血,有明顯的玻璃體液化伴不完全性玻璃體后脫離,實(shí)行過(guò)玻璃體手術(shù)、術(shù)前脈絡(luò )膜脫離或行廣泛冷凝術(shù),發(fā)生率明顯增加。

  治療方案

  治療:C級以下的PVR病例,通過(guò)鞏膜外節段性墊壓,配合冷凝或激光光凝完全封閉裂孔,有可能使

  增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變

  視網(wǎng)膜復位,增生膜緩慢萎縮。對大多數明顯的PVR,需采用玻璃體手術(shù)治療。手術(shù)中應用膜剝除、視網(wǎng)膜切開(kāi)或切除、“重水”、眼內廣凝等視網(wǎng)膜復位,然后用長(cháng)效氣體或硅油充填。手術(shù)成功率在45%-80%左右。視力的恢復常以0。02行走視力作統計。藥物防止眼內細胞增生尚在研究中。

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