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6歲女童中度持續哮喘 如何進(jìn)行規范治療

2019-06-27 來(lái)源:育兒百科大典  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:此后診療經(jīng)過(guò):1~3月后繼續評估控制水平,達到完全控制3月后,將其治療方案減為單用低劑量ICS治療。如果低劑量的ICS能夠繼續控制病情,無(wú)癥狀反復達到1年,予以停藥。

 足月順產(chǎn),生后無(wú)窒息史。新生兒期無(wú)機械通氣史或吸氧史。否認藥物過(guò)敏史,花粉過(guò)敏(+),濕疹史(+)。否認重癥肺炎史、否認異物吸入史、否認結核等傳染病接觸史。否認反酸、惡心、胸骨后燒灼感、體重減輕等。患兒父親為“過(guò)敏性鼻炎”病人。

體格檢查

T36.3℃,R32次/分,P92次/分,血壓90/62mmHg,體重26kg,營(yíng)養發(fā)育正常,神志清楚,精神反應可,喜坐位,呼吸稍促,鼻扇可見(jiàn),講話(huà)成句,無(wú)奇脈。口唇紅潤,無(wú)明顯發(fā)紺,咽輕度充血,扁桃體無(wú)滲出,氣管居中,三凹征(+),胸廓對稱(chēng),雙側呼吸運動(dòng)一致,雙肺呼吸音粗,聞及彌漫的哮鳴音,呼氣相延長(cháng)。心界大小正常,心音有力,律齊,各瓣膜區未聞及雜音。腹部、四肢、神經(jīng)系統查體未見(jiàn)異常,無(wú)杵狀指(趾)。

輔助檢查

血常規:白細胞7.27×109/L,中性粒細胞58%,淋巴細胞31%,嗜酸性粒細胞8%,紅細胞、血色素、血小板值正常;呼吸道病毒抗原及培養陰性;PPD試驗陰性;血生化、血氣均正常;過(guò)敏原檢測提示花粉(+++),螨蟲(chóng)(++);血IgE712IU/ml。胸X線(xiàn)片提示兩肺紋理增多,肺氣腫;肺功能提示存在輕度阻塞性通氣功能障礙,小氣道阻塞(FEV163.4%,FEV1/VCMAX77.1%,PEF46%);支氣管舒張試驗陽(yáng)性(吸入沙丁胺醇400μg30分鐘后FEV1上升大于12%)。

治療經(jīng)過(guò)

急診立即予布地耐德聯(lián)合特布他林連續霧化2次,2次間隔20分鐘,患兒咳喘癥狀有明顯緩解,哮鳴音明顯減少。囑予小劑量潑尼松(5mg)×3天,白三烯受體拮抗劑及氯雷他定1周口服作為哮喘急性期回家序貫治療。

1周后(4月15日)患兒復診:咳喘等癥狀明顯好轉,雙肺未及哮鳴音,急性期癥狀控制良好。選用低劑量ICS長(cháng)期規范吸入,啟動(dòng)哮喘緩解期的長(cháng)期控制治療。

1月后(5月14日)患兒復診:訴無(wú)咳喘發(fā)作,聽(tīng)診雙肺未及哮鳴音,吸藥裝置使用正確。

3月后(8月17日)患兒復診:近3月偶有咳喘發(fā)作,6月中旬曾有過(guò)夜間憋醒,復查肺功能較前好轉(FEV1%為77.1%,未達到預計值的80%),評估為哮喘部分控制,治療方案升級為低劑量ICS+LABA規范吸入。

1月后(9月20日)患兒復診:訴無(wú)咳喘發(fā)作,聽(tīng)診雙肺未及哮鳴音,維持目前低劑量ICS+LABA規范吸入方案繼續治療。

3月后(12月18日)患兒復診:近3月無(wú)咳喘發(fā)作,復查肺功能正常(FEV1%為93.8%,FEV1/VCMAX106.9%,PEF87.5%),評估為哮喘良好控制,治療方案調整為每日一次ICS+LABA使用。

此后診療經(jīng)過(guò):1~3月后繼續評估控制水平,達到完全控制3月后,將其治療方案減為單用低劑量ICS治療。如果低劑量的ICS能夠繼續控制病情,無(wú)癥狀反復達到1年,予以停藥。

解析

對哮喘明確診斷的患兒,需對其進(jìn)行病情嚴重程度分級及急性發(fā)作嚴重程度分級。本病例中患兒發(fā)作時(shí)喜坐位,三凹征(+),聽(tīng)診雙肺聞及彌漫的哮鳴音,急性發(fā)作嚴重度為中度。依據達到哮喘控制所需的治療級別對患兒哮喘病情嚴重程度進(jìn)行回顧性評估分級,該患兒使用第3級階梯治療方案治療能達到良好控制狀態(tài),病情嚴重程度評估為中度持續哮喘。規律使用低劑量ICS+LABA療程1個(gè)月(9月份復診)及4個(gè)月(12月份復診)時(shí)控制水平均為完全控制。

對于急性發(fā)作期的哮喘病人,應根據其急性發(fā)作的嚴重程度及患兒對初始治療措施的反應,在原基礎上進(jìn)行個(gè)體化治療。吸入型速效β2受體激動(dòng)劑是任何年齡兒童哮喘急性發(fā)作的首選治療藥物,吸入糖皮質(zhì)激素也可作為緩解藥物在急性發(fā)作期應用,兩者聯(lián)合吸入效果更好。本例中患兒就診時(shí)處于急性發(fā)作期,予布地耐德聯(lián)合特布他林連續霧化兩次(兩次霧化之間間隔20分鐘)后,患兒咳喘癥狀緩解,肺部呼氣相哮鳴音明顯減少。隨后回家口服作為急性發(fā)作期序貫治療。1周后患兒復診,咳嗽明顯減少,無(wú)喘息發(fā)作,啟動(dòng)哮喘臨床緩解期的長(cháng)期規范治療。

對于哮喘規范化的長(cháng)期控制治療,《中國兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(2016年版)》依據患兒年齡將其診療方案分為6歲及以上方案和6歲以下方案。對以往未經(jīng)規范治療的初診哮喘患兒,可參照哮喘控制水平選擇第2級、第3級或第4級方案作為其初始治療方案。隨后囑患兒每1~3個(gè)月隨訪(fǎng)1次審核治療方案,根據病情控制情況適當調整治療方案。對于達到哮喘控制并維持至少3個(gè)月者,可考慮治療方案降級,直至確定維持哮喘控制的最小劑量。對于部分控制或未控制者,在排除誤診、吸藥技術(shù)不當、依從性不佳、變應原或其他觸發(fā)因素接觸等情況后,可升級或越級治療直達哮喘控制。對于緩解期的癥狀波動(dòng),在患兒出現咳嗽、流涕等“感冒癥狀”早期,及時(shí)加用白三烯受體拮抗劑、抗組胺藥物等進(jìn)行強化治療,預防哮喘急性發(fā)作。本例患兒為中度持續,選用第2級方案(低劑量ICS)哮喘治療僅部分控制,升級至第3級方案(低劑量ICS+LABA)后復診結果反應,該患兒哮喘癥狀得到良好控制,肺功能也得到改善。在哮喘控制并維持3個(gè)月后,先減少50%ICS劑量,仍控制良好后停用LABA。患兒在連續使用低劑量ICS一年治療后哮喘能維持控制,無(wú)癥狀反復,故予以停藥。

 

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