治療:兒童過(guò)敏性哮喘有了新辦法
摘要:作為全球首個(gè)哮喘靶向治療藥物,奧馬珠單抗可以靶向結合IgE,阻止其介導的過(guò)敏反應,從源頭阻斷過(guò)敏反應,使過(guò)敏性哮喘有可能從根本上得到有效控制。
近日,諾華
制藥(中國)宣布,公司哮喘靶向生物制劑茁樂(lè )?(奧馬珠單抗)獲得國家
藥品監督管理局批準,用于治療兒童(6至<12歲)患者經(jīng)吸入型糖皮質(zhì)
激素和長(cháng)效吸入型β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑治療后仍不能有效控制癥狀的中至重度持續性過(guò)敏性哮喘,是目前全球及國內首個(gè)批準適用于該年齡段哮喘治療的靶向藥物。
這也是茁樂(lè )?繼“12歲及以上成人、青少年”適用人群之后在華獲批的第二個(gè)適應癥,有助于從根本上控制和改善病情,降低患兒因病情控制不佳、哮喘急性發(fā)作而導致的激素大劑量使用。自首個(gè)適應癥在中國獲批以來(lái),茁樂(lè )?已累計為47個(gè)城市的700余位患者帶去健康希望。
作為全球首個(gè)哮喘靶向治療藥物,奧馬珠單抗可以靶向結合IgE,阻止其介導的過(guò)敏反應,從源頭阻斷過(guò)敏反應,使過(guò)敏性哮喘有可能從根本上得到有效控制。
另外,長(cháng)期臨床數據顯示奧馬珠單抗在兒童、青少年哮喘治療中的有效性及安全性已被充分證實(shí),目前已在包括歐洲、美國、加拿大、日本、臺灣等80多個(gè)國家和地區批準用于治療6歲及以上中重度過(guò)敏性哮喘患者。