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特殊類(lèi)型糖尿病之MODY篇

2018-09-02 來(lái)源:文糖醫  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:糖尿病分為1型糖尿病(T1DM)、2型糖尿病(T2DM)、妊娠期糖尿病(GDM)和特殊類(lèi)型糖尿病。隨著(zhù)對糖尿病發(fā)病機制認識的深入,以單基因糖尿病為主的特殊類(lèi)型糖尿病正日益引起人們的關(guān)注。

特殊類(lèi)型糖尿病中的MODY是什么?還有MODY1、MODY2、MODY3、MODY4、MODY5……,傻傻分不清。文糖醫第21期,帶你了解青年人中的成年發(fā)病型糖尿病(maturity-onset diabetes mellitus of the young,MODY),一起認識它的臨床特點(diǎn)和診斷要點(diǎn),鑒別不同類(lèi)型的MODY.

根據現有標準(WHO,1999),糖尿病分為1型糖尿病(T1DM)、2型糖尿病(T2DM)、妊娠期糖尿病(GDM)和特殊類(lèi)型糖尿病。隨著(zhù)對糖尿病發(fā)病機制認識的深入,以單基因糖尿病為主的特殊類(lèi)型糖尿病正日益引起人們的關(guān)注。其中,青年人中的成年發(fā)病型糖尿病(maturity-onset diabetes mellitus of the young,MODY)是最常見(jiàn)的單基因糖尿病。

MODY概述


MODY的特征性表現包括:發(fā)病年齡早,無(wú)酮癥傾向,常染色體顯性遺傳(有三代或三代以上糖尿病家族史),存在β細胞功能缺陷但有一定的胰島素分泌能力,無(wú)自身免疫或胰島素抵抗的相關(guān)證據,是非胰島素依賴(lài)的早發(fā)型糖尿病。由于其臨床表現與T1DM和T2DM存在較大重疊,當前絕大多數MODY被誤診為后兩者,導致其實(shí)際患病率被大大低估。迄今為止,已經(jīng)發(fā)現14種MODY亞型,均是由在胰島β細胞發(fā)育或胰島素分泌功能上起重要作用的基因的顯性、雜合性突變所致,包括MODY1/HNF4α、MODY2/GCK、MODY3/HNF1α、MODY4/IPF-1、MODY5/HNF1β、MODY6/NEUROD1、MODY7/CEL。這些不同的遺傳學(xué)亞型,患者起病年齡不同、臨床高血糖的類(lèi)型不同、對藥物的治療反應也不同。目前報道的3個(gè)最常見(jiàn)的MODY致病基因為GCK、HNF1α和HNF4α。

1、葡萄糖激酶(GCK)基因突變(MODY2)


GCK基因突變使得β細胞對血中葡萄糖濃度變化的敏感度降低。GCK-MODY通常無(wú)臨床癥狀,GCK-MODY在無(wú)其他癥狀的個(gè)體中通常以偶發(fā)空腹高血糖(≥5.5 mmol/L見(jiàn)于98%的患者)為表現并且可長(cháng)期、穩定存在數月到數年不等。GCK-MODY很少與糖尿病相關(guān)的微血管或大血管并發(fā)癥相關(guān),患者多不需要治療。不過(guò)需要注意的是,GCK-MODY患者患2型糖尿病風(fēng)險與一般人相似。

確診的GCK-MODY患者通常不需要治療,除非患者處于妊娠期。GCK-MODY常發(fā)生于妊娠期間,一般在糖尿病常規篩查中發(fā)現。GDM鑒別GCK-MODY至關(guān)重要,因為疾病的管理不同。GCK-MODY并不增加女性分娩后2型糖尿病的患病風(fēng)險,通常不需要額外治療且糖尿病相關(guān)并發(fā)癥風(fēng)險不增加。

2、HNF4α-MODY (MODY 1)和HNF1α-MODY(MODY 3)


MODY 1和MODY 3具有相似的臨床表現。通常在青春期和青年期發(fā)病。HNF1α和HNF4α MODY患者對磺脲類(lèi)藥物特別敏感,這也是最有效的治療方法。磺脲類(lèi)藥物的起始劑量是T2DM患者常規起始劑量的1/4,以避免發(fā)生低血糖。

MODY3型是有癥狀的、家族性糖尿病中最常見(jiàn)的臨床亞型。由于HNF1α在葡萄糖轉運子2(GLUT-2)介導的近端腎小管葡萄糖重吸收過(guò)程中發(fā)揮作用,所以在發(fā)展為糖尿病之前,即可由于腎糖重吸收減少而出現尿糖陽(yáng)性。MODY1型患者常伴有脂代謝紊亂,甘油三酯水平明顯低于普通T2DM患者。與MODY 3型不同的是,約50%的MODY 1型患者出生時(shí)為巨大兒,15%會(huì )出現新生兒高胰島素性低血糖癥。

MODY這種罕見(jiàn)但在年輕者中患病率逐漸增加的疾病,約占青年發(fā)病型糖尿病的2%。MODY的誤診可導致不必要的治療并影響患者疾病進(jìn)展和生活質(zhì)量。但研究表明MODY大部分誤診為1型或2型糖尿病。準確診斷有賴(lài)于醫生對疾病認識及臨床實(shí)踐能力的提高,另外基因檢測也必不可少。生物標志物(如,UCPCR≥0.2 nmol/mmol)與臨床表現的結合有助于基因檢測人群的確定。

UCPCR

餐后120分鐘的尿C肽與尿肌酐比(UCPCR)常用來(lái)準確評估內源性胰島素。UCPCR ≥0.2 nmol/mmol用于鑒別 HNF1α/ HNF4α MODY和1型糖尿病具有97% 的敏感性和96%的特異性。

糖尿病自身抗體

糖尿病自身抗體,如谷氨酸脫羧酶(GAD)抗體、胰島細胞抗體(ICA)、胰島素自身抗體(IAA)、酪氨酸磷酸酶(IA2)抗體,MODY患者的檢測結果呈陰性,而1型糖尿病患者往往呈陽(yáng)性。

高敏C反應蛋白

HNF1α-MODY患者(平均0.20 mg/L)與1型糖尿病、2型糖尿病或GCK-MODY患者(平均0.81 mg/L)及非糖尿病患者(平均0.48 mg/L)相比,高敏C反應蛋白(hs-CRP)水平顯著(zhù)降低。hs-CRP聯(lián)合其他臨床表現可使HNF1α-MODY在其他糖尿病亞型的鑒別中敏感性和特異性達到80%。

HDL

HNF1α-MODY與2型糖尿病相比有更高的高密度脂蛋白水平(HDL)。

多囊肝、多囊腎


對于疑似為MODY,并通過(guò)問(wèn)診和B超發(fā)現有家族史和多囊肝或多囊腎的患者,這些檢查結果可能提示其為MODY5型患者。

雖然上述不同亞型MODY的臨床特征在一定程度上可幫助臨床醫生進(jìn)行糖尿病分型,但都不是特異性檢查,最終的鑒定還是有賴(lài)于基因篩查。目前對于MODY的理解在過(guò)去20年已經(jīng)有了顯著(zhù)發(fā)展,但是MODY的診斷與治療仍存在很大局限性。提高診斷率、采取更為合理的治療,從而更好地控制糖尿病的進(jìn)展,預防并發(fā)癥的發(fā)生。

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