據美國《福布斯》雜志最新報道，美國科學(xué)家開(kāi)創(chuàng )的嵌合抗原受體T細胞療法（CART)可能為癌癥治療帶來(lái)革命性突破。

　　HIV病毒改造基因

　　對于85%的患有急性淋巴母細胞性白血病的孩子而言，化療是一種選擇，但對于艾米利·懷特赫德卻行不通。5歲被診斷患上這種可怕癌癥，她接受第一次化療就導致嚴重感染，差點(diǎn)失去雙腿。然后，癌癥復發(fā)，在等待骨髓移植期間，癌細胞又猛增。這次，醫生們只剩下一種瘋狂的實(shí)驗療法。而這種方法還從未在孩子身上嘗試過(guò)：血液被抽離6歲的艾米利的身體，經(jīng)過(guò)一臺機器濾除白細胞，再輸回身體。然后，賓夕法尼亞大學(xué)的科學(xué)家用改造后的HIV病毒對這些白細胞進(jìn)行基因改造，讓它們去主動(dòng)攻擊癌細胞，然后將改造后的白細胞輸回艾米利的身體。

　　然而，這些細胞除了攻擊癌細胞也會(huì )攻擊她的身體。在幾天內，艾米利因為高燒再次入院，高溫甚至讓她產(chǎn)生幻覺(jué)。一名醫生告訴她的家人，她只有1%活下來(lái)的幾率。然后奇跡發(fā)生：醫生們給艾米利注射了一種治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的藥物，阻止了免疫系統過(guò)度反應———卻沒(méi)有妨礙癌細胞被消滅。艾米利在7周歲的生日那天蘇醒，緩慢康復。一周后，她的骨髓再次接受檢查，“成功了。體內已經(jīng)沒(méi)有癌細胞。”

　　兩年后，癌癥仍然沒(méi)有復發(fā)，艾米利像健康孩子一樣上鋼琴課，和寵物犬玩鬧。艾米利成為一種激進(jìn)的新癌癥療法的代言人。在諾華制藥（全球第三大制藥企業(yè)）99億美元的總研發(fā)預算中，這種療法是重中之重。

　　治療需要大量金錢(qián)

　　醫生史蒂芬格魯普表示，他從事腫瘤治療20年，從未見(jiàn)過(guò)這種情況。在艾米利之后，研究人員又對25名急性淋巴細胞白血病患兒和5名成年患者進(jìn)行了治療，有27人已完全康復。美國國家癌癥研究所專(zhuān)家克里斯托爾·麥考爾表示，這種治療方式具有革命性的突破，它為各種疾病的細胞和基因治療打開(kāi)了新局面。

　　不過(guò)，CART療法也具有局限性，美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )主席克里福德·休迪斯指出，到目前為止，它只適用于血癌，而且技術(shù)含量高，是定制療法，需要大量金錢(qián)。更重要的是，其不僅殺滅癌細胞，還會(huì )摧毀B細胞（白血病中發(fā)生病變的白細胞）。患者在其余生中或將持續注射B細胞生成的丙種球蛋白，如果CART療法得以普及，可能沒(méi)有足夠的丙種球蛋白供人們使用。

　　不患癌基因

　　在6月3日英國《自然—通訊》期刊上的一篇遺傳學(xué)論文中，科學(xué)家們發(fā)表了盲鼴形鼠的基因組與轉錄組序列，指出那些可能與其不得癌癥的能力相關(guān)的基因。

　　盲鼴形鼠一生都在地下度過(guò)，人們幾乎還沒(méi)有發(fā)現此物種患過(guò)癌癥。以色列科學(xué)家測序并分析了它的基因組與轉錄組，其針對的轉錄組，指的是整個(gè)基因組表達出的完整的RNA組。此次研究顯示，高水平的RNA/DNA編輯，減少了染色體重排，短散核重復序列(SINEs)的過(guò)分表達可能導致了該物種的缺氧耐力。研究人員同時(shí)指明了那些他們認為反映了盲鼴形鼠能力的重復遺傳因子與基因，包括在低氧環(huán)境下生活、擁有高度發(fā)達的挖掘活動(dòng)和沒(méi)有視力等。該團隊還報告稱(chēng)，他們發(fā)現一些基因遭受了正向選擇，可能演化出了一套強化細胞凋亡和免疫炎癥反應的機制，很可能正是這些基因構成了盲鼴形鼠不得癌癥及抗衰老的特征。

　　研究人員表示，盲鼴形鼠連同其基因組和轉錄組信息，提高了我們對適應極端環(huán)境的理解，從而能在人類(lèi)對抗癌癥、中風(fēng)和心血管疾病等方面作出貢獻。

　　如何制造滅癌細胞

　　1從病人血樣中提取T細胞，并增加覆蓋蛋白質(zhì)的磁珠（蛋白質(zhì)能促進(jìn)磁珠生長(cháng)。磁珠是超順磁微球，在磁場(chǎng)能夠迅速聚集，能夠純化蛋白質(zhì)。）

　　2利用艾滋病毒改變T細胞DNA，創(chuàng )建一個(gè)可攻擊白血病的受體

　　3培養更多細胞

　　4刪除磁珠，并將T細胞植回病人體內