膠質(zhì)瘤治療方法
摘要:神經(jīng)膠質(zhì)瘤亦稱(chēng)膠質(zhì)細胞瘤,簡(jiǎn)稱(chēng)膠質(zhì)瘤,是發(fā)生于神經(jīng)外胚層的腫瘤,膠質(zhì)瘤治療方法有哪些呢?
膠質(zhì)瘤治療方法有哪些呢?
1、手術(shù)治療
神經(jīng)膠質(zhì)瘤的治療以手術(shù)治療為主,但由于腫瘤浸潤性生長(cháng),與腦組織間無(wú)明顯邊界,除早期腫瘤小且位于適當部位者外,難以作到全部切除,一般都主張綜合治療,即術(shù)后配合以放射治療、化學(xué)治療等,可延緩復發(fā)及延長(cháng)生存期。并應爭取作到早期確診,及時(shí)治療,以提高治療效果。晚期不但手術(shù)困難,危險性大,并常遺有神經(jīng)功能缺失。特別是惡性程度高的腫瘤,常于短期內復發(fā)。
手術(shù)治療原則是在保存神經(jīng)功能的前提下盡可能切除腫瘤。對位置相對表淺、體積較大膠質(zhì)瘤首先手術(shù)切除。手術(shù)完全在神經(jīng)外科顯微鏡下進(jìn)行操作,采用顯微神經(jīng)外科技術(shù)在術(shù)中導航等操作下切除腫瘤。
2、放射治療
癌癥就像‘小老鼠’,會(huì )到處‘亂竄’,即轉移。外科手術(shù)通常只可以局部切除腫瘤的原發(fā)部位,而放療則可以殺滅包括腫瘤的亞臨床病灶。術(shù)前術(shù)后放療就是利用其與外科手術(shù)的互補來(lái)達到根治目的。術(shù)前放療還可以使腫瘤縮小,形成假性包膜,從而使手術(shù)切除率提高。通常,放療與手術(shù)間隔時(shí)間以2?4周為宜,照射劑量為根治量的2/3左右為好。
腫瘤出現轉移,如腦,骨等,很多病人甚至醫生都放棄了治療,實(shí)際上,這種做法是不明智的。有些腫瘤對放射線(xiàn)敏感,如非小細胞肺癌腦轉移,通過(guò)放療病情完全可以得到控制。乳腺癌骨轉移通過(guò)局部放療。化療。內分泌治療,許多病人還可以長(cháng)期帶瘤生存。因腫瘤直接侵犯或轉移引起的劇烈性疼痛,用大分割照射即可使疼痛緩解。腫瘤引起的肺不張。上腔靜脈壓迫征也可先行放療,待癥狀緩解后再行常規治療。
總而言之,放射治療在腫瘤治療領(lǐng)域應用范圍廣,只要腫瘤科醫生掌握好其適應癥,就可以更好的為腫瘤患者服務(wù)!
3、術(shù)后化療
腦膠質(zhì)瘤的化療一直是頗受爭議的話(huà)題,以往有觀(guān)點(diǎn)認為,由于血腦屏障及腫瘤的異質(zhì)性和內在耐藥性的存在,化療很難奏效。Stewart對1969~1991年3004例高度惡性的膠質(zhì)瘤患者參加的12項化療的隨機實(shí)驗進(jìn)行Meta分析,結果發(fā)現手術(shù)及放療后化療,能夠延長(cháng)膠質(zhì)瘤患者的生存期。近年來(lái)新藥替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)的臨床應用,總體有效率比以往的化療藥物好,而不良反應輕微。然而,臨床實(shí)踐發(fā)現,O6-甲基鳥(niǎo)嘌呤-DNA(MGMT)
可使DNA烷基化損傷得到修復,是惡性膠質(zhì)瘤細胞對化療常用的亞硝脲類(lèi)及新藥TMZ產(chǎn)生耐藥的主要原因。有研究表明67.2%~76.0%的膠質(zhì)瘤MGMT表達陽(yáng)性,提示至少半數以上膠質(zhì)瘤對常用烷化劑藥物亞硝脲類(lèi)及TMZ耐藥。所以探討膠質(zhì)瘤耐藥的分子機制可能有望在化療上有所突破。臨床上對惡性腦膠質(zhì)瘤患者在化療前檢測MGMT蛋白表達,指導選擇化療方案,可以明顯提高近期療效(有效率35%,傳統亞硝脲類(lèi)藥物對惡性腦膠質(zhì)瘤的有效率僅20%)。值得進(jìn)一步深入研究。
(實(shí)習編輯:梁煒豪)