神經(jīng)母細胞瘤的發(fā)病率
神經(jīng)母細胞瘤是一種兒童期癌癥,患者通常是15歲以下的兒童。根據世界衛生組織的報告,兒童期癌癥是相對罕見(jiàn)的,兒童癌癥患者僅占癌癥患者總數的0.5%至4.6%。在全世界范圍內,兒童期癌癥的總發(fā)病率為每百萬(wàn)名兒童50至200例。各種兒童期癌癥的分布與其它年齡組的癌癥分布差別很大,其中白血病患者約占所有兒童期癌癥患者的三分之一,淋巴瘤和中樞神經(jīng)系統腫瘤的患者也占了不小的比例。有些腫瘤幾乎只有兒童患者,成人患者非常罕見(jiàn),這樣的例子包括神經(jīng)母細胞瘤、腎母細胞瘤、髓母細胞瘤和視網(wǎng)膜母細胞瘤等。
神經(jīng)母細胞瘤是兒童患者中最常見(jiàn)的顱外實(shí)體瘤,占所有兒童腫瘤的6%至10%。根據2014年美國對兒童期癌癥的統計,神經(jīng)母細胞瘤患者以0–14歲的兒童為主:
2014年兒童(0–14歲)惡性腫瘤新發(fā)病例和占全部?jì)和瘣盒阅[瘤的比例:
急性淋巴細胞性白血病:2670(26%)
腦部和中樞神經(jīng)系統腫瘤:2240(21%)
神經(jīng)母細胞瘤:710(7%)
非霍奇金氏淋巴瘤:620(6%)
腎母細胞瘤:510(5%)
急性髓性白血病:500(5%)
骨腫瘤(包括骨肉瘤和尤文氏肉瘤):450(4%)
霍奇金氏淋巴瘤:380(4%)
橫紋肌肉瘤:280(3%)
全部?jì)和瘣盒阅[瘤患者:10450
2014年青少年(15–19歲)惡性腫瘤新發(fā)病例和占全部青少年惡性腫瘤的比例:
霍奇金氏淋巴瘤:800(15%)
甲狀腺癌:570(11%)
腦部和中樞神經(jīng)系統腫瘤:540(10%)
睪丸生殖細胞腫瘤:430(8%)
非霍奇金氏淋巴瘤:420(8%)
急性淋巴細胞性白血病:410(8%)
骨腫瘤(包括骨肉瘤和尤文氏肉瘤):370(7%)
黑色素瘤:310(6%)
急性髓性白血病:230(4%)
卵巢生殖細胞腫瘤:110(2%)
全部惡性腫瘤患者:5330
不同國家和族裔的發(fā)病率
2014年美國有超過(guò)710個(gè)神經(jīng)母細胞瘤新發(fā)病例,其中一歲以前的患者最為常見(jiàn),超過(guò)10歲的患者相對罕見(jiàn)。據文獻估計,神經(jīng)母細胞瘤在美國14歲以下兒童中的發(fā)病率為每百萬(wàn)人有8–11例。根據美國癌癥協(xié)會(huì )2009年至2013年的調查結果,神經(jīng)母細胞瘤在14歲及以下兒童中的發(fā)病率為每百萬(wàn)人有11例;在15–19歲青少年中,發(fā)病率為每百萬(wàn)人少于1例。統計顯示,不同族裔的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病率也有差異。在0–19歲的年齡段,白人的發(fā)病率為每百萬(wàn)人9.7例,黑人的發(fā)病率為每百萬(wàn)人6.8例,西班牙裔的發(fā)病率為每百萬(wàn)人5.2例,亞裔為每百萬(wàn)人5.9例。
全世界范圍內的統計也顯示神經(jīng)母細胞瘤在歐洲裔人口集中的地區發(fā)病率較高,如北美、歐洲、澳大利亞和以色列。在一些高發(fā)地區如法國、以色列、瑞士、新西蘭等,其15歲以下兒童的年發(fā)病率高達每百萬(wàn)人15例。日本19歲以下人口的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病率為每百萬(wàn)人9例,臺灣為每百萬(wàn)人8例。根據中國抗癌協(xié)會(huì )小兒腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì )的網(wǎng)站信息,中國和印度所報告的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病率低于每百萬(wàn)人5例。
不同性別和年齡段的發(fā)病率
神經(jīng)母細胞瘤在美國19歲以下年齡段的發(fā)病率,男性為每百萬(wàn)人8.5例,女性為每百萬(wàn)人7.6例。另有統計數據表明,神經(jīng)母細胞瘤患者中,男性約占55%,女性約占45%;也有統計數據認為男女比例約為6:5。這些都說(shuō)明神經(jīng)母細胞瘤在男性中的發(fā)病率略高于女性。
對于不同的年齡段,多方面的統計數據均顯示約半數神經(jīng)母細胞瘤患者發(fā)病于一歲半以前,大約有45.6%的患者在0–17個(gè)月發(fā)病,41%的患者發(fā)病于三個(gè)月以?xún)鹊膵雰浩凇N鍤q以上發(fā)病的患兒只占總數的14%。一歲以?xún)葖雰喊┌Y患者中,有三分之一到一半是神經(jīng)母細胞瘤患兒。
中國的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病率
我們在前文提到,中國的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病率低于每百萬(wàn)人5例。這一結論沒(méi)有標注年齡范圍,我們也沒(méi)有搜索到國內權威機構給出的關(guān)于神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病率的一手文獻。在美國2014年的統計中,亞裔的發(fā)病率為每百萬(wàn)人5.9例。臺灣的發(fā)病率約為每百萬(wàn)人8例,日本的發(fā)病率為每百萬(wàn)人9例。我們猜測,中國目前報告的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病率較低,可能是因為診斷水平和信息收集水平較低,有部分病例沒(méi)有納入統計。如果根據美國、臺灣和日本的發(fā)病率推測,中國19歲以下兒童青少年的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病率大致在每百萬(wàn)人有5–9例。
根據第六次人口普查,中國19歲以下的兒童青少年有3.21億。如果按照每百萬(wàn)人5–9例的發(fā)病率推算,中國每年的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病人數大致在1600至2900人之間。
患者親屬的發(fā)病率
最近有家長(cháng)給我們留言,詢(xún)問(wèn)自己的其他孩子是否也有可能患上神經(jīng)母細胞瘤。我們查閱了文獻,沒(méi)有發(fā)現有確定的結論表明患者親屬會(huì )有很大的患病風(fēng)險。
根據北歐的一項調查,兒童期癌癥患者的兄弟姐妹、父母、后代和普通人相比,患上癌癥的風(fēng)險并沒(méi)有變得更大。美國明尼蘇達大學(xué)的一項研究則認為,兒童期癌癥患者的兄弟姐妹患上癌癥的風(fēng)險會(huì )是普通人的2.4倍,其子女患上癌癥的風(fēng)險會(huì )增加到15倍,但其父母患癌的風(fēng)險不會(huì )升高。這些研究都是針對所有的兒童期癌癥,當然也包括神經(jīng)母細胞瘤。由于神經(jīng)母細胞瘤的發(fā)病率很低,目前無(wú)法積累足夠的數據針對其患者親屬進(jìn)行更深入的流行病學(xué)研究。
由于神經(jīng)母細胞瘤患者中只有1–2%有家族遺傳史,我們傾向于認為患者的兄弟姐妹和子女并沒(méi)有很大的患病風(fēng)險。
神經(jīng)母細胞瘤患者的生存率
神經(jīng)母細胞瘤患者的生存率在幾十年里有顯著(zhù)的提升。在美國,所有神經(jīng)母細胞瘤患者的五年生存率從1975–1984年的54%提高到了1996–2003年的68.5%。近年來(lái)診斷手段和醫療科技的迅猛發(fā)展使生存率又得到了進(jìn)一步的提升。根據美國2006–2012年的統計,在14歲及以下的年齡段,神經(jīng)母細胞瘤患者的五年生存率已達到80%。目前正在發(fā)生的癌癥新藥物和新療法的革命性進(jìn)展,讓我們有理由相信,神經(jīng)母細胞瘤患者的生存率在不久的將來(lái)還會(huì )得到大幅的提升。
根據美國國家癌癥研究所1985–2000年的統計,神經(jīng)母細胞瘤的不分期五年生存率為男性64%,女性65%,白人65%,黑人為60%;在一歲以前確診的患者,其五年生存率為86%,在1–4歲確診的患者為54%,在5–9歲確診的患者為44%,在10–14歲確診的患者為61%。另?yè)绹鴩野┌Y研究所1975–2006年的統計,在一歲以前確診的患者,其五年生存率為90%,在1–4歲確診的患者為68%,在5–9歲確診的患者為52%,在10–14歲確診的患者為66%。
加拿大每年的神經(jīng)母細胞瘤新發(fā)病例為50–70人,其五年生存率為77%。英國每年的新發(fā)病例為95人左右,其五年生存率為67%;一歲以下發(fā)病的幼兒,其五年生存率為83%,而1–4歲的為43%。意大利的神經(jīng)母細胞瘤患者五年生存率從1979年的34.9%提高到了2005年的65%。在主要的發(fā)達國家,神經(jīng)母細胞瘤患者的生存率都有所提升。
適用于惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。
健客價(jià): ¥32新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤,開(kāi)始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。
健客價(jià): ¥1150用于治療新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤,開(kāi)始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療;常規治療后復發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。
健客價(jià): ¥4450用于治療新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤,開(kāi)始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療;常規治療后復發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤.
健客價(jià): ¥1380多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。
健客價(jià): ¥2865