腫瘤放療后獲得長(cháng)期生存的病人，晚期反應組織的放射損傷逐漸顯現，下面具體談及對中樞神經(jīng)系統的損害。

　　放射性脊髓損傷

　　1、短暫性放射性脊髓病

　　為放療誘發(fā)脊髓損傷的最常見(jiàn)類(lèi)型。何杰金氏病的放療時(shí)本病發(fā)生率為10%~15%，與放療劑量超過(guò)40GY呈正相關(guān)。一般認為是脊髓后柱脫髓鞘所致。潛伏期1~30個(gè)月，4~6個(gè)月為發(fā)病高峰期。主要表現為感覺(jué)異常或沿脊柱向肢體放射的觸電感，并因屈頸或用力而加劇。無(wú)脊髓功能障礙的客觀(guān)體征。CT檢查及脊髓造影均正常。經(jīng)1~9個(gè)月逐漸恢復，愈后良好。

　　2、遲發(fā)性運行性放射性脊髓病

　　脊髓受照射劑量在4000cgy時(shí)，發(fā)生率小于5%。若單次劑量大，總劑量大，總療程短，照射野大時(shí)，則發(fā)生率增加。發(fā)病高峰9~18個(gè)月少數可短至3個(gè)月，其病因可能與血管損害和膠質(zhì)細胞直接損傷有關(guān)。以腿麻或感覺(jué)遲鈍為首發(fā)癥狀，繼而出現無(wú)力和括約肌功能障礙。脊髓受累平面上升至照射野。尸檢發(fā)現受照射的脊髓腫脹變軟切面蝴蝶形結構消失。臨床上表現應與椎體轉移或髓內轉移相鑒別，前者多有局部疼痛或神經(jīng)根疼痛表現，有局部壓叩痛或骨性隆起。X片或CT可見(jiàn)有骨破壞，ECT可見(jiàn)放射濃集。而后者(脊髓轉移)發(fā)病率低腰穿或椎管造影有梗阻征象表現。而放射性脊髓病上述檢查則一無(wú)所獲。病程呈上行性，漸進(jìn)性發(fā)展，最后截癱平面與受照射脊髓支配部位相一致。而轉移所致截癱多突發(fā)截癱與椎體破壞部位或髓內占位病變一致。

　　放射性腦損傷

　　按發(fā)病時(shí)間不同，可分為以下3型：

　　1、急性型

　　急性放射性腦病為顱腦放療的急性反應。常見(jiàn)于患有大的顱內腫瘤且每日全腦放療劑量超過(guò)300cgy的患者。腦水腫的加劇是可能引起癥狀的主要原因但很少被影像學(xué)所證實(shí)。通常于放療后幾天發(fā)生頭痛、惡心、發(fā)熱、嗜睡和原有的局灶癥狀加重。大劑量皮質(zhì)激素有較好療效。

　　2、遲發(fā)性

　　通常于全腦放療后1~4個(gè)月發(fā)病。表現為頭痛、嗜睡。CT表現為脫髓鞘或腦水腫的加重，原發(fā)性腦瘤患者放療后發(fā)生本病時(shí)與腫瘤復發(fā)或惡化不易區別。另外接受1800~2400cgy預防性全腦放療的白血病患者，特別是3歲以下者，大約有半數在3~8周后出現嗜睡、惡心、易怒等癥狀，上述癥狀在3~6周內可完全改善，皮質(zhì)激素可預防發(fā)病和加速恢復。

　　3、晚發(fā)型

　　顱腦放療后數月至10多年間，可發(fā)生晚發(fā)性神經(jīng)毒性作用，包括局灶性放射性腦壞死和彌漫性放射性腦損傷。

　　（1）局灶性放射性腦壞死：見(jiàn)于原發(fā)性或轉移性腦瘤局部放療或全腦照射后，或者在治療重體腺瘤或頭頸部腫瘤時(shí)腦部被附帶地照射后，發(fā)生率約3%~5%，多見(jiàn)于劑量大于5000cgy者。其發(fā)病與腦血管損害或膠質(zhì)細胞和各種神經(jīng)元損傷有關(guān)。該病潛伏期約4個(gè)月~7年，發(fā)病高峰15~18個(gè)月，臨床上常呈亞急性顱內占位病變的表現，如顱內壓高、偏癱、失語(yǔ)、癲癇發(fā)作。對腦瘤患者來(lái)說(shuō)，不易與腫瘤復發(fā)或惡化相鑒別，確診有賴(lài)于病理檢查。皮質(zhì)激素可使大多數患者的臨床癥狀和影像學(xué)所見(jiàn)改善。保守治療無(wú)效者可考慮手術(shù)切除壞死腦組織預后尚好。壞死灶廣泛，經(jīng)減壓術(shù)可使癥狀緩解。

　　（2）彌漫性放射性腦損傷：為顱腦放療常見(jiàn)的晚發(fā)性神經(jīng)毒性作用。見(jiàn)于成人腦瘤作全腦放療4000~6000cgy后存活18~24個(gè)月以上者；作全腦放療的腦轉移瘤，總發(fā)生率2%~5%，而放療后存活1年以上者，總發(fā)生率為19%。為防止小細胞肺癌腦轉移而行預防性全腦放療后；接受2500~4000cgy全腦放療的兒童原發(fā)性腦瘤；急淋患兒所作的全腦預防性射。該損傷的臨床表現為記憶減退和認知障礙。兒童可有智商下降。CT顯示彌漫性腦萎縮。

　　放射性腦血管病

　　放療所致腦血管損傷，以誘發(fā)顱外或顱內血管閉塞性病變最常見(jiàn)。其發(fā)病機制是射線(xiàn)損傷血管內質(zhì)和加速動(dòng)脈粥樣硬化。該損傷一般潛伏5~19年，臨床上可出現一過(guò)性黑朦，癲癇發(fā)作，短暫性腦缺血。

　　放射性誘發(fā)腦瘤

　　放射線(xiàn)可誘發(fā)腫瘤已為臨床及實(shí)驗所證實(shí)，長(cháng)期存活的垂體瘤，鞍上腫瘤等病人放療后，可出現良性或惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤，平均潛伏期10年，原發(fā)腫瘤的病[5]理性質(zhì)和部位與誘發(fā)腫瘤之間無(wú)明確關(guān)系。一般認為放射誘發(fā)腦瘤與放射劑量有關(guān)，大劑量放射引起細胞水平的突變，多誘發(fā)惡性腫瘤，小劑量放射后，在產(chǎn)生局部組織非特異性炎癥基礎上，發(fā)生組織錯生而形成腫瘤，多為良性腫瘤。放射誘發(fā)腦瘤的診斷標準是：第二個(gè)腫瘤發(fā)生在先前的照射野內；第1個(gè)和第2個(gè)腫瘤組織學(xué)不同；從照射到發(fā)生第二個(gè)腫瘤有一定的潛伏期；可除外有關(guān)腫瘤的家族史。放射誘發(fā)腫瘤可采用手術(shù)切除，間斷性短程放療或外照射。

　　放射性脊髓病的治療與預防

　　（1）治療：大量維生素，神經(jīng)營(yíng)養藥如胞二磷膽堿T-鉻氨酸、ATP、細胞色素C、血管舒張劑、脫水劑和激素等。早期大量皮質(zhì)激素治療放射性腦病有效率1/3，用地塞米松的有效劑量在16mg以上/日，分3~4次服，連服。4~6周后逐漸減量，維持口服達4~6個(gè)月以上。統計其完全緩解率達19%，部分緩解率達15%，CT復查腦白質(zhì)水腫區縮小50%以上的有35%。已有局限性腦壞死灶形成或伴囊性變者，可考慮手術(shù)切除。放射性脊髓病尚處于感覺(jué)麻痹階段者，高壓氧治療有效。已截癱者應加強護理，防治截癱并發(fā)癥。

　　（2）預防：放療方案及照射野設計要合理，及時(shí)縮野，時(shí)刻注意控制腦脊受量在可耐受范圍內。療中、療后注意補充營(yíng)養和維生素，防治感冒感染等誘發(fā)因素。有Lher-mitte′s征出現時(shí)應注意休息，少走動(dòng)，勿故意重復低頭動(dòng)作，補充大量維生素B1、B6、B12，給血管舒張劑和活血化瘀藥物，必要時(shí)加適量激素治療。