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小兒成人型慢性粒細(xì)胞白血病

小兒成人型慢性粒細(xì)胞白血病

1845年以脾大、貧血和粒細(xì)胞增多為特征的CML被臨床醫(yī)師所認(rèn)識。直到1960年P(guān)h染色體發(fā)現(xiàn)以后,對CML的認(rèn)識才有了進(jìn)一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒細(xì)胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)、真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥和特發(fā)性髓樣化生(agnogenic myeloid metaplasia,AMM)都與骨髓增殖綜合征有關(guān),盡管每個疾病都有獨(dú)特的臨床、實驗室和生物學(xué)特征,但共同的特征是累及全髓細(xì)胞的多克隆性增殖,表明疾病發(fā)生在多能造血干細(xì)胞。
CML占所有白血病的15%~20%。在兒童CML可以表現(xiàn)為兩種類型:成人型CML(ACML)和JMML,JMML只限于兒童,有獨(dú)特的臨床、實驗室和細(xì)胞遺傳學(xué)特征。

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