小兒混合性結締組織病別名：小兒混合型結締組織病
小兒混合性結締組織病 的檢查：
1.一般檢查 部分患者有貧血、白細胞減少及血小板減少，血沉增快，Coombs直接試驗陽(yáng)性。約3/4患者有高γ-球蛋白血癥。活動(dòng)期患者可有CPK、醛縮酶、乳酸脫氫酶及轉氨酶顯著(zhù)升高。腎臟受累時(shí)可見(jiàn)蛋白尿、血尿、腎病綜合征或不同程度腎功能不全的改變。
2.血清免疫學(xué)異常 MCTD以血清中高濃度抗RNP抗體(>1∶1000)為特點(diǎn)。抗RNP抗體在MCTD中檢出率高、滴度高，是MCTD特征性抗體。近年來(lái)抗RNP抗體亦發(fā)現于SLE及其他結締組織病中，但檢出率及滴度均較低。幾乎所有MCTD均有血清ANA陽(yáng)性，血清ANA陽(yáng)性診斷MCTD不具有特異性。
少數患者可有抗sm抗體和抗ss抗體陽(yáng)性，類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)陽(yáng)性。血清補體水平可正常、升高或降低，低補體血癥與腎損害程度無(wú)相關(guān)性。
1.心電圖檢查 有心臟受累者，心電圖可見(jiàn)ST-T改變。
2.食道造影檢查 可見(jiàn)蠕動(dòng)減弱及食道下端擴張。
3.肌電圖檢查 肌電圖異常，可見(jiàn)多發(fā)性肌炎的改變。
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