小兒混合性結締組織病別名：小兒混合型結締組織病
(一)治療
1.輕癥 可用非甾體類(lèi)抗炎藥，如布洛芬或萘普生治療。或用潑尼松5～10mg，3次/d。
2.重癥伴內臟損害 潑尼松2mg/(kg·d)，病情控制后逐漸減量至5～10mg/d左右維持。
3.重癥且療效差者 嚴重內臟病變、糖皮質(zhì)激素療效差者加用免疫抑制劑或細胞毒藥物，如環(huán)磷酰胺0.5～1.0g/m2，每月1次，靜滴。
4.雷諾征 硝苯地平(硝苯吡啶)0.5～1mg/(kg·d)分次服用;復方丹參片等口服。
5.皮膚損害 可加用抗瘧藥如氯喹治療。
(二)預后
MCTD為慢性風(fēng)濕性疾病，病程較長(cháng)，但經(jīng)適當治療可獲臨床緩解。極少數嚴重病例可死于腎功能不全。成人死亡率為4%～7%，死亡原因為肺動(dòng)脈高壓、腎功能不全、心肌炎、心肌梗死、心力衰竭、腦栓塞和泛發(fā)性血管炎、結腸穿孔。本病腎損害預后比狼瘡性腎炎好，死因主要為并發(fā)癥及激素治療的不良反應等。
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