脊髓性肌萎縮 的檢查：

肱三頭肌反射 趾長(cháng)伸肌肌力試驗 肌肉活檢

1.血清CPK SMA-Ⅰ型血清CPK均為正常。Ⅱ型偶見(jiàn)增高，其CPK同工酶MB常有升高。Ⅲ型CPK水平常增高，有時(shí)可達到正常值10倍以上，且同工酶變化以MM為主;一般CPK常隨著(zhù)肌肉損害的發(fā)展而增加，至晚期肌肉嚴重萎縮時(shí)，CPK水平才開(kāi)始下降。
2.基因診斷 對于兒童型SMA，一般可通過(guò)PCR方法擴增SMNt基因的7、8號外顯子并結合單鏈構象多態(tài)分析(SSCP)或應用：DraI、DdeI作SMNt基因7、8號外顯子酶切圖譜分析進(jìn)行診斷。
1.CT肌肉掃描 此有助于SMA與各型肌營(yíng)養不良的鑒別。SMA呈現不完整輪廓的彌散性低密度改變，肌組織反射喪失;而肌營(yíng)養不良則表現大量低密度損害，全部肌肉均受累。一般假性肥大在SMA患者中很少見(jiàn)。
2.電生理檢查 EMG可反映4種主要類(lèi)型SMA的嚴重程度和進(jìn)展情況。但其異常改變相似，包括纖顫電位和復合運動(dòng)單位動(dòng)作電位(MUAPs)的波幅和時(shí)限增加以及干擾相減少。在SMA-Ⅲ、Ⅳ型病例中，有時(shí)可見(jiàn)神經(jīng)源性和肌源性電位，混雜存在于同一肌肉。在CPK水平增高者肌源性MUAPs可更明顯。某些SMA-Ⅲ型病例，肌活檢呈神經(jīng)源性損害，而EMG卻表現肌源性損害，提示EMG與臨床特征可不一致。各型SMA均見(jiàn)纖顫電位及正銳波，但在SMA-Ⅰ型更明顯，見(jiàn)于所有患者，而SMA-Ⅲ型僅見(jiàn)60%。束顫電位在SMA-Ⅰ型約20%陽(yáng)性，而Ⅲ型則有50%陽(yáng)性。SMA-Ⅰ型的一個(gè)獨特表現，即在肢體放松時(shí)，可見(jiàn)到5～15 Hz的MUAPs自發(fā)性發(fā)放。隨意運動(dòng)時(shí)，各型SMA均見(jiàn)干擾相減少，尤其在SMA-Ⅰ型，僅呈單純相，這是運動(dòng)單位喪失的證據。在SMA-Ⅲ、Ⅳ型的較晚期病例，可見(jiàn)到類(lèi)似于肌源性損害的低波幅多相電位，這與肌活檢提示的繼發(fā)性肌源性改變相符。
3.病理檢查 肌肉活檢對確診SMA具有重要意義。其病理表現特征是具有失神經(jīng)和神經(jīng)再支配現象。各型SMA亦有不同的肌肉病理特點(diǎn)：
(1)SMA-Ⅰ型：本型肌肉病理特征是存在著(zhù)大群分布的圓形萎縮肌纖維，常累及整個(gè)肌束;亦見(jiàn)肥大纖維散在分布于萎縮纖維之中。兩型肌纖維均可受累，并呈不完全性同型肌群化。
(2)SMA-Ⅱ型：肌活檢病理形態(tài)類(lèi)似SMA-Ⅰ，但大群萎縮肌纖維不那么常見(jiàn)，而同型肌群化現象更為突出。
(3)SMA-Ⅲ型：本型在肌肉病理上可有多種表現。某些病例僅顯示輕微變化，如小群同型肌群化，少量萎縮纖維等，其形態(tài)大致正常。多數嚴重病例，肌活檢表現與病期相關(guān)。兒童早期以萎縮小纖維為主，可見(jiàn)同型肌群化。病程后期，以同型肌群化為主要特征，合并成群或成束小點(diǎn)狀萎縮肌纖維。本型肌纖維肥大改變十分突出，直徑可達100～150μm。常合并繼發(fā)性肌原損害，包括肌纖維撕裂、中央核改變、NADH染色見(jiàn)蟲(chóng)蝕樣及指紋狀纖維、少量壞死和再生纖維、巨噬細胞浸潤以及間質(zhì)脂肪結締組織增生等。
(4)SMA-Ⅳ型：肌肉病理改變與SMA-Ⅲ型較相似。