肺動(dòng)脈高壓

(一)發(fā)病原因
1.肺動(dòng)脈血流量增加
(1)左向右分流的先天性心血管異常：房間隔缺損、室間隔缺損、動(dòng)脈導管未閉、永久性動(dòng)脈干。
(2)后天獲得性心內分流：主動(dòng)脈瘤破裂或主動(dòng)脈Valsalva動(dòng)脈瘤破入右心室或右心房，心肌梗死后室間隔穿孔(缺損)。
2.肺周?chē)茏枇υ黾?br /> (1)肺血管床縮小：各種原因引起的肺動(dòng)脈栓塞。
(2)肺動(dòng)脈管壁病變：
①肺動(dòng)脈炎：雷諾綜合征、硬皮病、局限性皮膚內鈣質(zhì)沉著(zhù)、雷諾現象、指(趾)硬皮病及毛細管擴張綜合征(CREST綜合征)、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、系統性紅斑狼瘡、多發(fā)性神經(jīng)炎、皮肌炎、肉芽腫動(dòng)脈炎、嗜酸粒細胞增多癥、大動(dòng)脈炎。
②原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓：叢性肺血管病、微血栓形成、肺靜脈堵塞病。
③肺動(dòng)脈先天性狹窄。
(3)肺纖維化或肺間質(zhì)肉芽腫：彌漫性肺間質(zhì)纖維化、放射性肺纖維化、粟粒性肺結核、塵肺、肺癌、肺囊性纖維化、特發(fā)性含鐵血黃素沉著(zhù)癥等。
(4)低氧血癥致肺血管痙攣：
①慢性阻塞性肺病：慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管哮喘。
②呼吸運動(dòng)障礙：胸膜病、胸廓畸形、多發(fā)性脊髓灰質(zhì)炎、肌萎縮、肥胖癥。
③高原缺氧。
(5)血黏度改變：血漿黏度增加、紅細胞增多癥、紅細胞積聚性增加、紅細胞硬度增加。
3.肺靜脈壓增高
(1)肺靜脈堵塞：縱隔腫瘤或肉芽腫病、縱隔障炎、先天性肺靜脈狹窄。
(2)心臟病：左心功能不全、二尖瓣狹窄或閉鎖不全、二尖瓣環(huán)鈣化、左房黏液瘤、三房心。
(二)發(fā)病機制
1.發(fā)病機制 肺循環(huán)包括右心室、肺動(dòng)脈、毛細血管及肺靜脈，其主要功能是進(jìn)行氣體交換。血流動(dòng)力學(xué)有以下四個(gè)特點(diǎn)：
①壓力低：正常靜息時(shí)肺動(dòng)脈壓力為19/16mmHg，平均壓為(12±2)mmHg，收縮壓不超過(guò)25mmHg，為主動(dòng)脈的1/6，肺血管灌注壓也低，肺動(dòng)脈和左心房間壓力差僅6mmHg，為正常主動(dòng)脈壓力的l/7～1/10;
②阻力小：因肺血管短、管壁薄、擴張度大，故血流阻力小。正常人肺血管阻力為體循環(huán)阻力的1/5～l/10;
③流速快：肺臟接受心臟搏出的全部血液，但其流程遠較體循環(huán)為短，故流速快;
④容量大：肺血管床面積大，可容納900mL血液，占全血量的9%。
肺動(dòng)脈壓=肺血管阻力×肺血流量+左心房壓力
因此，肺動(dòng)脈壓力高低決定于肺血管阻力、肺血流量和左房壓力。肺動(dòng)脈大致包括3種口徑和結構的血管，即外徑>1000μm的彈力型動(dòng)脈，介于100～1 000μm的肌型動(dòng)脈和外徑<100pμm的細小動(dòng)脈，肌型動(dòng)脈和細小動(dòng)脈是影響肺動(dòng)脈壓的重要部位。肺動(dòng)脈壓的形成機制非常復雜，可分為以下幾種情況：
(1)高動(dòng)力性肺動(dòng)脈高壓(肺血流量增加)：由于肺循環(huán)有低阻、低壓、高容量特點(diǎn)，肺血管能適應肺血量的增加，而不致使肺動(dòng)脈壓有明顯波動(dòng)，但也有一定限度，當心排血量增加2～3倍時(shí)，平均肺動(dòng)脈壓只增加20%～50%，增加4～5倍時(shí)，肺動(dòng)脈壓可增加1倍。如果長(cháng)期持續血流量增加，使血管擴張，久之，能引起肺動(dòng)脈結構的改變而成為不可逆性。肺血流量增加引起的肺動(dòng)脈高壓，多見(jiàn)于左向右分流的先天性心臟病或體循環(huán)有大的動(dòng)靜脈瘺(Eisenmenger綜合征)。休息時(shí)肺循環(huán)壓大多正常，在運動(dòng)時(shí)心輸出量明顯增加，如伴有血管痙攣或血管床減少，血管容量代償性擴張受限則肺動(dòng)脈壓急劇上升。
(2)高阻力性肺動(dòng)脈高壓(肺周?chē)茏枇υ黾?：
①肺血管床減少：肺血管儲備能力大、擴張性大，當血管床減少70%以上才會(huì )出現明顯肺動(dòng)脈高壓。
A.血管外壓迫：各種彌漫性肺間質(zhì)病變如肺纖維化、肺肉芽腫和肺浸潤等，通過(guò)擠壓，引起支氣管張力改變，肺泡內壓升高，瘢痕組織收縮，肺組織腫脹或腫塊壓迫等使肺部小血管狹窄和閉塞。
B.血管本身原因：嚴重肺氣腫肺泡隔斷裂，許多肺泡融合成大泡，該部毛細血管伸展而纖細，或由血管壁本身炎癥或浸潤性病變，小動(dòng)脈內膜增生及中層肥厚。
C.血管內栓塞：小動(dòng)脈炎后機化致肺小動(dòng)脈閉塞，以及肺動(dòng)脈主干與小血管栓塞或血栓形成。
②肺血管收縮：肺血管收縮是引起肺動(dòng)脈壓增高的最重要原因，低氧血癥是引起肺毛細血管收縮的強烈刺激因素，從而引起血管阻力增加，導致肺動(dòng)脈高壓。通過(guò)慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人觀(guān)察，肺動(dòng)脈高壓與肺動(dòng)脈血氧飽和度(SaO2)密切相關(guān)，當SaO2<80%時(shí)，有2/3病人肺動(dòng)脈壓升高，SaO2<75% 時(shí)有95.4%病人肺動(dòng)脈壓升高。高原性肺動(dòng)脈高壓也是由低氧所致，空氣中含氧量與海拔高度有關(guān);在海拔3400m處，空氣中氧分壓為100mmHg，海拔5000m處，空氣中氧分壓為80mmHg。初到高原地區由于急性缺氧可發(fā)生急性肺水腫，久之，引起不可逆性肺動(dòng)脈壓升高。缺氧引起肺血管收縮可能與以下因素有關(guān)：
A.自主神經(jīng)機制：肺血管受腎上腺素能交感神經(jīng)和膽堿能副交感神經(jīng)支配，肺小動(dòng)脈周?chē)心I上腺素能α與β受體，當血液中氧分壓降低，二氧化碳分壓上升，氫離子濃度升高時(shí)，通過(guò)刺激主動(dòng)脈體、頸動(dòng)脈竇將沖動(dòng)傳入丘腦下部交感神經(jīng)中樞，反射性引起肺動(dòng)脈收縮，在酸中毒情況下，血管對缺氧收縮反應明顯增加。
B.體液因素：缺氧時(shí)肺內肥大細胞增殖，數量增加，生成組胺能力加強，出現脫顆粒現象，釋放出組胺及5-羥色胺，直接影響細胞膜，使細胞內鉀離子丟失，細胞內鈣離子增加，導致肌肉興奮性增高。缺氧時(shí)前列腺素在肺內濃度升高，其中前列腺素F2a(PGF2a)和血栓素(TXA2)等為強力的肺血管收縮劑，可直接影響鈣離子對平滑肌的興奮和收縮作用并可使血小板凝集，促使血栓形成，增加血管阻力。缺氧時(shí)肺內血管緊張素Ⅰ轉換酶活動(dòng)增高，使血管緊張素Ⅱ增多，引起肺血管收縮。體循環(huán)壓力增加，也是肺動(dòng)脈壓力增高的重要原因;
C.細胞因素：缺氧時(shí)ATP生成減少，細胞膜ATP酶活性降低，使肺動(dòng)脈平滑肌丟鉀潴鈉，致負性膜電位下降，提高了肌肉興奮性。同時(shí)在低氧酸中毒時(shí)血中游離鈣離子增加，促使鈣離子進(jìn)入平滑肌細胞內，啟動(dòng)收縮裝置，均可使血管收縮，阻力增加，導致肺動(dòng)脈高壓。
③肺血管彈性降低：長(cháng)期缺氧使肺動(dòng)脈持久性收縮或支氣管炎癥擴散累及肺小動(dòng)脈，可導致肺血管器質(zhì)性損害，尤其內徑為300μm以下的小動(dòng)脈，使平滑肌水腫、變性、壞死、彈力板斷裂及內皮細胞和彈力組織增生、纖維化，甚至管腔閉塞，致血管壁增厚、僵硬。直徑小于80μm的肺細小動(dòng)脈出現中膜肌層，均可使管壁順應性下降，增加了血管阻力。
④血液黏度增加：可見(jiàn)于原發(fā)性紅細胞增多癥或長(cháng)期低氧引起繼發(fā)性紅細胞增多癥使血液黏度增加。當血細胞比容>50%可使肺血管阻力增加。
(3)肺靜脈高壓(毛細血管后性肺動(dòng)脈高壓)：由于肺循環(huán)特點(diǎn)所決定肺動(dòng)-靜脈間壓差很小，只有2～10mmHg，因而某些疾病使肺靜脈壓升高時(shí)肺動(dòng)脈壓也相應升高，常見(jiàn)于二尖瓣病變、三房心、左房黏液瘤，也可發(fā)生于長(cháng)期左室功能不全，左室順應性低下等。當肺靜脈壓升高時(shí)肺小動(dòng)脈反應性收縮或發(fā)生于肺基底部間質(zhì)纖維化使肺血管床受擠壓，也是形成肺動(dòng)脈高壓的原因。左房壓稍增加對肺動(dòng)脈壓影響不大，若增加1倍才會(huì )影響肺動(dòng)脈壓。
2.病理改變 任何原因引起的肺動(dòng)脈高壓只要有足夠的嚴重程度和時(shí)間，均可引起肺小動(dòng)脈和肌型小動(dòng)脈解剖和結構上的變化，管壁增厚及管腔狹窄，晚期局部萎縮及管腔擴張，就病理形態(tài)學(xué)而言，主要分4大類(lèi)：
(1)致叢性肺動(dòng)脈病：此類(lèi)型最常見(jiàn)于左向右分流的先天性心臟病，也可見(jiàn)于肺動(dòng)脈血來(lái)源于主動(dòng)脈分支的肺隔離癥及典型的原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓，偶見(jiàn)于肝硬化門(mén)靜脈高壓，門(mén)靜脈血栓及血吸蟲(chóng)、艾滋病等。組織學(xué)特點(diǎn)是肌型肺動(dòng)脈中層肥厚，內膜增生，形成同心板層樣排列的內膜纖維化，管腔阻塞，細動(dòng)脈機化，血管擴張性病變，類(lèi)纖維素壞死及叢樣病變形成，該處血管呈局限性擴張，管壁僅由一層薄的彈力膜構成盤(pán)曲的擴張血管，易發(fā)生血栓，血栓機化內皮細胞進(jìn)入血栓形成海綿狀血管瘤。
(2)栓塞性和血栓性肺血管病：肌型肺動(dòng)脈中層肥厚常不明顯，有新老血栓，血栓機化后形成偏心性斑塊樣內膜纖維化，再形成纖維間隔。
(3)肺靜脈高壓性肺血管病：任何能阻滯靜脈血流的疾病均可引起基本相似的肺血管病變，如二尖瓣病變、左房黏液瘤、左心衰竭及縱隔纖維化等，不僅累及肺動(dòng)脈、肌型動(dòng)脈、細動(dòng)脈、淋巴管、肺組織也受累，肌型肺動(dòng)脈中層肥厚，細動(dòng)脈機化，嚴重內膜纖維化，肺靜脈中層增厚動(dòng)脈化及內膜纖維化。
(4)缺氧性肺動(dòng)脈高壓性肺血管病：肺血管病變主要限于較小血管，細動(dòng)脈機化，內膜有縱行平滑肌細胞束或層，類(lèi)似病變也可見(jiàn)于小靜脈，較大的肌型肺動(dòng)脈可能正常或輕微中層肥厚。