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指南提要:甲狀旁腺功能減退癥臨床診療

2018-10-11 來(lái)源:王培松吉大第一醫院甲狀腺外科  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:PTH生成和分泌不足引起低鈣血癥、高磷血癥、尿磷排泄減少。由于受累靶器官對PTH抵抗,盡管血清PTH水平升高,仍出現低鈣血癥和高磷血癥,血1,25(OH)2D降低

導讀

日前,中華醫學(xué)會(huì )骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì )聯(lián)合中華醫學(xué)會(huì )內分泌學(xué)分會(huì )代謝骨病學(xué)組組織相關(guān)專(zhuān)家共同制定了《甲狀旁腺功能減退癥臨床診療指南》,旨在為臨床醫師科學(xué)管理甲旁減提供指導。

甲狀旁腺功能減退癥簡(jiǎn)稱(chēng)甲旁減(HP),是指甲狀旁腺激素(PTH)分泌過(guò)少和(或)效應不足而引起的一組臨床綜合征。其臨床特征有低鈣血癥、高磷血癥和由此引起的神經(jīng)肌肉興奮性增高及軟組織異位鈣化等,同時(shí)PTH水平低于正常或處于與血鈣水平不相應的“正常”范圍。

流行病學(xué)

HP為少見(jiàn)病,多數國家和地區缺乏患病率資料。在美國,估計HP患病率為37/10萬(wàn)人,丹麥為22/10萬(wàn)人;丹麥發(fā)病率約為0.8/100萬(wàn)人年。HP最常見(jiàn)病因是術(shù)后HP,其次是自身免疫性疾病和罕見(jiàn)的遺傳性疾病,更罕見(jiàn)的病因包括甲狀旁腺浸潤性疾病、外照射治療和放射性碘治療甲狀腺疾病。我國缺少HP及假性甲狀旁腺功能減退癥(PHP)的流行病學(xué)資料,但臨床上術(shù)后HP患者逐漸增多,已經(jīng)成為甲狀腺、甲狀旁腺和頭頸外科手術(shù)面臨的主要臨床問(wèn)題之一。

病理生理

主要病理生理改變由PTH分泌減少或作用障礙所致。PTH生成和分泌不足引起低鈣血癥、高磷血癥、尿磷排泄減少。由于受累靶器官對PTH抵抗,盡管血清PTH水平升高,仍出現低鈣血癥和高磷血癥,血1,25(OH)2D降低。

病因

頸前手術(shù)是其最常見(jiàn)病因,大約占75%。甲狀腺、甲狀旁腺、喉或其他頸部良惡性疾病手術(shù)均可導致術(shù)后HP,術(shù)后低鈣血癥者中3%~30%的患者發(fā)展為慢性HP,其中甲狀腺全切術(shù)可以造成多達7%的患者出現術(shù)后HP。術(shù)前維生素D缺乏是暫時(shí)性而非永久性HP的危險因素,推薦術(shù)前糾正維生素D缺乏。

自身免疫性疾病和遺傳是HP的第二大病因,可以造成孤立性HP,或者并發(fā)HP的綜合征。

臨床表現

低鈣血癥和高磷血癥是HP和PHP的臨床生化特征,是否出現臨床表現則取決于血鈣下降的速度、程度及其持續的時(shí)間。

急性低鈣血癥:術(shù)后迅速發(fā)生的低鈣血癥可以出現急性低鈣血癥相關(guān)癥狀,典型表現為手足搐搦,有時(shí)可伴喉痙攣和喘鳴,甚至驚厥或癲癇樣發(fā)作。

長(cháng)期表現:HP導致的慢性低鈣血癥患者可能沒(méi)有癥狀,除非血鈣濃度降低到一定嚴重程度而出現神經(jīng)肌肉興奮性增加。高血磷通常無(wú)癥狀,但慢性高血磷會(huì )在血管、神經(jīng)、腎臟等器官的軟組織發(fā)生異位礦化,從而永久損害這些器官的功能。肌肉、神經(jīng)和精神表現:患者可表現疲乏,四肢及口周麻木。神經(jīng)肌肉興奮性增高出現肌肉痙攣(有時(shí)疼痛),表現為手足搐搦、喉痙攣和哮鳴,支氣管痙攣和哮喘。體檢發(fā)現束臂加壓試驗(Trousseau)陽(yáng)性和面神經(jīng)叩擊(Chvostek)陽(yáng)性。

外胚層營(yíng)養不良:可出現皮膚干燥、浮腫且粗糙。其他皮膚表現包括毛發(fā)粗糙、脆弱和稀疏伴斑禿,以及具有特征性橫溝的脆甲癥。

另外還可出現眼部表現(白內障及角結膜炎)、胃腸道癥狀(長(cháng)期便秘、發(fā)作性腹部絞痛或伴有脂肪瀉)及心血管系統表現(充血性心力衰竭、胸痛、心律失常等)。

診斷和鑒別診斷

HP的典型生化特征是低鈣血癥、高磷血癥、PTH水平降低,結合臨床表現,可作出診斷。PHP根據患者特殊的AHO體貌,結合低鈣血癥、高磷血癥和過(guò)高的PTH水平可診斷。HP和PHP患者通常是因低鈣血癥及其相關(guān)癥狀(如手足搐搦、麻木等感覺(jué)異常)而就診;也有患者因反復癲癇發(fā)作和(或)發(fā)現顱內鈣化、白內障等就診;PHP患者還可因高PTH血癥、矮小、骨骼畸形(如AHO體型)等就診,具有上述臨床表現或生化異常的患者應考慮到HP或PHP的可能。

主要的鑒別診斷包括低鈣血癥的鑒別診斷、HP病因的鑒別診斷及PHP的分型診斷等。

治療

1.急性低鈣血癥的處理

(1)補充鈣劑:對有手足抽搐等低鈣血癥癥狀及體征的患者,均需積極采取靜脈補鈣治療。用10%葡糖酸鈣10~20mL緩慢靜脈推注(90~180mg元素鈣,10~20min),通常癥狀立即緩解;如果癥狀復發(fā),必要時(shí)可重復。對于癥狀反復多次出現難以緩解者,可持續靜脈滴注鈣劑,每日補充大約500~1000mg元素鈣;

(2)使用活性維生素D:由于HP患者缺乏PTH,活性維生素D的生成受阻,需要給予活性維生素D才能迅速糾正腸鈣的吸收障礙,骨化三醇常用劑量為0.25~2μg/d或更大劑量,分次口服;

(3)糾正低鎂血癥:低鎂血癥常與低鈣血癥并存,在補充鈣劑和應用維生素D的同時(shí),尤其病程長(cháng)、低血鈣難以糾正者,予以補鎂,有助提高療效。給予10%硫酸鎂10~20mL緩慢靜脈注射(10~20min),如血鎂仍低,1h后還可重復注射;肌肉注射容易產(chǎn)生局部疼痛和硬結,一般較少使用。除靜脈注射外,還可口服氯化鎂3g/d或靜脈滴注10~14mmol/L。

2.HP及PHP的長(cháng)期治療

HP及PHP常規長(cháng)期治療是口服鈣劑、活性維生素D或其類(lèi)似物,以及普通維生素D。(1)鈣劑:以碳酸鈣最為常用,含元素鈣40%,由于需胃酸才能解離為可吸收的鈣離子,餐時(shí)服用較好。每次補元素鈣500~1000mg,2~3次/d;(2)活性維生素D或其類(lèi)似物:骨化三醇一般服藥1~3d后可見(jiàn)血鈣上升,用量為0.25μg/d至2μg/d,必要時(shí)每日用量可超過(guò)2μg,如每日用量大于0.75μg,則需分次服用。1α-羥基維生素D(阿法骨化醇)和雙氫速甾醇為活性維生素D類(lèi)似物,可作為骨化三醇的替代品,阿法骨化醇的常用劑量為0.5~3.0μg/d,雙氫速甾醇的常用劑量為0.2~1.0mg/d;(3)如無(wú)法得到活性維生素D或其類(lèi)似物,或無(wú)法承受其費用,可考慮用價(jià)格較便宜的普通維生素D代替。

另外,妊娠及哺乳期的HP及PHP患者,建議應用活性維生素D及其類(lèi)似物聯(lián)合鈣劑維持血鈣水平。

其他輔助治療

1.噻嗪類(lèi)利尿劑能增加腎遠曲小管對鈣的重吸收,從而減少尿鈣排泄,針對大劑量鈣劑和活性維生素D或其類(lèi)似物所致的高尿鈣,噻嗪類(lèi)利尿劑常作為一種輔助治療方法。低鹽飲食能增強噻嗪類(lèi)利尿劑的作用。雙氫克尿塞的常用劑量為25~100mg/d,由于該藥半衰期較短,常需分兩次服用。在患者并發(fā)有其他疾病而需要用利尿劑時(shí),建議選用噻嗪類(lèi)利尿劑,而不是袢利尿劑。

2.除非發(fā)生嚴重高磷血癥,磷結合劑或低磷飲食常無(wú)必要。對于鈣受體失活性突變所致的低鈣血癥患者,由于尿鎂丟失過(guò)多,常需補充鎂劑。

3.建議癲癇發(fā)作時(shí)予以常規的抗癲癇治療,同時(shí)針對HP治療,在血鈣水平達標后逐漸減少抗癲癇藥物,部分患者可以停用抗癲癇藥物。

4.HP常并發(fā)白內障,需手術(shù)治療。

5.HP患者常有骨微結構異常和BMD升高,其臨床意義并不確定,不需特異性的治療。

PTH替代治療

PTH替代治療與常規治療相比不會(huì )發(fā)生高尿鈣、腎結石和腎鈣質(zhì)沉著(zhù)癥。并且能糾正常規治療不能糾正的骨代謝異常。目前在臨床研究中,用于HP治療的PTH及其類(lèi)似物包括兩種:rhPTH1-34和rhPTH1-84。由于rhPTH1-84非常昂貴,美國內分泌學(xué)會(huì )推薦rhPTH1-84做為鈣劑和維生素D制劑的補充治療,用于單純傳統治療效果不佳的患者。

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