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甲狀腺激素抵抗綜合征,這樣臨床應診!

2018-08-07 來(lái)源:中國抗癌協(xié)會(huì )甲狀腺癌專(zhuān)委會(huì )  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:RTH為遺傳性疾病,目前尚無(wú)根治方法。多數RTH患者可通過(guò)升高的TSH和甲狀腺激素來(lái)代償TRβ基因突變所導致的受體缺陷,以達到新的動(dòng)態(tài)平衡。因此無(wú)甲狀腺功能異常表現者一般不需要治療。

甲狀腺激素抵抗綜合征(RTH)是由于靶器官對甲狀腺激素的反應性下降而產(chǎn)生的以血清游離T3和(或)游離T4升高、TSH水平正常或升高為特征的一組疾病。

病因與發(fā)病機制

大部分RTH是由T3受體突變導致,T3R基因突變可導致T3R結構和功能異常,引起TH的作用障礙,目前報道以點(diǎn)突變最多,集中在T3Rβ亞基的激素結合區。近年來(lái),隨著(zhù)對甲狀腺激素特異性細胞膜轉運體-單羧酸鹽轉運體8以及硒代半胱氨酸插入序列結合蛋白2的認識,進(jìn)一步拓展了RTH的發(fā)病機制。

RTH的臨床表現

甲狀腺激素綜合征的臨床表現極不均一,可從無(wú)任何臨床癥狀到癥狀極為嚴重。可表現為甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退癥狀或甲狀腺功能正常。

RTH表現及發(fā)病率

甲狀腺腫大是RTH最常見(jiàn)的體征,為不適當分泌的TSH刺激甲狀腺增長(cháng)所致,不同患者甲狀腺腫大的程度有很大差異,一般表現為彌漫性甲狀腺腫大,也可表現為結節性甲狀腺腫大。腫大的甲狀腺也常作為就診的首要原因。

其他常見(jiàn)癥狀還有兒童智力障礙、多動(dòng)癥、注意力缺陷、輕度的學(xué)習障礙、生長(cháng)發(fā)育遲緩、骨齡延遲、聽(tīng)力障礙、身材矮小、軀體畸形等表現。因此,兒童期有上述臨床表現時(shí)應考慮RTH可能。

RTH的診斷

由于RTH發(fā)病率相對較低,且臨床表現呈現多樣性,故容易造成誤診或漏診。若發(fā)現有下列表現中任何一項,均應考慮RTH可能,需進(jìn)一步檢查明確診斷:

①甲狀腺腫大,無(wú)甲狀腺功能異常表現,而血清T3、T4多次檢測均升高;②甲狀腺腫大,臨床表現為甲減,血清T3、T4升高者;③甲狀腺腫大,臨床表現為甲亢,但血清T3、T4和TSH水平均升高并能排除垂體腫瘤者;④甲減患者使用較大藥理劑量的甲狀腺激素制劑仍不顯效者;⑤甲亢患者采用多種治療方法而易復發(fā)者,同時(shí)可排除垂體腫瘤者;⑥家族中有本病患者。

目前基因診斷是RTH診斷的最直接和明確的方法,其他檢查需聯(lián)合多項試驗綜合評價(jià)。

RTH的治療

RTH為遺傳性疾病,目前尚無(wú)根治方法。多數RTH患者可通過(guò)升高的TSH和甲狀腺激素來(lái)代償TRβ基因突變所導致的受體缺陷,以達到新的動(dòng)態(tài)平衡。因此無(wú)甲狀腺功能異常表現者一般不需要治療。

當有甲狀腺毒癥臨床表現時(shí)可對其行TSH抑制治療,但禁用抗甲狀腺藥物、同位素碘和甲狀腺切除術(shù)等抗甲狀腺治療。這些治療不能有效降低T3、T4水平卻會(huì )進(jìn)一步刺激TSH分泌,誘發(fā)垂體細胞增生,目前認為不可取。

對于甲減表現的患者,給予甲狀腺激素制劑。對于甲亢表現的患者,可給予β受體阻滯劑,甲狀腺激素類(lèi)似物三碘甲狀腺乙酸對有甲亢表現的選擇性垂體不敏感型患者首選。

生長(cháng)抑素及多巴胺激動(dòng)劑短期可能有效,長(cháng)期效果不佳。糖皮質(zhì)激素可減少TSH對TRH的興奮反應,但長(cháng)期應用不良反應較大,療效不確定。

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