任何原因導致胸膜腔內出現過(guò)多的液體稱(chēng)胸腔積液，俗稱(chēng)胸水。我們常說(shuō)胸腔積液，實(shí)際上是胸膜腔積液。正常人胸膜腔內有3ml～15ml液體，在呼吸運動(dòng)時(shí)起潤滑作用，但胸膜腔中的積液量并非固定不變。即使是正常人，每24小時(shí)亦有500ml～1000ml的液體形成與吸收。胸膜腔內液體自毛細血管的靜脈端再吸收，其余的液體由淋巴系統回收至血液，濾過(guò)與吸收處于動(dòng)態(tài)平衡。若由于全身或局部病變破壞了此種動(dòng)態(tài)平衡，致使胸膜腔內液體形成過(guò)快或吸收過(guò)緩，臨床產(chǎn)生胸腔積液。按照胸腔積液的特點(diǎn)分類(lèi)，可以將胸腔積液分為漏出液、滲出液（漿液性或血性）、膿胸、血胸、乳糜胸

　　按照病因分類(lèi)可以有：

　　1.感染性疾病

　　胸膜炎（結核病、各類(lèi)感染）、膈下炎癥肺結核、各類(lèi)肺感染、肺結核。

　　2.循環(huán)系統疾患

　　上腔靜脈受阻、充血性心力衰竭、縮窄性心包炎。

　　3.腫瘤

　　惡性腫瘤、胸膜間皮瘤。

　　4.肺梗死

　　5.血管瘤破裂、胸導管受阻

　　6.低蛋白血癥、腎病綜合征、肝硬化

　　7.其他疾患

　　黏液性水腫、藥物過(guò)敏、放射反應、風(fēng)濕熱、系統性紅斑狼瘡、胸部手術(shù)后、氣胸、胸腔穿刺術(shù)后繼發(fā)化膿性感染外傷、氣胸（伴胸膜粘連帶撕裂）、外傷致胸導管破裂、絲蟲(chóng)病。

　　胸腔積液以滲出性胸膜炎最為常見(jiàn)。腫瘤（如肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等）累及胸膜，使其表面通透性增加，或淋巴引流受阻，或伴有阻塞性肺炎累及胸膜，均可引起滲出性胸腔積液。偶因胸導管受阻，形成乳糜胸。如心包受累而產(chǎn)生心包積液，或因上腔靜脈受阻而使血管內靜水壓升高，或因惡性腫瘤所致?tīng)I養不良性低蛋白血癥，胸腔積液可為漏出液。

　　臨床表現

　　結核性胸膜炎多見(jiàn)于青年人，常有發(fā)熱。中老年人出現胸腔積液，應提高警惕，可能是惡性病變。

　　炎性積液多為滲出性，常伴有胸痛及發(fā)熱。由心力衰竭所致胸腔積液為漏出液。肝膿腫所伴右側胸腔積液可為反應性胸膜炎，亦可為膿胸。

　　積液量少于0.3升時(shí)癥狀多不明顯；若超過(guò)0.5升，患者可感到胸悶。醫生在給患者進(jìn)行體格檢查時(shí)，會(huì )發(fā)現局部叩擊呈濁音，呼吸的聲音減低。積液量多時(shí)，兩層胸膜隔開(kāi)，不再隨呼吸摩擦，胸痛亦漸緩解，但呼吸困難會(huì )逐漸加劇。若積液進(jìn)一步增大，使縱隔臟器受壓，患者會(huì )出現明顯的心悸及呼吸困難。

　　檢查

　　1.外觀(guān)

　　漏出液透明清亮，靜置不凝固，比重1.018。膿性胸液若為大腸桿菌或厭氧菌感染常有臭味。血性胸液呈程度不同的洗肉水樣或靜脈血樣；乳狀胸液為乳糜胸；若胸液呈巧克力色應考慮阿米巴肝膿腫破潰入胸腔的可能；黑色胸液可能為曲菌感染。

　　2.細胞

　　正常胸液中有少量間皮細胞或淋巴細胞，胸膜炎癥時(shí)，胸液中可見(jiàn)各種炎癥細胞及增生與退化的間皮細胞。漏出液細胞數常少于100×106/L，以淋巴細胞與間皮細胞為主。滲出液的白細胞常超過(guò)500×106/L。膿胸時(shí)白細胞多達1000×106/L以上。中性粒細胞增多時(shí)提示為急性炎癥；淋巴細胞為主則多為結核性或惡性；寄生蟲(chóng)感染或結締組織病時(shí)嗜酸性粒細胞常增多。胸液中紅細胞超過(guò)5×109/L時(shí)，可呈淡紅色，多由惡性腫瘤或結核所致。胸腔穿刺損傷血管亦可引起血性胸液，應謹慎鑒別。紅細胞超過(guò)100×109/L時(shí)應考慮創(chuàng )傷、腫瘤或肺梗死。惡性胸液中約有60%可查到惡性腫瘤細胞，反復多次檢查可提高檢出率。非結核性胸液中間皮細胞超過(guò)5%，結核性胸液中常低于1%。系統性紅斑狼瘡并發(fā)胸積液時(shí)，其胸液中抗核抗體滴度可達1：160以上，且易找到狼瘡細胞。

　　3.pH

　　結核性胸液pH常<7.30；pH<7.00者僅見(jiàn)于膿胸以及食管破裂所致胸腔積液。急性胰腺炎所致胸液的pH<7.30；若pH<7.40，應考慮惡性胸液。

　　4.病原體

　　胸液涂片查找細菌及培養，有助于病原診斷。結核性胸膜炎胸液沉淀后作結核菌培養，陽(yáng)性率僅20%，巧克力色膿液應鏡檢阿米巴滋養體。

　　5.蛋白質(zhì)

　　滲出液的蛋白含量，胸液/血清比值大于0.5。蛋白含量30g/L時(shí)，胸液比重約為1.018（每加減蛋白1g，使之比重增減0.003）。漏出液蛋白含量較低（<30g/L），以白蛋白為主，黏蛋白試驗（Rivalta試驗）陰性。

　　6.癌胚抗原（CEA）

　　惡性胸液中CEA水平升高較血清出現得更早且更顯著(zhù)。若胸液CEA值>15～15μg/L或胸液/血清CEA>1，常提示為惡性胸液。惡性胸液中鐵蛋白含量增高，可伴為鑒別診斷的參考。聯(lián)合檢測多種標志物，可提高陽(yáng)性檢出率。

　　7.類(lèi)脂

　　乳糜胸時(shí)其胸液中中性脂肪、甘油三酯含量較高（>4.52mmol/L），呈乳狀混濁，蘇丹Ⅲ染成紅色、但膽固醇含量不高，可見(jiàn)于胸導管破裂時(shí)。“乳糜樣”或膽固醇性胸液（膽固醇>2.59mmol/L），與陳舊性積液膽固醇積聚有關(guān)，可見(jiàn)于陳舊性結核性胸膜炎，惡性胸液或肝硬化、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎等。膽固醇性胸液所含膽固醇量雖高，但甘油三酯則正常，呈淡黃或暗褐色，含有膽固醇結晶、脂肪顆粒及大量退變細胞（淋巴細胞、紅細胞）。

　　8.葡萄糖

　　測定胸液葡萄糖含量有助于鑒別胸腔積液的病因。漏出液與大多數滲出液的葡萄糖含量正常；而結核性、惡性、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎性及化膿性胸腔積液中葡萄糖含量可<3.35mmol/L。若胸膜病變范圍較廣，使葡萄糖及酸性代謝物難以透過(guò)胸膜，可使葡萄糖含量較低，提示腫瘤廣泛浸潤，其胸液中惡性腫瘤細胞發(fā)現率亦高。

　　9.酶

　　胸液乳酸脫氫酶（LDH）含量增高，大于200U/L，且胸液LDH/血清LDH比值大于0.6，提示為滲出液，胸液LDH活性可反映胸膜炎癥的程度，其值越高，表明炎癥越明顯。

　　胸液淀粉酶升高可見(jiàn)于急性胰腺炎，惡性腫瘤等。急性胰腺炎伴胸腔積液時(shí)，淀粉酶溢漏致使該酶在胸液中含量高于血清中含量。

　　腺苷脫氨酶（ADA）在淋巴細胞內含量較高。結核性胸膜炎時(shí)，因細胞免疫受刺激，淋巴細胞明顯增多，故胸液中ADA可高于100U/L（一般不超過(guò)45U/L）。其診斷結核性胸膜炎的敏感度較高。

　　10.免疫學(xué)檢查

　　結核性與惡性胸腔積液時(shí)，T淋巴細胞增高，尤以結核性胸膜炎為顯著(zhù)可高達90%，且以T4（CD+4）為主。惡性胸腔積液中的T細胞功能受抑，其對自體腫瘤細胞的殺傷活性明顯較外周血淋巴細胞為低，提示惡性胸腔積液患者胸腔層局部免疫功能呈抑制狀態(tài)。系統性紅斑狼瘡及類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎引起的胸腔積液中補體C3、C4成分降低，且免疫復合物的含量增高。

　　11.胸膜活檢

　　經(jīng)皮胸膜活檢對鑒別有無(wú)腫瘤及判定胸膜肉芽腫性病變有一定幫助。擬診結核病時(shí)，活檢標本除作病理檢查外，尚可作結核菌培養。膿胸或有出血傾向者不宜作胸膜活檢。必要時(shí)可經(jīng)胸腔鏡進(jìn)行活檢。

　　12.超聲檢查

　　可鑒別胸腔積液、胸膜增厚、液氣胸等。對包囊性積液可提供較準確的定位診斷，有助于胸腔穿刺抽液。

　　13.胸腔鏡或開(kāi)胸活檢

　　對上述檢查不能確診者，必要時(shí)可經(jīng)胸腔鏡或剖胸直視下活檢。由于胸膜轉移性腫瘤87%在臟層，47%在壁層，故此項檢查有積極的意義。胸腔鏡檢查對惡性胸腔積液的病因診斷率最高，可達70%～100%，為擬定治療方案提供依據。

　　14.支氣管鏡

　　對有咯血或疑有氣道阻塞者可行此項檢查。

　　診斷

　　根據臨床表現及相關(guān)檢查可確診。

　　治療

　　已經(jīng)診斷明確后就應該針對不同的原發(fā)病進(jìn)行治療。

　　1.結核性胸膜炎

　　多數患者經(jīng)抗結核藥物治療效果滿(mǎn)意。少量胸液一般不必抽液或僅做診斷性穿刺。胸腔穿刺不僅有助于診斷，且可解除肺及心、血管受壓，改善呼吸，防止纖維蛋白沉著(zhù)與胸膜增厚，使肺功能免受損傷。抽液后可減輕毒性癥狀，使患者體溫下降。大量胸液者可每周抽液2～3次，直至胸液完全吸收。每次抽液量不應超過(guò)1000毫升，過(guò)快、過(guò)多抽液可使胸腔壓力驟降，發(fā)生肺水腫或循環(huán)障礙，表現為劇咳、氣促、咳大量泡沫狀痰，雙肺滿(mǎn)布濕啰音，PaO2下降，X線(xiàn)胸片顯示肺水腫征。此時(shí)應立即吸氧，酌情應用糖皮質(zhì)激素及利尿劑，控制入水量，嚴密監測病情及酸堿平衡。抽液時(shí)若發(fā)生表現為頭暈、冷汗、心悸、面色蒼白、脈細、四肢發(fā)涼的“胸膜反應”時(shí)，應立即停止抽液，使患者平臥，必要時(shí)皮下注射0.1%腎上腺素0.5ml，密切觀(guān)察病情，注意血壓，防止休克。一般情況下，抽胸液后，沒(méi)必要向胸腔內注入藥物。

　　糖皮質(zhì)激素可減少機體的變態(tài)反應及炎癥反應，改善毒性癥狀，加速胸液吸收，減少胸膜粘連或胸膜增厚等后遺癥。但亦有一定不良反應或導致結核播散，故應慎重掌握適應證。急性結核性滲出性胸膜炎全身毒性癥狀嚴重。胸液較多者，在抗結核藥物治療的同時(shí)，可加用糖皮質(zhì)激素，通常用潑尼松或潑尼松龍。待患者體溫正常、全身毒性癥狀減輕或消退、胸液明顯減少時(shí)，即應逐漸減量以至停用。停藥速度不宜過(guò)快，否則易出現反跳現象，一般療程約4～6周。

　　2.膿胸

　　膿胸是指由各種病原微生物引起的胸膜腔感染，同時(shí)伴有外觀(guān)混濁、具有膿樣特性的胸腔滲出液。細菌是膿胸的最常見(jiàn)病原體。大多數細菌性膿胸與細菌性胸膜炎未能有效控制有關(guān)。少數膿胸可由結核菌或真菌、放線(xiàn)菌、奴卡菌等所致。目前感染性胸腔積液中最常見(jiàn)的病原體為革蘭陰性桿菌，其次為金黃色葡萄球菌及肺炎球菌。肺炎并發(fā)的膿胸常為單一菌感染。若為肺膿腫或支氣管擴張并發(fā)膿胸，則多為混合菌感染。使用免疫抑制劑的患者中，真菌及革蘭陰性桿菌感染甚為常見(jiàn)。

　　急性膿胸常表現為高熱、消耗狀態(tài)、胸脹痛等。治療原則是控制感染、引流胸腔積液，以及促使肺復張，恢復肺功能。針對膿胸的病原菌，應盡早應用有效抗菌藥物，全身及胸腔內給藥。引流是膿胸最基本的治療方法，可反復抽膿或閉式引流。可用2%碳酸氫鈉或生理鹽水反復沖洗胸腔，然后注入適量抗生素及鏈激酶，使膿液變稀，便于引流。少數膿胸可采用在肋間植入引流管，并連至水封瓶，將胸腔積液導出。對有支氣管胸膜瘺者不宜沖洗胸腔，以免引起細菌播散。

　　慢性膿胸患者有胸膜增厚、胸廓塌陷、慢性消耗、杵狀指（趾）等癥狀時(shí)，應考慮采用外科胸膜剝脫術(shù)等治療。此外，一般支持治療亦相當重要，應給予高能量、高蛋白及含維生素的食物。糾正水電解質(zhì)紊亂及維持酸堿平衡，必要時(shí)可予少量多次輸血。

　　3.惡性胸腔積液

　　惡性胸腔積液多為惡性腫瘤進(jìn)展所致，是晚期惡性腫瘤常見(jiàn)并癥，如肺癌伴有胸腔積液者已屬晚期。影像學(xué)檢查有助于了解肺內及縱隔淋巴結等病變范圍。由于胸液生長(cháng)迅速且持續存在，患者常因大量積液的壓迫出現嚴重呼吸困難，甚至導致死亡。因此，對于這類(lèi)患者需反復胸腔穿刺抽液。但反復抽液可使蛋白丟失太多（1升胸液含蛋白40克），故治療甚為棘手，效果不理想。

　　為此，正確診斷惡性腫瘤及組織類(lèi)型，及時(shí)進(jìn)行合理有效治療，對緩解癥狀、減輕痛苦、提高生存質(zhì)量、延長(cháng)生命有重要意義。全身化療對于部分小細胞肺癌所致胸腔積液有一定療效。縱隔淋巴結有轉移者可行局部放射治療。在抽吸胸液后，胸腔內注入包括阿霉素、順鉑、氟尿嘧啶、絲裂霉素、硝卡芒芥、博來(lái)霉素等在內的抗腫瘤藥物，是常用的治療方法。這有助于殺傷腫瘤細胞、減緩胸液的產(chǎn)生，并可以引起胸膜粘連。胸腔內注入生物免疫調節劑，是近年探索治療惡性胸腔積液較為成功的方法，諸如短小棒狀桿菌疫苗（CP）、IL-2、干擾素β、干擾素γ、淋巴因子激活的殺傷細胞（LAK細胞）、腫瘤浸潤性淋巴細胞（TIL）等，可抑制惡性腫瘤細胞、增強淋巴細胞局部浸潤及活性，并使胸膜粘連。為閉鎖胸膜腔，可在用胸腔插管將胸液引流完后，注入胸膜粘連劑，如四環(huán)素、紅霉素、滑石粉，使兩層胸膜發(fā)生粘連，以避免胸液的再度形成。若同時(shí)注入少量利多卡因及地塞米松，可減輕疼痛及發(fā)熱等不良反應。