微生物所方敏課題組在NK細胞抗流感病毒功能研究中取得進(jìn)展

2018-07-27 來(lái)源：中國病毒學(xué)論壇標簽：掌上醫生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：近年來(lái)，多種亞型（例如H1N1、H5N1及H7N9）流感病毒的世界范圍內流行造成大量人群及牲畜的感染以及死亡。

近年來(lái)，多種亞型（例如H1N1、H5N1及H7N9）流感病毒的世界范圍內流行造成大量人群及牲畜的感染以及死亡。流感病毒感染宿主呼吸道內的多種細胞類(lèi)型，如纖毛表皮細胞，I型與II型肺泡細胞以及各類(lèi)免疫細胞。免疫細胞介導的吞噬與殺傷是清除流感病毒感染的重要方式之一，其中，天然免疫系統與適應性免疫系統均參與了這一過(guò)程。

NK細胞是天然免疫系統的重要組成部分，參與對多種病毒（如EB病毒EBV、巨細胞病毒CMV及鼠痘病毒ECTV等）的免疫應答反應。以前的研究表明，NK細胞在流感病毒感染早期發(fā)揮重要功能，但其作用機制非常復雜，多個(gè)課題組報道了不同的結論。一些研究發(fā)現NK細胞能夠有效保護機體清除流感病毒感染，而另一些研究則發(fā)現NK細胞會(huì )加劇流感病毒感染引起的免疫病理，導致宿主致死率上升。NK細胞在流感病毒感染中的復雜功能被認為可能與宿主特異性及病毒感染劑量相關(guān)。

最近，中國科學(xué)院微生物研究所方敏課題組在NK細胞抗流感病毒功能研究中取得進(jìn)展。研究發(fā)現，六種不同品系小鼠中，NK細胞在抗流感病毒感染中發(fā)揮不同的功能。在高劑量流感病毒感染后，NK細胞只在129小鼠中發(fā)揮了顯著(zhù)抑制流感病毒復制，提高小鼠存活率的功能。進(jìn)一步的機制研究表明，129小鼠感染流感病毒后，NK細胞快速活化并在感染的早期被招募到肺部發(fā)揮抗流感病毒感染的作用。然而，在低劑量流感病毒感染后，NK細胞在129小鼠中的活化動(dòng)力學(xué)與B6小鼠中相同，都沒(méi)有起到顯著(zhù)抑制病毒感染的作用。因此，我們的研究揭示了NK細胞免疫應答受到宿主遺傳背景和感染劑量的影響，NK細胞反應的強度和動(dòng)力學(xué)與NK細胞在抗病毒感染中起到的作用密切相關(guān)。該研究揭示了流感病毒感染中NK細胞功能復雜性的新機制，為流感病毒藥物研究提供了新策略。

該研究成果已發(fā)表在國際免疫學(xué)雜志TheJournalofImmunology上（JImmunol.2016Feb15;196(4):1842-54.doi:10.4049/jimmunol.1501486），周凱助理研究員和王靜博士研究生為共同第一作者，方敏研究員為通訊作者。

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臨床可用于用于某些抗生物素難以控制的病毒性感染和或霉菌性細胞內感染。（如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等）；對于惡性腫瘤可作為輔助治療劑；免疫缺陷病（如濕疹，血小板減少，多次感染綜合癥急慢性皮膚粘膜真菌病有一定的療效）。

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克拉霉素緩釋片適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染： 1.下呼吸道感染：如支氣管炎、肺炎等； 2.上呼吸道感染：如咽炎、鼻竇炎等； 3.皮膚及軟組織的輕中度感染：如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。

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如本用療品于條治下可件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染： 1. 下呼吸系統感染：由β-內酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 2. 中耳炎：由β-內酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 3. 竇炎：由β-內酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 4. 皮膚及皮膚軟組織感染：由β-內酰胺酶產(chǎn)生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。 5. 尿路感染：由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。盡管本品對以上

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克拉霉素緩釋片適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：1、下呼吸道感染：如支氣管炎、肺炎等；2、上呼吸道感染：如咽炎、竇炎等；3、皮膚及軟組織的輕中度感染：如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。

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阿莫西林克拉維酸鉀(7:1)片功效：本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染： 1、下呼吸系統感染：由β-內酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 2、中耳炎：由β-內酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 3、竇炎：由β-內酰胺酶產(chǎn)生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 4、皮膚及皮膚軟組織感染：由β-內酰胺酶產(chǎn)生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。 5、尿路感染：由大腸桿菌、

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