藥物的不良反應的產(chǎn)生可能會(huì )對于患者的身體產(chǎn)生非常嚴重的傷害，所以患者們在服用任何藥物的時(shí)候也一定要先了解這種藥物的不良反應，有很多正在服用吉三代這種藥物的朋友們也想了解吉三代的不良反應，那么Gilead生產(chǎn)的吉三代的不良反應是什么？

Gilead生產(chǎn)的吉三代的不良反應是：安全性特征總結：Epclusa的安全性評估基于基因型1、2、3、4、5或6HCV感染患者（患或未患代償期肝硬化）的匯總3期臨床研究數據，包括接受12周Epclusa治療的1，035名患者。對于接受12周Epclusa治療的患者，因不良事件而永久停止治療的患者比例為0.2%，出現任何嚴重不良事件的患者比例為3.2%。在臨床研究中，頭痛、疲勞和惡心是在接受12周Epclusa治療的患者中報告的昀常見(jiàn)（發(fā)生率≥10%）的治療引發(fā)不良事件。上述及其他不良事件在接受安慰劑治療的患者與接受Epclusa治療的患者中的報告頻率相似。失代償期肝硬化患者：已在一項開(kāi)放標簽研究中評估了Epclusa的安全性特征，在該研究中CPTB級肝硬化患者接受了12周Epclusa治療(n=90)、12周Epclusa+RBV治療(n=87)或24周Epclusa治療(n=90)。

研究觀(guān)察到的不良事件與失代償期肝病的預計臨床后遺癥或當患者接受Epclusa與利巴韋林聯(lián)合用藥時(shí)，利巴韋林的已知毒性特征一致。在接受12周Epclusa+RBV治療的87名患者中，分別有23%和7%的患者在治療期間的血紅蛋白下降至低于10mg/dL和8.5mg/dL。15%的接受12周Epclusa+RBV治療的患者因不良事件而停用了利巴韋林。選定不良反應的說(shuō)明心律失常當索磷布韋與其他直接作用抗病毒藥物聯(lián)合，并合用藥物胺碘酮和/或降低心率的其他藥品時(shí)，觀(guān)察到嚴重心動(dòng)過(guò)緩和心臟傳導阻滯情況（參見(jiàn)【注意事項】和【藥物相互作用】）。疑似不良反應的報告藥品被批準上市后疑似不良反應的報告十分重要。如此可持續監測使用該藥品的獲益/風(fēng)險平衡。在中國，要求醫療保健專(zhuān)業(yè)人員通過(guò)國家報告系統報告任何疑似不良反應。

綜上所述是關(guān)于吉三代不良反應的相關(guān)介紹，患者們在使用吉三代之前，一定要詳細的查看說(shuō)明書(shū)上的用法用量以及注意事項，如果有任何的疑問(wèn)，一定要及時(shí)的咨詢(xún)醫生，不要胡亂的猜忌，只有科學(xué)安全的用藥才能夠避免出現不良反應的產(chǎn)生。

健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可向健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111。

（實(shí)習編輯：蔡富倩）