硬脂酸紅霉素顆粒屬大環(huán)內酯類(lèi)抗生素，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽(yáng)性桿菌均具抗菌活性。那么，硬脂酸紅霉素顆粒藥物過(guò)量有怎樣呢？

硬脂酸紅霉素顆粒對酸較穩定，故在胃中破壞較少，在十二指腸分離成具抗菌活性的紅霉素，并以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品后，達峰時(shí)間為2小時(shí)，血藥濃度可達1～1.3mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水、膿液等中的濃度可達有效水平。本品有一定量(約為血藥濃度的33%)進(jìn)入前列腺及精囊中，但不易透過(guò)血腦屏障，腦膜有炎癥時(shí)腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右。可進(jìn)入胎血和排入母乳中，胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%～20%，母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀(guān)分布容積為0.9L/kg。蛋白結合率為70%～90%。游離紅霉素在肝內代謝，血半衰期為1.4～2小時(shí)，無(wú)尿患者的血半衰期可延長(cháng)至4.8～6小時(shí)。紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，并進(jìn)行腸肝循環(huán)，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自腎小球濾過(guò)排除，尿中濃度可達10～100mg/L。糞便中也含有一定量。血或腹膜透析后極少被清除，故透析后無(wú)需加用。

硬脂酸紅霉素顆粒藥物過(guò)量應及時(shí)停藥，給予對癥和支持治療。血或腹膜透析后極少被消除。

如果需要購買(mǎi)本產(chǎn)品，健客上商店是你的選擇!健客藥品齊全，多年來(lái)一直為老百姓提供平價(jià)藥，安心藥的，有信譽(yù)的藥店!您可以隨時(shí)咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服，或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

（實(shí)習編緝：陳志方）