帕唑帕尼的主要成份為帕唑帕尼。化學(xué)名：5-[[4-[(2，3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺。那么，帕唑帕尼會(huì )發(fā)生動(dòng)脈血栓形成事件嗎？非小細胞肺癌的中西結合治療是怎樣呢？

帕唑帕尼在體外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受體的配體誘導的自身磷酸化，帕唑帕尼在體內，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-誘導的VEGFR-2磷酸化，一種小鼠模型中血管生成，和一些人類(lèi)腫瘤在小鼠中移植瘤的生長(cháng)。帕唑帕尼的QT延長(cháng)潛能被評估為失控的一部分。

帕唑帕尼是血管內皮生長(cháng)因子受體(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長(cháng)因子受體(PDGFR)-和-、纖維母細胞生長(cháng)因子受體(FGFR)-1和-3、細胞因子受體(Kit)、白介素-2受體可誘導T細胞激酶(Itk)、白細胞-特異性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受體酪氨酸激酶(c-Fms)的一種多-酪氨酸激酶抑制劑。

帕唑帕尼在晚期癌癥患者的一項開(kāi)放，劑量遞增研究。帕唑帕尼對63例患者接受的劑量范圍從50至2，000mg每天。帕唑帕尼在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集單次給藥前ECGs評價(jià)帕唑帕尼對QTc間隔的影響。帕唑帕尼對2/63例患者有QTcF(Fridericia法校正QT)>500msec和3例患者有QTcF從基線(xiàn)增加>60msec。

帕唑帕尼為白色或類(lèi)白色粉末。帕唑帕尼在DMSO中溶解約8.3mg/ml，幾乎不溶于乙醇和水（約10-20μM）。帕唑帕尼是一種激酶抑制劑適用于晚期腎細胞癌（一種在腎小管中發(fā)現癌細胞的腎癌類(lèi)型）、軟組織肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小細胞肺癌(NSCLC)的治療。

帕唑帕尼曾觀(guān)察到動(dòng)脈血栓形成事件和可能致死。對這些事件風(fēng)險增加患者中慎用。

非小細胞肺癌的中西結合治療：

放化療只可以針對局部可控的非小細胞肺癌癥狀，但很難達到客觀(guān)的效果。放化療會(huì )使飽經(jīng)癌癥折磨的患者還要承受很大的毒副作用，有相當一部分患者特別是老年患者根本無(wú)法承受。因此臨床上會(huì )采用中藥作為輔助手段在降低毒副作用的同時(shí)增強治療效果。

單純的中藥治療在臨床治療非小細胞肺癌上也取得顯著(zhù)的效果。中藥主要通過(guò)“扶正固本，標本兼治”的理論為基礎，對癌癥分類(lèi)進(jìn)行辯證治療，同意根據患者的癥狀表現和病情的發(fā)展，配以合適的藥劑進(jìn)行綜合治療，可以有效的改善患者的不良癥狀，提高患者的生活治療，延長(cháng)期生存期。疾病特點(diǎn)：

1、易復發(fā)：該病術(shù)后易復發(fā)是非小細胞肺癌治療特點(diǎn)中最為顯著(zhù)地。往往患者的非小細胞肺癌得以確診時(shí)，腫瘤細胞已經(jīng)發(fā)生了擴散轉移現象，尤其表現在胸外轉移的一些癥狀上。如果在病程特定階段配合使用全身性放化療是該病治療不錯的選擇。

2、微轉移：該特點(diǎn)是一種惡性腫瘤轉移，通常情況下，運用常規的臨床診斷方法是不能夠檢測出來(lái)的。

3、預后差：中晚期非小細胞肺癌的治療預后差也是其重要特點(diǎn)。該病患者自身的體重、病情程度和功能狀態(tài)是影響該病預后的重要因素。其中，患者肺部功能狀態(tài)對其的影響最大，而且患者肺部功能狀態(tài)越低，療效也就隨之越低，預后也就越差。

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（實(shí)習編緝：陳志東）