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易瑞沙吉非替尼片會(huì )出現肝轉氨酶升高嗎?肺癌放療的分類(lèi)是怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/24 15:43:57
    導讀:易瑞沙吉非替尼片對EGFR刺激細胞生長(cháng)的抑制作用比吉非替尼弱14倍,易瑞沙吉非替尼片的臨床活性不太可能有顯著(zhù)作用。

易瑞沙吉非替尼片的主要成分為吉非替尼。易瑞沙吉非替尼片為褐色,圓形,薄膜衣片;一面印有IRESSA250。那么,易瑞沙吉非替尼片會(huì )出現肝轉氨酶升高嗎?肺癌放療的分類(lèi)是怎樣呢?

易瑞沙吉非替尼片的代謝中三個(gè)生物轉化的位點(diǎn)已被確定:N-丙基嗎啉基團的代謝,喹唑啉上甲氧取代基的脫甲基作用及鹵化苯基基團類(lèi)的氧化脫氟作用。易瑞沙吉非替尼片的非臨床(體外)研究資料表明吉非替尼具有抑制心臟活動(dòng)復極化過(guò)程(如QT間期)的可能性。易瑞沙吉非替尼片的臨床意義尚不知道。

易瑞沙吉非替尼片在人血漿中鑒別到的主要代謝物是O-去甲基吉非替尼。易瑞沙吉非替尼片對EGFR刺激細胞生長(cháng)的抑制作用比吉非替尼弱14倍,易瑞沙吉非替尼片的臨床活性不太可能有顯著(zhù)作用。易瑞沙吉非替尼片總的血漿清除率約為500mL/分。易瑞沙吉非替尼片主要通過(guò)糞便排泄,少于4%通過(guò)腎臟以原型和代謝物的形式清除。

易瑞沙吉非替尼片的致癌研究尚未進(jìn)行。易瑞沙吉非替尼片在穩態(tài)時(shí)吉非替尼的平均分布容積為1400L,表明其在組織內分布廣泛。易瑞沙吉非替尼片的血漿蛋白結合率約為90%。易瑞沙吉非替尼片與血清白蛋白及α1-酸性糖蛋白結合。易瑞沙吉非替尼片的體外研究數據表明參與吉非替尼氧化代謝的P450同工酶主要是CYP3A4。

已觀(guān)察到肝轉氨酶升高,罕有表現為肝炎。因此,建議定期檢查肝功能。肝轉氨酶輕中度升高的患者應慎用易瑞沙吉非替尼片。如果肝轉氨酶升高加重,應考慮停藥。

肺癌放療的分類(lèi):根據治療的目的不同分為根治治療、姑息治療、術(shù)前新輔助放療、術(shù)后輔助放療及腔內放療等。

健客溫馨提醒:建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥,以上是健客對本產(chǎn)品需要注意什么的解答,希望能夠對您有所幫助,如果還有更多需要咨詢(xún)的,歡迎致電健客服務(wù)電話(huà):400-086-5111。

(實(shí)習編緝:陳志東)

 

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