科素亞的主要成分為氯沙坦鉀。科素亞適用于治療原發(fā)性高血壓。那么，科素亞的藥物過(guò)量是怎樣呢？

科素亞及其活性代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結合率≥99%，科素亞主要是與白蛋白結合。科素亞的分布容積為34升。科素亞在大鼠體內進(jìn)行的研究顯示氯沙坦幾乎不能通過(guò)血腦屏障。科素亞靜脈注射或口服后，約14%的劑量會(huì )轉化為活性代謝產(chǎn)物。科素亞經(jīng)靜脈注射或口服14C標記的氯沙坦鉀，循環(huán)血漿中的放射活性主要來(lái)自于氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物。科素亞的試驗中，約1%的個(gè)體僅有很少量的氯沙坦轉化為活性代謝產(chǎn)物。

科素亞為血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。科素亞可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產(chǎn)生的各種藥理作用(包括促使血管收縮，醛固酮釋放等作用)；科素亞可選擇性地作用于A(yíng)T1受體，科素亞不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能，科素亞也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II)，科素亞不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過(guò)程。

科素亞的藥物過(guò)量：關(guān)于人類(lèi)用藥過(guò)量的資料很少。用藥過(guò)量最可能的表現將是低血壓和心動(dòng)過(guò)速。由于副交感神經(jīng)(迷走神經(jīng))的興奮，可發(fā)生心跳過(guò)緩。如果發(fā)生癥狀性低血壓，應該給予支持療法。氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物都不能通過(guò)血液透析而清除。

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（實(shí)習編緝：梁勁）