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交沙霉素片的藥物相互作用是怎么樣的呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2016/2/27 16:10:12
    導讀：交沙霉素片口服吸收迅速，體內分布快而廣，臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75～1小時(shí)達血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；

交沙霉素片為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類(lèi)白色。主要成分為交沙霉素。每盒20片，鋁塑包裝。那么交沙霉素片的藥物相互作用是怎么樣的呢？

交沙霉素片口服吸收迅速，體內分布快而廣，臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75～1小時(shí)達血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg)；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。

本品的藥物相互作用是：

1．本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環(huán)孢素等無(wú)配伍禁忌。

2．本品與青霉素類(lèi)合用時(shí)可能干擾后者的殺菌活性。

3．本品對氨茶堿等藥物的體內代謝影響不明顯。

以上內容僅供參考。如果您需了解本品其它信息，可在方舟健客搜索。如在服用過(guò)程中有任何疑慮，可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買(mǎi)可撥打熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111。歡迎大家選購！

(實(shí)習編輯：楊俊波）

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