交沙霉素片的主要成分為交沙霉素。禁用于對本品、紅霉素或其他大環(huán)內酯類(lèi)抗生素過(guò)敏者。那么，交沙霉素片的藥物相互作用是怎樣？

交沙霉素片在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg。交沙霉素片不能透過(guò)血-腦脊液屏障。交沙霉素片主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2）為1.5～1.7小時(shí)。

交沙霉素片不誘導葡萄球菌對大環(huán)內酯類(lèi)藥物的耐藥性，為非誘導型抗生素。交沙霉素片對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用；胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。交沙霉素片對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感。交沙霉素片的藥物相互作用是：

1．本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環(huán)孢素等無(wú)配伍禁忌。

2．本品與青霉素類(lèi)合用時(shí)可能干擾后者的殺菌活性。

3．本品對氨茶堿等藥物的體內代謝影響不明顯。

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（實(shí)習編緝：張桂平）