藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。作用增加稱(chēng)為藥效的協(xié)同或相加，作用減弱稱(chēng)為藥效的拮抗，亦稱(chēng)謂“配伍禁忌”。那么， 阿立哌唑片 與華法林合用可以的不？
阿立哌唑片口服后吸收良好，血漿濃度在3～5小時(shí)內達到峰值，片劑的絕對口服生物利用度是87%。阿立哌唑可以單獨服用或與食物一起服用。與標準高脂肪膳食一起服用阿立哌唑15mg片，沒(méi)有顯著(zhù)影響阿立哌唑及其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的Cmax和AUC，但使阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的Tmax分別推遲了3小時(shí)和12小時(shí)。
靜脈給藥后，阿立哌唑的穩態(tài)分布容積很高（404L或4.9L/kg），表明在體內分布廣泛。在治療濃度時(shí)，99%以上的阿立哌唑及其主要代謝物與血清蛋白結合，主要是血清白蛋白。健康男性志愿者連續14天服用阿立哌唑0.5～30mg/天，劑量依賴(lài)性的D2受體結合說(shuō)明阿立哌唑可以通過(guò)血腦屏障。
阿立哌唑片主要成份是阿立哌唑，化學(xué)名稱(chēng)為：7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮。分子式：C23H27N3O2Cl2，分子量：448.38。
阿立哌唑片與華法林合用：連續14天服用阿立哌唑，10mg/天，對R和S型華法林的藥代動(dòng)力學(xué)或國際標準化比率的藥效學(xué)終點(diǎn)沒(méi)有影響，表明阿立哌唑對CYP2C9和CYP2C19代謝以及高蛋白結合力的華法林的結合少有影響。當與阿立哌唑聯(lián)合用藥時(shí)，不需要調整華法林的劑量。
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（實(shí)習編輯：李亞君）
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