吸入用布地奈德混懸液的藥物相互作用是怎樣子的？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/2/15 16:47:04

導讀：

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，吸入用布地奈德混懸液的藥物相互作用是怎樣子的？

在臨床研究中，布地奈德與其它藥物聯(lián)合給藥較為常見(jiàn)，增加不良事件發(fā)生率。布地奈德，以及其它類(lèi)固醇藥物體內主要代謝途徑，是經(jīng)細胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)代謝。

口服酮康唑（一種強效CYP3A4抑制劑）后，會(huì )導致口服布地奈德平均血漿藥物濃度增加。當與其它已知的CYP3A4抑制劑（如伊曲康唑、克拉霉素、紅霉素等）聯(lián)合用藥時(shí)，可能使布地奈德的代謝受到抑制，并且增加布地奈德的全身暴露量。

當布地奈德與長(cháng)期使用的酮康唑或其它已知的CYP3A4的抑制劑聯(lián)合用藥時(shí)，應當予以注意。奧美拉唑對于口服布地奈德的藥物動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響，而西咪替丁（一種CYP1A2的主要抑制劑）能夠導致布地奈德清除率的輕微下降，并且相應增加其口服生物利用度。

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（實(shí)習編輯：李亞君）

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